El neuroblastoma afecta con mayor frecuencia a niños de 5 años o menos, aunque rara vez puede ocurrir en niños mayores. Algunas formas de neuroblastoma desaparecen por sí solas, mientras que otras pueden requerir múltiples tratamientos. Las opciones de tratamiento del neuroblastoma de su hijo dependerán de varios factores.
¿Puede el neuroblastoma ser benigno?
Los bebés suelen desarrollar una forma de neuroblastoma que es menos agresiva y puede convertirse en un tumor benigno. Los niños mayores de 12 a 18 meses generalmente desarrollan una forma más agresiva de neuroblastoma que a menudo invade estructuras vitales y puede diseminarse por todo el cuerpo.
¿Puede el neuroblastoma entrar en remisión?
Aproximadamente el 50 por ciento de los niños con neuroblastoma de alto riesgo experimentarán una remisión inicial seguida de una recaída del cáncer. Otro 15 por ciento de los niños con neuroblastoma de alto riesgo no responderán al tratamiento inicial.
¿Puede el neuroblastoma retroceder espontáneamente?
De hecho, el neuroblastoma es único entre los cánceres humanos en cuanto a su propensión a sufrir una regresión espontánea. La evidencia más sólida de esto proviene de los estudios de detección masiva realizados en Japón, América del Norte y Europa, y es más evidente en los bebés con enfermedad en estadio 4S.
¿Cuánto tiempo lleva tratar el neuroblastoma?
El tratamiento incluye quimioterapia, resección quirúrgica, quimioterapia de dosis alta con rescate de células madre autólogas, radioterapia, inmunoterapia e isotretinoína. El tratamiento actual dura aproximadamente 18 meses. Descripción general del tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo.
¿Cuánto tiempo puede vivir un niño con neuroblastoma?
Para los niños con neuroblastoma de bajo riesgo, la tasa de supervivencia a 5 años es superior al 95 %. Para los niños con neuroblastoma de riesgo intermedio, la tasa de supervivencia a 5 años es de entre 90 % y 95 %. Para los niños con neuroblastoma de alto riesgo, la tasa de supervivencia a los 5 años es de alrededor del 50 %.
¿Se puede curar del neuroblastoma?
Los niños con neuroblastoma de riesgo bajo o intermedio tienen buenas posibilidades de curarse. Sin embargo, más de la mitad de todos los niños con neuroblastoma tienen el tipo de alto riesgo, que puede ser difícil de curar.
¿Cuáles son las posibilidades de que el neuroblastoma regrese?
Se estima que entre el 50 y el 60 % de los niños con neuroblastoma de alto riesgo eventualmente sufrirán una recaída. En niños con neuroblastoma de riesgo intermedio o bajo, las recaídas ocurren solo en el 5-15% de los casos.
¿Se puede sobrevivir al neuroblastoma recidivante?
La tasa de supervivencia a 5 años para el neuroblastoma de alto riesgo es del 50 %. El 60% de los pacientes con neuroblastoma de alto riesgo recaerá. Una vez en recaída, la tasa de supervivencia cae a menos del 5%. No existen curas conocidas para el neuroblastoma recidivante.
¿Cómo saber si su hijo tiene neuroblastoma?
Los síntomas incluyen: Bulto o bulto en el cuello, el pecho, la pelvis o el abdomen (vientre), o varios bultos justo debajo de la piel que pueden aparecer de color azul o morado (en los bebés). Ojos saltones o círculos oscuros debajo de los ojos (puede parecer que el niño tiene un ojo morado). Diarrea, estreñimiento, malestar estomacal o pérdida del apetito.
¿Cómo se ve un bulto de neuroblastoma?
El neuroblastoma que se disemina a la piel puede darle un color negro azulado, como si estuviera magullado. A veces, hay pequeños bultos elevados y descoloridos que parecen arándanos en la piel.
¿El neuroblastoma está creciendo rápidamente?
Algunos neuroblastomas crecen lentamente (y algunos incluso pueden encogerse o desaparecer por sí solos), mientras que otros pueden crecer rápidamente y diseminarse a otras partes del cuerpo. El neuroblastoma ocurre con mayor frecuencia en bebés y niños pequeños. Es raro en niños mayores de 10 años.
¿Qué órganos se ven afectados por el neuroblastoma?
El neuroblastoma surge con mayor frecuencia dentro y alrededor de las glándulas suprarrenales, que tienen orígenes similares a las células nerviosas y se asientan sobre los riñones. Sin embargo, el neuroblastoma también puede desarrollarse en otras áreas del abdomen y en el tórax, el cuello y cerca de la columna, donde existen grupos de células nerviosas.
¿Qué porcentaje de neuroblastoma es de alto riesgo?
Según las categorías de riesgo, estas son las tasas de supervivencia a cinco años para el neuroblastoma: Para pacientes de bajo riesgo: alrededor del 95 por ciento. Para pacientes de riesgo moderado: entre el 80 y el 90 por ciento. Para pacientes de alto riesgo: alrededor del 50 por ciento.
¿Cómo se detecta el neuroblastoma?
Las pruebas y los procedimientos utilizados para diagnosticar el neuroblastoma incluyen:
Examen físico. El médico de su hijo realiza un examen físico para verificar cualquier signo y síntoma.
Exámenes de orina y sangre.
Pruebas de imagen.
Extracción de una muestra de tejido para su análisis.
Extracción de una muestra de médula ósea para su análisis.
¿Qué es un neuroblastoma en estadio 4?
Etapa 4: el cáncer se diseminó a partes distantes del cuerpo, como ganglios linfáticos distantes, huesos, hígado, piel, médula ósea u otros órganos (pero el niño no cumple con los criterios para la etapa 4S). Estadio 4S (también llamado neuroblastoma “especial”): el niño es menor de 1 año. El cáncer está en un lado del cuerpo.
¿Se puede tratar el neuroblastoma en estadio 4?
No existe un tratamiento estándar para el neuroblastoma en estadio 4S recién diagnosticado, pero las opciones de tratamiento incluyen lo siguiente: Observación y atención de apoyo para los niños que tienen una biología tumoral favorable y no presentan signos ni síntomas.
¿Cuántos casos de neuroblastoma por año?
Hay alrededor de 700 a 800 casos nuevos de neuroblastoma cada año en los Estados Unidos. Este número se ha mantenido casi igual durante muchos años. La edad promedio de los niños cuando son diagnosticados es de 1 a 2 años. En raras ocasiones, el neuroblastoma se detecta mediante ecografía incluso antes del nacimiento.
¿Puede un niño recuperarse del neuroblastoma en etapa 4?
Los niños de este grupo tienen una tasa de supervivencia a cinco años de entre el 90% y el 95%. Los niños del grupo de alto riesgo son aquellos con una etapa avanzada de neuroblastoma (etapa 3 o 4), copias adicionales del gen MYCN, histología desfavorable y otros hallazgos en el ADN. Estos niños tienen una tasa de supervivencia a cinco años de 40 a 50%.
¿Qué tan agresivo es el neuroblastoma?
El comportamiento clínico del neuroblastoma es muy variable, siendo algunos tumores fácilmente tratables, pero la mayoría muy agresivos.
¿Dónde comienza el neuroblastoma?
Los neuroblastomas son cánceres que comienzan en las células nerviosas tempranas (llamadas neuroblastos) del sistema nervioso simpático, por lo que se pueden encontrar en cualquier parte de este sistema. La mayoría de los neuroblastomas comienzan en el abdomen, ya sea en una glándula suprarrenal o en los ganglios nerviosos simpáticos.
¿Se puede ver el neuroblastoma en una ecografía?
Algunos neuroblastomas pueden detectarse temprano, antes de que comiencen a causar signos o síntomas. Por ejemplo, se detecta una pequeña cantidad de neuroblastomas antes del nacimiento durante una ecografía, una prueba que usa ondas de sonido para crear una imagen de los órganos internos de un feto.
¿El neuroblastoma es hereditario?
El neuroblastoma ocurre con mayor frecuencia en niños que no tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Esto se llama neuroblastoma esporádico. Sin embargo, en 1 a 2 % de los casos, una mayor probabilidad de desarrollar neuroblastoma se puede heredar de uno de los padres. Esto se llama neuroblastoma hereditario.
¿Por qué al neuroblastoma se le llama tumor silencioso?
El neuroblastoma a menudo se denomina tumor silencioso porque aproximadamente el 60 % de los niños con este tumor ya tienen metástasis antes de que se noten o diagnostiquen signos de la enfermedad.
¿Cuántas rondas de quimioterapia se necesitan para el neuroblastoma?
Los niños generalmente reciben de 4 a 8 ciclos (alrededor de 12 a 24 semanas) de quimioterapia antes o después de la cirugía. Los medicamentos de quimioterapia que se usan generalmente incluyen carboplatino, ciclofosfamida, doxorrubicina y etopósido. Si se usa quimioterapia primero, luego se puede realizar una cirugía para extirpar cualquier tumor remanente.