Con los tratamientos actuales, los pacientes con tipos de MDS de menor riesgo pueden vivir 5 años o incluso más. Los pacientes con SMD de mayor riesgo que se convierte en leucemia mieloide aguda (LMA) probablemente tengan una vida más corta. Alrededor de 30 de cada 100 pacientes con MDS desarrollarán AML.
¿Es el MDS una enfermedad terminal?
La falla de la médula ósea para producir células sanas maduras es un proceso gradual y, por lo tanto, el MDS no es necesariamente una enfermedad terminal. En algunos pacientes, sin embargo, el SMD puede progresar a LMA, leucemia mieloide aguda.
¿Qué tan rápido progresa el MDS?
El ritmo de progresión varía. En algunas personas, la afección empeora a los pocos meses del diagnóstico, mientras que otras tienen relativamente pocos problemas durante varias décadas. En aproximadamente el 50 por ciento de los casos, el MDS se deteriora y se convierte en una forma de cáncer conocida como leucemia mieloide aguda (LMA).
¿El síndrome mielodisplásico siempre es fatal?
El SMD es una enfermedad potencialmente mortal; las causas comunes de muerte en una cohorte de 216 pacientes con SMD incluyeron insuficiencia de la médula ósea (infección/hemorragia) y transformación a leucemia mieloide aguda (LMA). [4] El tratamiento de los síndromes mielodisplásicos puede ser un desafío en estos pacientes generalmente mayores.
¿Cuáles son las etapas finales de MDS?
El MDS progresa con el tiempo de dos maneras. En la mayoría de las personas con SMD, se producen o sobreviven cada vez menos células sanguíneas sanas. Esto puede provocar anemia grave (glóbulos rojos bajos), mayor riesgo de infección (debido a glóbulos blancos bajos) o riesgo de hemorragia grave (debido a plaquetas bajas).
¿Son los MDS peores que la leucemia?
El SMD es un síndrome crónico grave del que muy pocas personas se recuperan con éxito. A menudo progresa a AML, que es una forma de leucemia. Según el sistema de puntuación que utilice un médico, la esperanza de vida puede cambiar, según la progresión del síndrome mielodisplásico.
¿Qué se considera SMD de alto riesgo?
El nuevo sistema de clasificación WPSS tiene en cuenta las anomalías cromosómicas como IPSS, pero incluye dos factores más: la propia clasificación de la OMS de los subtipos de SMD y si el paciente depende de las transfusiones de glóbulos rojos. En el WPSS, una puntuación de tres o más se considera de mayor riesgo.
¿El SMD desaparece alguna vez?
Dado que los síndromes mielodisplásicos (SMD) son muy difíciles de curar, la mayoría de las personas con SMD nunca completan el tratamiento. Las personas pueden pasar por una serie de tratamientos con descanso entre ellos. Algunas personas pueden optar por suspender el tratamiento activo a favor de la atención de apoyo.
¿Qué tan doloroso es el síndrome mielodisplásico?
La leucemia o los síndromes mielodisplásicos (MDS, por sus siglas en inglés) pueden causar dolor en los huesos o las articulaciones, generalmente porque la médula ósea se ha sobrepoblado con células cancerosas. A veces, estas células pueden formar una masa cerca de los nervios de la médula espinal o en las articulaciones.
¿Cuáles son las etapas de MDS?
Sistema de clasificación de la OMS para los subtipos de SMD
MDS con displasia de un solo linaje (MDS-SLD) una o dos citopenias en la sangre.
MDS con displasia multilinaje (MDS-MLD) de una a tres citopenias en la sangre.
MDS con sideroblastos en anillo (MDS-RS)
SMD con del(5q) aislado
MDS con exceso de blastos (MDS-EB)
¿Pueden los SMD entrar en remisión?
Una remisión es cuando no se puede detectar MDS en el cuerpo y no hay síntomas. Esto también puede llamarse “sin evidencia de enfermedad” o NED. Una remisión puede ser temporal o permanente. Esta incertidumbre hace que muchas personas se preocupen de que la enfermedad regrese.
¿Son curables los SMD?
Desafortunadamente, muchas personas con SMD son mayores o tienen problemas de salud y es posible que no sean buenas candidatas para un SCT. Cuando SCT no es una opción, es muy poco probable que MDS se cure, pero a menudo aún se puede tratar. El objetivo principal del tratamiento es aliviar los síntomas y evitar complicaciones y efectos secundarios.
¿Cuál es el mejor tratamiento para el síndrome mielodisplásico?
Un trasplante de médula ósea, también conocido como trasplante de células madre, es la única opción de tratamiento que ofrece el potencial de una cura para los síndromes mielodisplásicos.
¿Puede la quimioterapia curar los SMD?
La quimioterapia no se usa para tratar o curar los SMD. Sin embargo, se puede usar quimioterapia de dosis alta antes de un trasplante de células madre para eliminar las células cancerosas del cuerpo. También se puede usar para MDS que se ha convertido en leucemia mieloide aguda o para aliviar los síntomas causados por la enfermedad.
¿Los SMD se dan en familias?
La mayoría de las veces, el SMD no se hereda, lo que significa que se transmite de padres a hijos dentro de una familia. Sin embargo, algunos cambios genéticos pueden aumentar el riesgo de una persona de desarrollar SMD.
¿Pierdes peso con SMD?
Los MDS pueden causar fatiga, fiebre, pérdida de peso y otros síntomas. Sin embargo, estos problemas a menudo pueden ser signos de otras enfermedades relacionadas con la sangre. Consulte a su médico si experimenta: dificultad para respirar.
¿El MDS afecta los riñones?
La afectación renal en pacientes con SMD es rara, con una frecuencia del 0,48 al 4%22,23,24.
¿El mielodisplásico causa insuficiencia renal?
Los síndromes mielodisplásicos (SMD) se caracterizan por una alta prevalencia de manifestaciones autoinmunes asociadas. Rara vez se ha informado compromiso renal en pacientes con SMD.
¿El SMD siempre se convierte en leucemia?
En el pasado, el SMD a veces se denominaba preleucemia o leucemia latente. Debido a que la mayoría de los pacientes no desarrollan leucemia, el MDS solía clasificarse como una enfermedad de bajo potencial maligno. Ahora que los médicos han aprendido más sobre el síndrome mielodisplásico, se considera que es una forma de cáncer.
¿El SMD comienza de repente?
Pero a veces los cambios genéticos que conducen a MDS parecen ocurrir sin razón aparente. Muchos de estos cambios genéticos son probablemente solo eventos aleatorios que a veces suceden dentro de una célula, sin tener una causa externa.
¿Cómo se convierte el SMD en leucemia?
En MDS, algunas células en la médula ósea no crecen como deberían, por lo que no hay suficientes de algunos tipos de células sanguíneas. Esto dificulta que el cuerpo funcione como debería. Algunas personas con SMD desarrollan leucemia, un cáncer de la médula ósea en el que las células sanguíneas comienzan a crecer sin control.
¿Cómo se tratan los MDS en los ancianos?
La quimioterapia de dosis alta seguida de trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TPH) es actualmente el único tratamiento potencialmente curativo conocido para los SMD, pero rara vez se tiene en cuenta en la población de edad avanzada.
¿Qué es peor MDS o AML?
Relación con enfermedades de insuficiencia de la médula ósea: el riesgo de desarrollar AML depende en gran medida del subtipo de MDS que tenga en el momento del diagnóstico. Un paciente con MDS de bajo riesgo tiene una probabilidad de 2 en 10 de desarrollar AML. Un paciente con MDS de alto riesgo tiene más de 4 de 10 posibilidades de desarrollar AML.
¿Se puede vivir 10 años con SMD?
Con los tratamientos actuales, los pacientes con tipos de MDS de menor riesgo pueden vivir 5 años o incluso más. Los pacientes con SMD de mayor riesgo que se convierte en leucemia mieloide aguda (LMA) probablemente tengan una vida más corta. Alrededor de 30 de cada 100 pacientes con MDS desarrollarán AML.