El neuroblastoma describe un cáncer de las células neurales inmaduras en desarrollo que se encuentran en el embrión o el feto, llamadas neuroblastos. Esta condición fue descrita por primera vez en 1864 por el médico alemán Rudolf Virchow.
Rodolfo Virchow
A Virchow se le atribuyen varios descubrimientos clave. Su contribución científica más conocida es su teoría celular, que se basó en el trabajo de Theodor Schwann. Fue uno de los primeros en aceptar el trabajo de Robert Remak, quien demostró que el origen de las células era la división de células preexistentes.
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quien llamó gliomas a los tumores que encontró en el abdomen de los niños.
¿Cuál es el origen del neuroblastoma?
Es ampliamente aceptado que el neuroblastoma se origina a partir de las Células de la Cresta Neural (NCC). NCC es un grupo de células embrionarias ubicadas en las proximidades del tubo neural. Durante el desarrollo embrionario migran para generar los ganglios del sistema nervioso simpático y la médula suprarrenal.
¿El neuroblastoma en estadio 4 es terminal?
El 70% de los casos en el momento del diagnóstico ya se han diseminado a otras áreas del cuerpo, lo que coloca al cáncer en una categoría de Etapa 4. La tasa de supervivencia a 5 años para el neuroblastoma de alto riesgo es del 50 %. El 60% de los pacientes con neuroblastoma de alto riesgo recaerá. Una vez en recaída, la tasa de supervivencia cae a menos del 5%.
¿Alguien ha sobrevivido al neuroblastoma?
La tasa de supervivencia a 5 años para el neuroblastoma es del 81 %. Sin embargo, la tasa de supervivencia de un niño depende de muchos factores, particularmente del grupo de riesgo del tumor. Para los niños con neuroblastoma de bajo riesgo, la tasa de supervivencia a 5 años es superior al 95 %.
¿Cuál es la diferencia entre neuroblastoma y glioblastoma?
El neuroblastoma se inicia en el embrión en un momento en que el sistema nervioso (SN) está en plena expansión y, en ocasiones, el daño genómico puede dar lugar a una neoplasia. El glioma, por el contrario, ocurre en el cerebro adulto que se supone que se encuentra principalmente en un estado posmitótico.
¿Es el neuroblastoma un tumor cerebral?
Acerca del neuroblastoma El neuroblastoma es un tumor canceroso sólido que comienza con mayor frecuencia en las células nerviosas fuera del cerebro de bebés y niños menores de 5 años. Se puede formar en un bebé antes del nacimiento y, a veces, se puede encontrar durante una ecografía prenatal (antes del nacimiento).
¿Puede un neuroblastoma ser benigno?
El neuroblastoma es el tumor más inmaduro, indiferenciado y maligno de los tres. Sin embargo, el neuroblastoma puede tener un curso relativamente benigno, incluso cuando es metastásico. Por lo tanto, estos tumores neuroblásticos varían ampliamente en su comportamiento biológico.
¿Regresa el neuroblastoma?
El neuroblastoma recidivante se refiere al regreso del neuroblastoma en pacientes que ya se han sometido a tratamiento para la enfermedad. Aproximadamente la mitad de los niños que son tratados por neuroblastoma de alto riesgo y logran una remisión inicial tendrán una reaparición de la enfermedad.
¿Por qué al neuroblastoma se le llama tumor silencioso?
El neuroblastoma a menudo se denomina tumor silencioso porque aproximadamente el 60 % de los niños con este tumor ya tienen metástasis antes de que se noten o diagnostiquen signos de la enfermedad. ¿QUÉ ES LA ESCENIFICACIÓN Y LA ESCENIFICACIÓN DEL GRUPO DE RIESGO?
¿Cómo supo que su hijo tiene neuroblastoma?
Bulto o hinchazón en el vientre del niño que no parece doler. Hinchazón en las piernas o en la parte superior del pecho, el cuello y la cara. Problemas para respirar o tragar. Pérdida de peso.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con un neuroblastoma en estadio 4?
Los niños con neuroblastoma en etapa 4S que contienen células que parecen tener cromosomas normales también se encuentran en este grupo. Los niños de este grupo tienen una tasa de supervivencia a cinco años de entre el 90% y el 95%.
¿Se puede curar del neuroblastoma?
Los niños con bajo riesgo generalmente no necesitan un tratamiento muy intensivo para curar el neuroblastoma. De hecho, es posible que algunos niños (especialmente los bebés pequeños con tumores pequeños) no necesiten ningún tratamiento porque algunos de estos neuroblastomas madurarán o desaparecerán por sí solos.
¿Se puede tratar el neuroblastoma en estadio 4?
No existe un tratamiento estándar para el neuroblastoma en estadio 4S recién diagnosticado, pero las opciones de tratamiento incluyen lo siguiente: Observación y atención de apoyo para los niños que tienen una biología tumoral favorable y no presentan signos ni síntomas.
¿Es común el tumor de Wilms?
El tumor de Wilms es un cáncer de riñón raro que afecta principalmente a los niños. También conocido como nefroblastoma, es el cáncer de riñón más común en los niños. El tumor de Wilms afecta con mayor frecuencia a niños de 3 a 4 años y se vuelve mucho menos común después de los 5 años.
¿Qué es el glioblastoma Pubmed?
El glioblastoma es el tumor cerebral primario más común y agresivo en adultos. Las características histopatológicas definitorias son la necrosis y la proliferación endotelial, lo que da como resultado la asignación de grado IV, el grado más alto en la clasificación de tumores cerebrales de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
¿Qué es la médula suprarrenal?
Escucha la pronunciación. (uh-DREE-nul meh-DOO-luh) La parte interna de la glándula suprarrenal (un órgano pequeño encima de cada riñón). La médula suprarrenal produce sustancias químicas como la epinefrina (adrenalina) y la norepinefrina (noradrenalina) que participan en el envío de señales nerviosas.
¿Puede un bebé nacer con neuroblastoma?
A menudo está presente al nacer, pero no se detecta hasta que el tumor comienza a crecer y comprimir los órganos circundantes. La mayoría de los niños afectados por neuroblastoma han sido diagnosticados antes de los 5 años. En casos raros, el neuroblastoma se puede detectar antes del nacimiento mediante una ecografía fetal.
¿Qué órganos se ven afectados por el neuroblastoma?
El neuroblastoma surge con mayor frecuencia dentro y alrededor de las glándulas suprarrenales, que tienen orígenes similares a las células nerviosas y se asientan sobre los riñones. Sin embargo, el neuroblastoma también puede desarrollarse en otras áreas del abdomen y en el tórax, el cuello y cerca de la columna, donde existen grupos de células nerviosas.
¿El neuroblastoma está creciendo rápidamente?
Algunos neuroblastomas crecen lentamente (y algunos incluso pueden encogerse o desaparecer por sí solos), mientras que otros pueden crecer rápidamente y diseminarse a otras partes del cuerpo. El neuroblastoma ocurre con mayor frecuencia en bebés y niños pequeños. Es raro en niños mayores de 10 años.
¿Puede un niño recuperarse de un neuroblastoma?
Con tratamiento, muchos niños con neuroblastoma tienen buenas posibilidades de sobrevivir. En general, el neuroblastoma tiene un mejor resultado si el cáncer no se ha diseminado o si el niño tiene menos de 1 año cuando se le diagnostica.
¿Cuántas veces puede reaparecer el neuroblastoma?
En niños con neuroblastoma de riesgo intermedio o bajo, las recaídas ocurren solo en el 5-15% de los casos. Si el neuroblastoma va a recaer, por lo general lo hace dentro de los primeros dos años después de finalizar el tratamiento. La probabilidad de recaída continúa disminuyendo a medida que pasa más y más tiempo después de que se completa el tratamiento.
¿Se puede sobrevivir al neuroblastoma recidivante?
El neuroblastoma recidivante se ha considerado invariablemente fatal en el pasado [1], con una mediana de supervivencia general para pacientes con neuroblastoma refractario de solo 27,9 meses y con una supervivencia general de solo 11,0 meses para pacientes con enfermedad recidivante [2].
¿El neuroblastoma es hereditario?
El neuroblastoma ocurre con mayor frecuencia en niños que no tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Esto se llama neuroblastoma esporádico. Sin embargo, en 1 a 2 % de los casos, una mayor probabilidad de desarrollar neuroblastoma se puede heredar de uno de los padres. Esto se llama neuroblastoma hereditario.
¿Qué se considera neuroblastoma de alto riesgo?
Los pacientes con neuroblastoma se consideran de alto riesgo cuando el tumor no se puede extirpar quirúrgicamente y se diseminó: A los ganglios linfáticos cercanos al tumor; A otras áreas cercanas al tumor, pero no a otras partes del cuerpo; o. A ganglios linfáticos distantes en otras partes del cuerpo, como huesos, médula ósea, hígado, piel u otros órganos
¿Qué tan agresivo es el neuroblastoma?
El comportamiento clínico del neuroblastoma es muy variable, siendo algunos tumores fácilmente tratables, pero la mayoría muy agresivos.