Los principales factores de riesgo para desarrollar atelectasias en el paciente quirúrgico incluyen:
¿Qué es la atelectasia postoperatoria?
Atelectasia postoperatoria: una de las complicaciones postoperatorias más comunes (especialmente después de una cirugía torácica o abdominal); a menudo ocurre dentro de las 72 horas posteriores a la cirugía. Atelectasia redondeada: plegamiento del tejido pulmonar atelectásico (con bandas fibrosas y adherencias) al. pleura.
¿Cómo se puede prevenir la atelectasia en un paciente postoperatorio?
Los ejercicios de respiración profunda y la tos después de la cirugía pueden reducir el riesgo de desarrollar atelectasia. Si fuma, puede reducir su riesgo de desarrollar la afección si deja de fumar antes de cualquier operación.
¿Por qué la obstrucción total de las vías respiratorias conduce a la atelectasia?
La atelectasia puede ocurrir cuando hay un bloqueo de las vías respiratorias, cuando la presión fuera del pulmón impide que se expanda o cuando no hay suficiente agente tensioactivo para que el pulmón se expanda normalmente. Cuando sus pulmones no se expanden completamente y no se llenan de aire, es posible que no puedan llevar suficiente oxígeno a su sangre.
¿Cuál es un indicador común de fibrosis quística en el recién nacido?
Si su bebé tiene FQ, es posible que tenga estos signos y síntomas que pueden ser leves o graves: tos o sibilancias. Tener mucha mucosidad en los pulmones. Muchas infecciones pulmonares, como neumonía y bronquitis.
¿Cómo se detecta la fibrosis quística?
Una evaluación diagnóstica completa para la FQ debe incluir una prueba de cloruro en el sudor, una prueba genética o de portador y una evaluación clínica en un centro de atención acreditado por la Fundación FQ. La mayoría de los niños ahora se someten a pruebas de detección de FQ al nacer a través de pruebas de detección para recién nacidos y la mayoría son diagnosticados a los 2 años.
¿La fibrosis quística es una discapacidad?
Si no puede trabajar mientras vive con fibrosis quística y necesita ayuda financiera, puede calificar para beneficios por discapacidad. El gobierno de los EE. UU. ofrece beneficios por discapacidad a través de la Administración del Seguro Social (SSA).
¿Debería preocuparme por la atelectasia?
En un adulto, la atelectasia en un área pequeña del pulmón generalmente no pone en peligro la vida. El resto del pulmón puede compensar el área colapsada, aportando suficiente oxígeno para que el cuerpo funcione.
¿Cómo se soluciona la atelectasia?
Tratamiento
Realizar ejercicios de respiración profunda (espirometría de incentivo) y usar un dispositivo para ayudar con la tos profunda puede ayudar a eliminar las secreciones y aumentar el volumen pulmonar.
Colocar el cuerpo de manera que la cabeza quede más baja que el pecho (drenaje postural).
Dar golpecitos en el pecho sobre el área colapsada para aflojar la mucosidad.
¿Cuáles son las causas de la atelectasia?
Las posibles causas de atelectasia no obstructiva incluyen:
Lesión. Un traumatismo torácico, por una caída o un accidente automovilístico, por ejemplo, puede hacer que evite respirar profundamente (debido al dolor), lo que puede provocar la compresión de los pulmones.
Derrame pleural.
Neumonía.
Neumotórax.
Cicatrización del tejido pulmonar.
Tumor.
¿Cuánto tiempo puede durar la atelectasia después de la cirugía?
¿Cuánto dura la atelectasia después de la cirugía?
Puede llevar varias semanas recuperarse de la atelectasia. 7 Por lo general, el pulmón comenzará a reinflarse una vez que se elimine lo que estaba bloqueando las vías respiratorias o los pulmones puedan expandirse nuevamente, pero se necesita tiempo para recuperar el uso completo de las vías respiratorias.
¿Qué tipo de atelectasia es la más común?
La atelectasia obstructiva es el tipo más común y resulta de la reabsorción de gas de los alvéolos cuando se obstruye la comunicación entre los alvéolos y la tráquea. La obstrucción puede ocurrir a nivel del bronquio mayor o menor.
¿Cuáles son los tres tipos de atelectasia?
El término atelectasia también se puede utilizar para describir el colapso de un pulmón previamente inflado, ya sea parcial o totalmente, debido a trastornos respiratorios específicos. Hay tres tipos principales de atelectasia: adhesiva, compresiva y obstructiva.
¿Cómo se trata la atelectasia postoperatoria?
La atelectasia posoperatoria se trata con una adecuada oxigenación y reexpansión de los segmentos pulmonares. El oxígeno suplementario debe titularse para lograr una saturación de oxígeno arterial superior al 90%. La hipoxemia severa asociada con dificultad respiratoria severa debe conducir a intubación y soporte mecánico.
¿Por qué la anestesia causa atelectasia?
La anestesia general y la manipulación quirúrgica conducen a atelectasias al causar disfunción diafragmática y disminución de la actividad del surfactante. La atelectasia es típicamente basilar y de distribución segmentaria. Después de la inducción de la anestesia, la atelectasia aumenta del 1 al 11% del volumen pulmonar total.
¿La atelectasia es reversible?
La atelectasia es el colapso reversible del tejido pulmonar con pérdida de volumen; las causas comunes incluyen compresión intrínseca o extrínseca de las vías respiratorias, hipoventilación y un tubo endotraqueal mal colocado.
¿Cómo se hacen los ejercicios de respiración profunda para la atelectasia?
Ejercicios de respiración profunda
Inhala profunda y lentamente por la nariz, expandiendo la caja torácica inferior y dejando que tu abdomen se mueva hacia adelante.
Sostenga mientras cuenta de 3 a 5.
Exhale lenta y completamente con los labios fruncidos. No fuerces tu respiración.
Descansa y repite 10 veces cada hora.
¿Cómo se ve la atelectasia en la radiografía de tórax?
Los hallazgos en una radiografía que sugieren atelectasia incluyen desplazamiento de fisuras, apiñamiento de las costillas, elevación del diafragma homolateral, pérdida de volumen en el hemitórax homolateral, desplazamiento hiliar e hiperlucidez compensatoria de los lóbulos restantes.
¿Qué tan grave es la atelectasia?
Cuando inhala y exhala, sus pulmones se inflan y desinflan como globos. Pero si sus vías respiratorias se bloquean o algo ejerce presión sobre sus pulmones, es posible que no se inflen como deberían. Los médicos llaman a esa condición atelectasia. Puede ser potencialmente mortal en niños pequeños o en personas que tienen otro problema pulmonar.
¿Oyes crepitantes con atelectasia?
La atelectasia también causa crepitantes bibasilares, pero los crepitantes de la atelectasia desaparecen después de varias inspiraciones repetidas. Los crepitantes se detectarán más arriba en el tórax con el empeoramiento de la gravedad de la IC. Los crepitantes pueden estar ausentes en pacientes con HF crónica incluso en el contexto de presión de enclavamiento capilar pulmonar elevada.
¿Qué significa atelectasia dependiente?
La atelectasia dependiente de la gravedad se refiere a una forma de atelectasia pulmonar que ocurre en las porciones dependientes de los pulmones debido a una combinación de volumen alveolar reducido y perfusión aumentada. Al ser debida a la gravedad, suele tener una distribución dependiente y subpleural.
¿Hay algún beneficio para la fibrosis quística?
En el caso de la fibrosis quística, la ventaja evolutiva que confiere sigue siendo un tema de debate. Una teoría es que puede dar resistencia al cólera u otras enfermedades que causan diarrea y deshidratación.
¿Cuál es la esperanza de vida para la fibrosis quística?
La enfermedad pulmonar eventualmente empeora hasta el punto en que la persona queda discapacitada. Hoy en día, el promedio de vida de las personas con FQ que llegan a la edad adulta es de unos 44 años. La muerte es causada con mayor frecuencia por complicaciones pulmonares.
¿Puedes trabajar si tienes fibrosis quística?
La fibrosis quística se considera una discapacidad bajo el paraguas de “deficiencias respiratorias”. La ley requiere que los empleadores hagan “adaptaciones razonables” para los empleados, siempre y cuando no impongan una “dificultad excesiva” en el negocio del empleador.
¿Cuál es la principal causa de la fibrosis quística?
Causas. La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria causada por mutaciones en un gen llamado gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). El gen CFTR proporciona instrucciones para la proteína CFTR.