La mayoría de las personas con paraplejía espástica hereditaria pura habrán heredado un gen defectuoso de uno de sus padres. Las personas con la forma complicada de la afección generalmente heredarán un gen defectuoso de ambos padres. La anomalía genética hace que los nervios largos de la columna se deterioren.
¿A qué se debe la paraparesia espástica?
Paraparesia espástica y nivel sensorial: Compresión del cordón (debido a enfermedad discal/tumor/trauma/infección como absceso epidural, TB espinal/problema vascular como hematoma o hemorragia epidural) Infarto del cordón. Mielitis transversa (debida a infección, autoinmune, paraneoplásica, sarcoide, neuromielitis óptica)
¿Qué significa paraparesia espástica?
Definición. La paraplejia espástica hereditaria (HSP), también llamada paraparesia espástica familiar (FSP), se refiere a un grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por debilidad progresiva y espasticidad (rigidez) de las piernas. Al principio del curso de la enfermedad, puede haber leves dificultades para caminar y rigidez.
¿Cómo deshacerse de la paraparesia espástica?
El baclofeno (un relajante muscular) es el fármaco de elección para reducir la espasticidad. Alternativamente, se puede usar la toxina botulínica (una toxina bacteriana que se usa para paralizar los músculos o para tratar las arrugas), clonazepam, dantroleno, diazepam o tizanidina. Algunas personas se benefician del uso de férulas, bastón o muletas.
¿Qué bacteria causa la paraparesia espástica?
La paraparesia espástica tropical (TSP) es una condición médica que causa debilidad, espasmos musculares y alteraciones sensoriales por el virus linfotrópico T humano que resulta en paraparesia, debilidad de las piernas. Como sugiere su nombre, es más común en las regiones tropicales, incluido el Caribe.
¿Qué tan común es la paraparesia espástica tropical?
La mielopatía/paraparesia espástica tropical asociada a HTLV-1 (HAM/TSP) es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta a menos del 2 % de las personas con infección por HTLV-1.
¿El HTLV es curable?
No existe cura ni tratamiento para el HTLV-1 y se considera una afección de por vida; sin embargo, la mayoría (95%) de las personas infectadas permanecen asintomáticas (no muestran síntomas) durante toda la vida.
¿La paraparesia espástica es una discapacidad?
HSP se refiere a un grupo de trastornos neurológicos hereditarios que causan debilidad progresiva y espasticidad, o rigidez, en las extremidades inferiores, principalmente en los músculos de las piernas y las caderas. El pronóstico a largo plazo para las personas diagnosticadas con HSP varía: algunos se vuelven muy discapacitados, mientras que otros solo experimentan una discapacidad leve.
¿La paraparesia espástica es dolorosa?
La tensión en las piernas y los espasmos musculares de las piernas (a menudo por la noche) no son infrecuentes. Las consecuencias de un patrón de marcha anormal causan tensión en los tobillos, las rodillas, las caderas y la espalda y, a menudo, causan dolor en estas áreas.
¿Es la espasticidad una discapacidad?
Los síntomas de espasticidad incluyen rigidez muscular continua, espasmos y contracciones involuntarias, que pueden ser dolorosas. Una persona con espasticidad puede tener dificultades para caminar o realizar ciertas tareas. La espasticidad en los niños puede provocar problemas de crecimiento, articulaciones dolorosas y deformadas y discapacidad.
¿Es rara la paraparesia espástica hereditaria?
La paraplejia espástica hereditaria es un término general para un grupo de trastornos hereditarios raros que causan debilidad y rigidez en los músculos de las piernas. Los síntomas empeoran gradualmente con el tiempo. También se conoce como paraparesia espástica familiar o síndrome de Strümpell-Lorrain.
¿La paraparesia espástica tiene tratamiento?
No existen tratamientos específicos para prevenir, retrasar o revertir la HSP. El tratamiento es sintomático y de apoyo. Se pueden considerar medicamentos para la espasticidad y la urgencia urinaria. La fisioterapia regular es importante para la fuerza muscular y para preservar el rango de movimiento.
¿Cuál es el mejor medicamento para la espasticidad?
Los medicamentos orales utilizados para tratar la espasticidad incluyen:
Baclofeno (Lioresal®)
Tizanidina (Zanaflex®)
Dantroleno sódico (Dantrium®)
Diazepam (Valium®)
Clonazepam (Klonopin®)
Gabapentina (Neurontin®)
¿Se puede curar la paraparesia?
Actualmente, no existe una cura para la paraparesia. El control de los síntomas es el principal objetivo del tratamiento. Por lo general, incluye fisioterapia y medicamentos, como relajantes musculares. La fisioterapia y los ejercicios pueden mejorar la movilidad al fortalecer los músculos y aumentar la resistencia.
¿La espasticidad empeora con el tiempo?
La espasticidad a menudo se observa en los músculos del codo, la mano y el tobillo y puede dificultar mucho el movimiento. En algunos casos, la espasticidad puede empeorar con el tiempo si el brazo o la pierna no se mueven mucho. Las contracturas también pueden desarrollarse después de un accidente cerebrovascular y causar rigidez en el brazo o la pierna.
¿Qué es el síndrome espástico?
La espasticidad es una afección en la que los músculos se endurecen o se tensan, lo que impide el movimiento normal de líquidos. Los músculos permanecen contraídos y resisten el estiramiento, lo que afecta el movimiento, el habla y la marcha.
¿Cuáles son las características de la parálisis espástica?
La parálisis cerebral espástica se caracteriza por movimientos bruscos, tensión muscular y rigidez articular. Este tipo de parálisis cerebral a menudo hace que las tareas simples sean más desafiantes, como caminar o recoger objetos pequeños. Algunos niños con parálisis cerebral espástica también desarrollan condiciones concurrentes como resultado de su lesión cerebral.
¿La paraplejia espástica hereditaria pone en peligro la vida?
Las personas con paraplejia espástica tipo 49 pueden desarrollar episodios recurrentes de debilidad severa, hipotonía y respiración anormal, que pueden poner en peligro la vida.
¿HSP se da en familias?
Ocurre con más frecuencia en los niños. La enfermedad puede ocurrir en hermanos de la misma familia. La mayoría de los niños con HSP se recuperan por completo. Pero algunos niños pueden tener problemas renales.
¿Cuál es la diferencia entre paraplejía y paraparesia?
La paraparesia ocurre cuando usted es parcialmente incapaz de mover las piernas. La condición también puede referirse a la debilidad en las caderas y las piernas. La paraparesia es diferente de la paraplejía, que se refiere a una incapacidad total para mover las piernas.
¿Puede la fisioterapia ayudar a tratar las enfermedades hereditarias?
Beneficios de la fisioterapia Las personas con antecedentes médicos crónicos o posibilidades de heredar ciertas dolencias pueden beneficiarse con la fisioterapia recomendada por su proveedor de atención médica. El dolor y los problemas médicos relacionados con la edad se pueden controlar con fisioterapia.
¿Cuánto tiempo vive con HTLV?
Para la ATLL latente y crónica, se estima que la mediana de supervivencia es de ~30 a 55 meses (9), mientras que la supervivencia se estima en 10 meses para el subtipo linfomatoso y 8 meses para el subtipo agudo, respectivamente (9). De los pacientes infectados con HTLV-1, 0.25 a 3.8 % desarrollan HAM/TSP.
¿Debería preocuparme por el HTLV?
Aunque algunas personas tienen síntomas graves, la mayoría de los pacientes permanecen asintomáticos durante toda su vida y sus infecciones pueden ser desconocidas para muchos profesionales de la salud. El HTLV-1 puede considerarse un problema de salud pública desatendido y no existen muchos estudios específicos sobre las necesidades y experiencias emocionales de los pacientes.
¿Cómo contraen las personas el HTLV?
El HTLV-1 se transmite principalmente a través de fluidos corporales infectados, como la sangre, la leche materna y el semen. Los factores de riesgo incluyen el sexo sin protección, el uso de drogas inyectables y el trasplante de tejidos, sangre y productos sanguíneos.
¿Cómo se contrae la paraparesia espástica tropical?
La paraparesia espástica tropical/mielopatía asociada al HTLV-1 es un trastorno lentamente progresivo de la médula espinal causado por el virus linfotrópico T humano 1 (HTLV-1). El virus se transmite a través del contacto sexual, el uso de drogas ilegales inyectadas, la exposición a la sangre o la lactancia.