Si bien las formas de neuroblastoma de riesgo bajo e intermedio pueden volver a crecer (recaer) después de la cirugía o la quimioterapia, estos niños generalmente se curan con técnicas estándar, como cirugía o quimioterapia.
¿Se puede sobrevivir al neuroblastoma recidivante?
La tasa de supervivencia a 5 años para el neuroblastoma de alto riesgo es del 50 %. El 60% de los pacientes con neuroblastoma de alto riesgo recaerá. Una vez en recaída, la tasa de supervivencia cae a menos del 5%. No existen curas conocidas para el neuroblastoma recidivante.
¿Cuándo recae el neuroblastoma?
Si el neuroblastoma va a recaer, por lo general lo hace dentro de los primeros dos años después de finalizar el tratamiento. La probabilidad de recaída continúa disminuyendo a medida que pasa más y más tiempo después de que se completa el tratamiento. Las recaídas que ocurren más de cinco años después de la finalización de la terapia son raras.
¿Alguien ha sobrevivido al neuroblastoma?
La tasa de supervivencia a 5 años para el neuroblastoma es del 81 %. Sin embargo, la tasa de supervivencia de un niño depende de muchos factores, particularmente del grupo de riesgo del tumor. Para los niños con neuroblastoma de bajo riesgo, la tasa de supervivencia a 5 años es superior al 95 %.
¿Puede el neuroblastoma entrar en remisión?
Aproximadamente el 50 por ciento de los niños con neuroblastoma de alto riesgo experimentarán una remisión inicial seguida de una recaída del cáncer. Otro 15 por ciento de los niños con neuroblastoma de alto riesgo no responderán al tratamiento inicial.
¿Puede un niño recuperarse de un neuroblastoma?
Con tratamiento, muchos niños con neuroblastoma tienen buenas posibilidades de sobrevivir. En general, el neuroblastoma tiene un mejor resultado si el cáncer no se ha diseminado o si el niño tiene menos de 1 año cuando se le diagnostica.
¿Regresa el neuroblastoma?
El neuroblastoma recidivante se refiere al regreso del neuroblastoma en pacientes que ya se han sometido a tratamiento para la enfermedad. Aproximadamente la mitad de los niños que son tratados por neuroblastoma de alto riesgo y logran una remisión inicial tendrán una reaparición de la enfermedad.
¿Por qué al neuroblastoma se le llama tumor silencioso?
El neuroblastoma a menudo se denomina tumor silencioso porque aproximadamente el 60 % de los niños con este tumor ya tienen metástasis antes de que se noten o diagnostiquen signos de la enfermedad.
¿Cómo supo que su hijo tiene neuroblastoma?
Tumores en el abdomen (vientre) o la pelvis: uno de los signos más comunes de un neuroblastoma es un bulto grande o hinchazón en el abdomen del niño. Es posible que el niño no quiera comer (lo que puede conducir a la pérdida de peso). Si el niño tiene la edad suficiente, es posible que se queje de sentirse lleno o tenga dolor de estómago.
¿Qué tan agresivo es el neuroblastoma?
El comportamiento clínico del neuroblastoma es muy variable, siendo algunos tumores fácilmente tratables, pero la mayoría muy agresivos.
¿Puede el neuroblastoma hacer metástasis?
Las células cancerosas pueden hacer metástasis (propagarse) rápidamente a otras áreas del cuerpo, como los ganglios linfáticos, el hígado, los pulmones, los huesos, el sistema nervioso central y la médula ósea. Cerca del 70 por ciento de los niños diagnosticados con neuroblastoma tendrán enfermedad metastásica.
¿Puede el neuroblastoma reaparecer en adultos?
El neuroblastoma (NB) rara vez ocurre en adultos, y menos del 10% de los casos ocurren en pacientes mayores de 10 años. Actualmente, no existen pautas de tratamiento estándar para pacientes adultos con NB. Presentamos el caso de un varón joven que padecía NB en la edad adulta con múltiples recidivas.
¿Qué porcentaje de neuroblastoma es de alto riesgo?
Según las categorías de riesgo, estas son las tasas de supervivencia a cinco años para el neuroblastoma: Para pacientes de bajo riesgo: alrededor del 95 por ciento. Para pacientes de riesgo moderado: entre el 80 y el 90 por ciento. Para pacientes de alto riesgo: alrededor del 50 por ciento.
¿Cuánto dura el tratamiento para el neuroblastoma?
El tratamiento incluye quimioterapia, resección quirúrgica, quimioterapia de dosis alta con rescate de células madre autólogas, radioterapia, inmunoterapia e isotretinoína. El tratamiento actual dura aproximadamente 18 meses. Descripción general del tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo.
¿Cómo comienza el neuroblastoma?
El neuroblastoma comienza en los neuroblastos, células nerviosas inmaduras que produce el feto como parte de su proceso de desarrollo. A medida que el feto madura, los neuroblastos eventualmente se convierten en células y fibras nerviosas y en las células que forman las glándulas suprarrenales.
¿Qué es un neuroblastoma en estadio 4?
Etapa 4: el cáncer se diseminó a partes distantes del cuerpo, como ganglios linfáticos distantes, huesos, hígado, piel, médula ósea u otros órganos (pero el niño no cumple con los criterios para la etapa 4S). Estadio 4S (también llamado neuroblastoma “especial”): el niño es menor de 1 año. El cáncer está en un lado del cuerpo.
¿Cómo me enteré de que mi hijo tiene leucemia?
La leucemia infantil a menudo se detecta porque un niño tiene signos o síntomas que provocan una visita al médico. Luego, el médico ordena análisis de sangre, que podrían indicar que la causa es la leucemia. La mejor manera de detectar estas leucemias a tiempo es prestar atención a los posibles signos y síntomas de esta enfermedad.
¿Cómo se ve un bulto de neuroblastoma?
El neuroblastoma que se disemina a la piel puede darle un color negro azulado, como si estuviera magullado. A veces, hay pequeños bultos elevados y descoloridos que parecen arándanos en la piel.
¿A qué edad se diagnostica el neuroblastoma?
La edad promedio de los niños cuando son diagnosticados es de 1 a 2 años. En raras ocasiones, el neuroblastoma se detecta mediante ecografía incluso antes del nacimiento. Alrededor de 9 de cada 10 neuroblastomas se diagnostican antes de los 5 años. Es raro en personas mayores de 10 años.
¿El neuroblastoma está creciendo rápidamente?
Algunos neuroblastomas crecen lentamente (y algunos incluso pueden encogerse o desaparecer por sí solos), mientras que otros pueden crecer rápidamente y diseminarse a otras partes del cuerpo. El neuroblastoma ocurre con mayor frecuencia en bebés y niños pequeños. Es raro en niños mayores de 10 años.
¿Puede un neuroblastoma ser benigno?
El neuroblastoma es el tumor más inmaduro, indiferenciado y maligno de los tres. Sin embargo, el neuroblastoma puede tener un curso relativamente benigno, incluso cuando es metastásico. Por lo tanto, estos tumores neuroblásticos varían ampliamente en su comportamiento biológico.
¿Qué sistemas del cuerpo se ven afectados por el neuroblastoma?
El neuroblastoma crece en tejido nervioso inmaduro (neuroblastos). Por lo general, afecta a los neuroblastos en las glándulas suprarrenales (pequeños órganos que se encuentran encima de los riñones). Las glándulas suprarrenales producen hormonas que controlan funciones corporales automáticas, como la digestión, la presión arterial, la respiración y el ritmo cardíaco.
¿Se puede curar el neuroblastoma?
El tratamiento del neuroblastoma se basa en grupos de riesgo. Otros factores son la edad, la histología del tumor y la biología del tumor. Hay tres grupos de riesgo: riesgo bajo, riesgo intermedio y riesgo alto. El neuroblastoma de riesgo bajo e intermedio tiene buenas posibilidades de curarse. El neuroblastoma de alto riesgo puede ser difícil de curar.
¿El neuroblastoma se hereda?
La mayoría de las personas con neuroblastoma tienen neuroblastoma esporádico, lo que significa que la afección surgió de mutaciones somáticas en las células del cuerpo y no se heredó. Alrededor del 1 al 2 por ciento de las personas afectadas tienen neuroblastoma familiar.
¿Es el neuroblastoma una leucemia?
Una revisión de 10 casos informados de neuroblastoma con características leucémicas mostró que siete de ellos fueron mal diagnosticados con leucemia, y en seis de los siete, el diagnóstico de neuroblastoma se hizo post mortem. Conclusión: El neuroblastoma puede confundirse con leucemia aguda, incluso con el uso de técnicas modernas.