Las malformaciones craneofaciales incluyen una variedad de anomalías, que incluyen labio hendido con o sin paladar hendido, craneosinostosis, microtia y microsomía hemifacial. Todas estas anomalías pueden ser aisladas o formar parte de un síndrome genético definido.
¿El craneofacial es hereditario?
La microsomía craneofacial ocurre con mayor frecuencia en un solo individuo en una familia y no se hereda.
¿Qué tan común es el trastorno craneofacial?
En los EE. UU., aproximadamente 600 000 personas han sido diagnosticadas con una afección craneofacial y el Children’s National Hospital trata a cientos de pacientes con estos trastornos cada año.
¿Qué causa el síndrome craneofacial?
Las malformaciones craneofaciales, incluida la craneosinostosis, son el resultado de la fusión prematura o anormal del cráneo o los huesos faciales de un bebé. Cuando los huesos se fusionan demasiado pronto, el cerebro puede dañarse a medida que crece y no puede expandirse adecuadamente, y el bebé puede desarrollar problemas neurológicos.
¿Qué es una afección craneofacial?
Craneofacial es un término médico que se relaciona con los huesos del cráneo y la cara. Las anomalías craneofaciales son defectos congénitos de la cara o la cabeza. Algunos, como el labio hendido y el paladar hendido, se encuentran entre los más comunes de todos los defectos de nacimiento. Otros son muy raros. La mayoría de ellos afectan el aspecto de la cara o la cabeza de una persona.
¿Cuáles son las anomalías craneofaciales más comunes?
El labio hendido y el paladar hendido son las anomalías craneofaciales congénitas más comunes que se observan al nacer.
¿Cuáles son las 4 causas principales de defectos de nacimiento?
¿Qué causa los defectos de nacimiento?
Problemas genéticos. Uno o más genes pueden tener un cambio o mutación que hace que no funcionen correctamente, como en el síndrome de X frágil.
Problemas cromosómicos.
Infecciones.
Exposición a medicamentos, productos químicos u otros agentes durante el embarazo.
¿Qué enfermedad causa la desfiguración facial?
El síndrome de Treacher Collins, también conocido como disostosis mandibulofacial, es una enfermedad rara que afecta el desarrollo de los huesos faciales y causa importantes deformidades faciales.
¿Qué tan grave es craneofacial?
Las anomalías craneofaciales son deformidades que afectan la cabeza y los huesos faciales de un niño. Estos trastornos suelen estar presentes al nacer (congénitos) y pueden variar de leves a graves. Las anomalías craneofaciales comunes incluyen: labio y paladar hendido: una separación en el labio y el paladar.
¿Qué es el síndrome de Noonan?
El síndrome de Noonan es un trastorno genético que impide el desarrollo normal en varias partes del cuerpo. Una persona puede verse afectada por el síndrome de Noonan en una amplia variedad de formas. Estos incluyen características faciales inusuales, baja estatura, defectos cardíacos, otros problemas físicos y posibles retrasos en el desarrollo.
¿Cuál es la deformidad más común?
El pectus excavatum es el tipo más común de deformidad de la pared torácica y afecta a 1 de cada 300 a 400 niños y tres veces más niños que niñas. El pectus carinatum, también conocido como tórax de paloma o tórax elevado, es una afección en la que sobresalen el esternón y las costillas.
¿Qué hace un especialista craneofacial?
¿Qué hace un especialista craneofacial?
Los cirujanos craneofaciales se especializan en el tratamiento de varias afecciones que afectan el cráneo. Los cirujanos craneofaciales también trabajan en estrecha colaboración con los cirujanos maxilofaciales para corregir deformidades faciales como labio hendido y paladar hendido y para corregir la parálisis facial a través de injertos de nervio.
¿Cuál es el significado del dismorfismo craneofacial?
Definición. Trastorno caracterizado por anomalías craneofaciales y esqueléticas, asociado con retraso mental.
¿Cuándo es el mes de hendidura y craneofacial?
Julio es el Mes Nacional de Concientización y Prevención de labio Leporino y Craneofacial. Este mes se enfoca en crear conciencia y prevenir una condición congénita conocida como labio y paladar hendido. La condición puede ocurrir en los primeros tres meses de embarazo.
¿Cuáles son los 3 tipos de trastornos genéticos?
Hay tres tipos de trastornos genéticos:
Trastornos de un solo gen, donde una mutación afecta a un gen. La anemia de células falciformes es un ejemplo.
Trastornos cromosómicos, donde los cromosomas (o partes de los cromosomas) faltan o cambian.
Trastornos complejos, donde hay mutaciones en dos o más genes.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Jacobsen?
Los signos y síntomas del síndrome de Jacobsen pueden variar. La mayoría de las personas afectadas tienen retraso en el desarrollo de las habilidades motoras y del habla; deterioro cognitivo; y dificultades de aprendizaje. Se han informado características de comportamiento y pueden incluir comportamiento compulsivo; un lapso de atención corto; y distracción.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Treacher Collins?
Síntomas del síndrome de Treacher Collins
Mandíbula inferior y mentón muy pequeños (micrognatia)
Mandíbula superior muy pequeña (hipoplasia maxilar)
Pómulos subdimensionados.
Orejas que son muy pequeñas (microtia), inusualmente formadas o faltantes.
Ojos que se inclinan hacia abajo.
Una muesca en los párpados inferiores (coloboma)
¿Se pueden prevenir los defectos de nacimiento?
Los defectos de nacimiento no siempre se pueden prevenir, pero hay muchos aspectos de la atención prenatal que pueden proteger a su bebé por nacer. Si su bebé tiene un defecto congénito o una afección fetal, ahora hay tratamientos disponibles que han revolucionado la capacidad del bebé afectado para sobrevivir y prosperar después del nacimiento.
¿Cuál es la causa principal de los defectos de nacimiento?
Los expertos no conocen la causa exacta de la mayoría de los defectos de nacimiento, pero algunas razones son: Factores genéticos o hereditarios. Infección durante el embarazo. Exposición a drogas durante el embarazo.
¿Qué trimestre es más importante para el desarrollo del cerebro?
El cerebro comienza a formarse a principios del primer trimestre y continúa hasta que das a luz. Durante el embarazo, el desarrollo del cerebro fetal será responsable de ciertas acciones como respirar, patear y los latidos del corazón.
¿Cuál es la diferencia entre maxilofacial y craneofacial?
Por ejemplo, algunos procedimientos quirúrgicos que involucran la anatomía por encima del borde orbitario inferior serían considerados craneofaciales, mientras que los que se encuentran debajo se clasificarían como maxilofaciales.
¿Qué áreas del cuerpo involucra la cirugía craneofacial?
La cirugía craneofacial se refiere a una serie de procedimientos quirúrgicos que involucran el cráneo y la cara. La mayoría de los pacientes tienen afecciones congénitas o del desarrollo, como labio hendido o paladar hendido, y síndromes que afectan las regiones faciales alrededor de los ojos, las orejas o la mandíbula.
¿Cuánto tiempo lleva convertirse en cirujano craneofacial?
Convertirse en cirujano plástico requiere años de educación y capacitación rigurosas. Comienza con una licenciatura, que dura 4 años, seguida de una facultad de medicina, que dura otros 4 años y, por último, una residencia, que suele durar unos 6 años. Las becas también pueden completarse; normalmente duran 1 año.
¿Una deformidad es genética?
La mayoría de las deformidades congénitas son causadas por una codificación genética anormal, pero algunas pueden deberse a infecciones o factores ambientales, como el abuso del alcohol, que afectan a la madre y al feto durante el embarazo. Las deformidades congénitas pueden variar de leves a graves.
¿Cómo se llama cuando te faltan los dedos?
La simbraquidactilia es una afección congénita (una afección con la que nace una persona) en la que los dedos no se forman correctamente. La simbraquidactilia es una condición muy rara. Ocurre en aproximadamente 1 de cada 32.000 nacidos vivos.