Un defecto del tabique ventricular (pronunciado defecto del tabique ventricular) (CIV) es un defecto congénito del corazón en el que hay un orificio en la pared (tabique) que separa las dos cámaras inferiores (ventrículos ) del corazón. Esta pared también se llama tabique ventricular.
¿Cuáles son los 4 tipos de comunicación interventricular?
Los defectos del tabique ventricular son el tipo más común de defecto cardíaco congénito y representan aproximadamente la mitad de los casos de cardiopatía congénita… Hay cuatro tipos básicos de VSD:
CIV membranoso.
CIV muscular.
CIV tipo canal auriculoventricular.
CIV conal septal.
¿Qué tan comunes son los VSD en los bebés?
Los defectos del tabique ventricular se encuentran entre los defectos cardíacos congénitos más comunes, ocurren en 0.1 a 0.4 por ciento de todos los nacidos vivos y representan alrededor de 20 a 30 por ciento de las lesiones cardíacas congénitas. Los defectos del tabique ventricular son probablemente una de las razones más comunes por las que los bebés consultan a un cardiólogo.
¿Cuál es la causa del VSD?
La causa de VSD aún no se conoce. Este defecto a menudo ocurre junto con otros defectos cardíacos congénitos. En los adultos, los VSD pueden ser una complicación rara, pero grave, de los ataques cardíacos. Estos agujeros no son el resultado de un defecto de nacimiento.
¿Qué causa la VSD en el embarazo?
La causa más común de un VSD es un defecto cardíaco congénito, que es un defecto de nacimiento. Algunas personas nacen con agujeros ya presentes en su corazón. Pueden no causar síntomas y tardar años en diagnosticarse. Una causa rara de VSD es un traumatismo cerrado grave en el tórax.
¿Qué tan grave es el VSD?
Es posible que una comunicación interventricular pequeña nunca cause ningún problema. Los defectos medianos o grandes pueden causar una variedad de discapacidades, desde leves hasta potencialmente mortales. El tratamiento puede prevenir muchas complicaciones.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con un VSD?
La esperanza de vida media de las personas con síndrome de Eisenmenger es inferior a 40 años. Las terapias médicas más nuevas y la atención médica cercana pueden mejorar significativamente los resultados en estos pacientes.
¿Puede la VSD causar la muerte?
A pesar del curso clínico generalmente benigno de la VSD, se producen arritmias graves en el 16-31% de los pacientes. La muerte súbita representó un tercio de todas las muertes en una serie de pacientes tratados médicamente y ocurrió en el 4,2 % de los pacientes en un estudio de CIV y arritmias.
¿Se considera VSD una enfermedad cardíaca?
Un VSD, por lo tanto, es un tipo de enfermedad cardíaca congénita (CHD). El corazón con un VSD tiene un orificio en la pared (el tabique) entre sus dos cámaras inferiores (los ventrículos).
¿Puede el VSD causar un accidente cerebrovascular?
Dependiendo de su tamaño, el orificio puede interrumpir el flujo de sangre a los pulmones, lo que aumenta el riesgo de problemas tan graves como arritmia, presión arterial alta y accidente cerebrovascular.
¿Todos los bebés con CIV tienen síndrome de Down?
Una debilidad adicional es que, aunque a todos los recién nacidos se les realizó un ecocardiograma neonatal, en muchos no se registró el tipo de CIV. Dado que ninguno tenía trisomía 21, esto no afecta nuestra conclusión general de que un VSD visualizado prenatalmente no está asociado con un riesgo significativo de síndrome de Down.
¿Se cerrará el VSD pequeño por sí solo?
En la mayoría de los niños, un pequeño defecto se cerrará por sí solo sin cirugía. Es posible que algunos no se cierren, pero no crecerán más. Los niños con VSD pequeños generalmente no necesitan restringir sus actividades.
¿Duermen más los bebés con defectos cardíacos?
El corazón debe bombear más rápido para satisfacer las necesidades del cuerpo. El metabolismo del cuerpo también es más rápido en estas condiciones. Su hijo necesita calorías adicionales para mantener el peso y crecer. Su hijo puede cansarse rápidamente ya que el cuerpo está trabajando más bajo el estrés del defecto cardíaco.
¿La VSD requiere cirugía?
Muchos bebés que nacen con un defecto septal ventricular (CIV) pequeño no necesitarán cirugía para cerrar el orificio. Después del nacimiento, es posible que su médico quiera observar a su bebé y tratar los síntomas mientras espera para ver si el defecto se cierra por sí solo. Los bebés que necesitan reparación quirúrgica a menudo se someten al procedimiento en su primer año.
¿Qué tipo de VSD es más común?
Defecto del tabique ventricular muscular Este es un orificio en la parte muscular inferior del tabique ventricular y es el tipo más común de defecto del tabique ventricular.
¿Qué VSD es más común?
Tipo 2: (membranoso) Este VSD es, con mucho, el tipo más común y representa el 80% de todos los defectos. Se encuentra en el tabique membranoso inferior a la cresta supraventricular. A menudo involucra el tabique muscular cuando se conoce comúnmente como perimembranoso.
¿Puedes vivir una vida larga con un agujero en tu corazón?
Es muy posible vivir con un agujero en el corazón, sin darte cuenta nunca de que está ahí. Un foramen oval permeable, también conocido como PFO, es un orificio entre las aurículas izquierda y derecha (cámaras superiores) del corazón que todos tenemos cuando estamos en el útero, pero que debería cerrarse poco después de nacer.
¿VSD significa síndrome de Down?
La comunicación interventricular es una anomalía cardíaca común en el síndrome de Down.
¿Puede VSD causar palpitaciones del corazón?
Si el VSD no se diagnostica al nacer, puede experimentar dificultad para respirar o sentir palpitaciones, y debe ser evaluado por un cardiólogo.
¿Cuánto cuesta la cirugía de CIV?
$18,834 para reparación de VSD; $28,223 para reparación de TOF; y. $ 55,430 para ASO.
¿Puede el VSD causar convulsiones?
Infección. Sangrado. Problemas del sistema nervioso, como convulsiones o derrames cerebrales. Acumulación anormal de líquido alrededor del corazón y los pulmones.
¿Se puede detectar VSD antes del nacimiento?
Los defectos de VSD se pueden diagnosticar a las 12 semanas de gestación. Esto se puede descubrir antes del nacimiento, pero a veces no se nota hasta después del nacimiento. Puede haber un soplo (sonido cardíaco anormal) u otra anomalía que indique el problema.
¿Puede un VSD pequeño crecer?
Sin embargo, no hay preocupación de que un VSD se haga más grande: los VSD pueden hacerse más pequeños o cerrarse por completo sin tratamiento, pero no crecerán más. Es posible que un niño o adolescente con un defecto pequeño que no cause síntomas simplemente deba visitar a un cardiólogo pediátrico con regularidad para asegurarse de que no haya problemas.
¿Qué problemas puede causar un defecto septal si no se trata?
Si no se trata una comunicación interauricular grande, el aumento del flujo sanguíneo a los pulmones aumenta la presión arterial en las arterias pulmonares (hipertensión pulmonar). Síndrome de Eisenmenger. La hipertensión pulmonar puede causar daño pulmonar permanente.
¿Cuándo se necesita cirugía para VSD?
La mayoría de los médicos recomiendan la cirugía para cerrar los VSD grandes que causan síntomas o que no se han cerrado cuando los niños cumplen 1 año. La cirugía puede ser necesaria antes si: El niño no aumenta de peso. Se necesitan medicamentos para controlar los síntomas de la insuficiencia cardíaca.