La anemia hemolítica es un trastorno en el que los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que se pueden producir. La destrucción de los glóbulos rojos se llama hemólisis. Los glóbulos rojos transportan oxígeno a todas las partes de su cuerpo.
¿Cuál es un ejemplo de anemia hemolítica?
Los tipos de anemia hemolítica hereditaria incluyen: enfermedad de células falciformes. talasemia trastornos de la membrana de los glóbulos rojos, tales como esferocitosis hereditaria, eliptocitosis hereditaria y piropoiquiocitosis hereditaria, estomatocitosis hereditaria y xeocitosis hereditaria.
¿A qué se debe la anemia hemolítica?
Las condiciones que pueden conducir a la anemia hemolítica incluyen trastornos hereditarios de la sangre, como la enfermedad de células falciformes o la talasemia, trastornos autoinmunitarios, insuficiencia de la médula ósea o infecciones. Algunos medicamentos o efectos secundarios de las transfusiones de sangre pueden causar anemia hemolítica.
¿Es la talasemia un tipo de anemia hemolítica?
Las talasemias son un grupo de anemias hemolíticas microcíticas hereditarias caracterizadas por una síntesis defectuosa de hemoglobina. La alfa-talasemia es particularmente común entre las personas de ascendencia africana, mediterránea o del sudeste asiático.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con anemia hemolítica?
Estas células sanguíneas normalmente viven alrededor de 120 días. Si tiene anemia hemolítica autoinmune, el sistema inmunológico de su cuerpo ataca y destruye los glóbulos rojos más rápido de lo que su médula ósea puede producir nuevos. A veces, estos glóbulos rojos viven solo unos pocos días.
¿Quién tiene mayor riesgo de anemia hemolítica?
Algunos tipos de anemia hemolítica tienen más probabilidades de ocurrir en ciertas poblaciones que en otras. Por ejemplo, la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) afecta principalmente a hombres de ascendencia africana o mediterránea. En los Estados Unidos, la afección es más común entre los afroamericanos que entre los caucásicos.
¿Cuál es la diferencia entre anemia y anemia hemolítica?
La anemia es una afección en la que el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos. Los glóbulos rojos proporcionan oxígeno a los tejidos del cuerpo. Normalmente, los glóbulos rojos duran alrededor de 120 días en el cuerpo. En la anemia hemolítica, los glóbulos rojos de la sangre se destruyen antes de lo normal.
¿Cuántos tipos de anemia hemolítica hay?
Los tres tipos principales de anemia hemolítica inmune son autoinmune, aloinmune e inducida por fármacos.
¿Qué tan común es la anemia hemolítica?
En el caso de WAHA y otros tipos de anemia hemolítica autoinmune, los glóbulos rojos son “marcados” por anticuerpos y luego son destruidos por otros tipos de células inmunitarias. WAHA es el tipo más común de anemia hemolítica autoinmune; Afecta aproximadamente de 1 a 3 por cada 100.000 personas cada año y puede ocurrir a cualquier edad.
¿Cuál es el tratamiento para la anemia hemolítica?
Los tratamientos para la anemia hemolítica incluyen transfusiones de sangre, medicamentos, plasmaféresis (PLAZ-meh-feh-RE-sis), cirugía, trasplantes de células madre de sangre y médula ósea y cambios en el estilo de vida. Es posible que las personas que tienen anemia hemolítica leve no necesiten tratamiento, siempre que la afección no empeore.
¿La anemia hemolítica tiene cura?
El resultado es una destrucción extremadamente rápida de los glóbulos rojos, que puede ser letal. Esta es la razón por la cual los proveedores de atención médica deben verificar cuidadosamente los tipos de sangre antes de donar sangre. Algunas causas de la anemia hemolítica son temporales. La anemia hemolítica puede ser curable si un médico puede identificar la causa subyacente y tratarla.
¿Cuáles son los síntomas de la anemia hemolítica?
¿Cuáles son los síntomas de la anemia hemolítica?
Palidez anormal o falta de color de la piel.
Piel, ojos y boca amarillentos (ictericia)
Orina de color oscuro.
Fiebre.
Debilidad.
Mareo.
Confusión.
No puede manejar la actividad física.
¿La anemia ferropénica es una anemia hemolítica?
el recuento puede indicar anemia hemolítica. Un recuento más bajo de reticulocitos puede indicar anemia por deficiencia de hierro, anemia perniciosa, anemia aplásica u otras anemias causadas por una producción reducida de glóbulos rojos.
¿Qué fármacos pueden causar anemia hemolítica?
Los medicamentos que pueden causar este tipo de anemia hemolítica incluyen:
Cefalosporinas (una clase de antibióticos), la causa más común.
Dapsona.
Levodopa.
levofloxacina.
Metildopa.
Nitrofurantoína.
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
Penicilina y sus derivados.
¿Qué alimentos evitar si tienes anemia?
Los alimentos que deben evitarse
té y café.
leche y algunos productos lácteos.
alimentos que contienen taninos, como uvas, maíz y sorgo.
alimentos que contienen fitatos o ácido fítico, como arroz integral y productos de trigo integral.
alimentos que contienen ácido oxálico, como maní, perejil y chocolate.
¿Qué análisis de sangre muestran anemia hemolítica?
Diagnóstico de Anemia Hemolítica. Se sospecha hemólisis en pacientes con anemia y reticulocitosis. Si se sospecha hemólisis, se examina un frotis periférico y se miden la bilirrubina sérica, la LDH, la haptoglobina y la ALT. El frotis periférico y el recuento de reticulocitos son las pruebas más importantes para diagnosticar la hemólisis.
¿Cuál es la principal causa de la anemia?
¿Qué causa la anemia?
La causa más común de anemia son los bajos niveles de hierro en el cuerpo. Este tipo de anemia se llama anemia por deficiencia de hierro. Su cuerpo necesita una cierta cantidad de hierro para producir hemoglobina, la sustancia que mueve el oxígeno por todo el cuerpo.
¿Es grave la anemia hemolítica autoinmune?
La anemia hemolítica autoinmune idiopática representa la mitad de todas las anemias hemolíticas inmunes. Hay otros tipos de anemias hemolíticas inmunes en las que la causa puede deberse a una enfermedad o medicación subyacente. La enfermedad puede comenzar rápidamente y ser muy grave.
¿Cómo se diagnostica la anemia hemolítica autoinmune?
La anemia hemolítica autoinmune como causa se confirma cuando los análisis de sangre detectan cantidades elevadas de ciertos anticuerpos, ya sea adheridos a los glóbulos rojos (antiglobulina directa o prueba de Coombs directa) o en la porción líquida de la sangre (antiglobulina indirecta o prueba de Coombs indirecta).
¿Se quita la anemia?
La anemia en general causa 1,7 muertes por cada 100.000 personas en los Estados Unidos anualmente. Por lo general, es tratable si se detecta rápidamente, aunque algunos tipos son crónicos, lo que significa que necesitan un tratamiento continuo. El pronóstico para las personas con anemia grave dependerá de la causa: Anemia aplásica.
¿Tener anemia debilita el sistema inmunológico?
Las investigaciones han demostrado que la anemia por deficiencia de hierro puede afectar su sistema inmunológico, el sistema de defensa natural del cuerpo. Esto aumenta su vulnerabilidad a la infección.
¿El ácido fólico es bueno para la anemia hemolítica?
El ácido fólico profiláctico está indicado porque la hemólisis activa puede consumir folato y causar megaloblastosis.
¿Cuál es la diferencia entre la anemia hemolítica caliente y fría?
La anemia hemolítica por anticuerpos calientes a menudo se puede diferenciar de la enfermedad por aglutininas frías por la temperatura a la cual la prueba directa de antiglobulina es positiva; una prueba que da positivo a temperaturas ≥ 37 °C indica anemia hemolítica por anticuerpos calientes, mientras que una prueba que da positivo a temperaturas más bajas indica anemia por frío
¿Se puede tener anemia hemolítica tanto caliente como fría?
La anemia hemolítica autoinmune mixta es un tipo de anemia hemolítica autoinmune (AIHA; consulte este término) definida por la presencia de autoanticuerpos fríos y calientes, que tienen un efecto nocivo sobre los glóbulos rojos a la temperatura corporal oa temperaturas más bajas.