Glosario Ilustrado de Química Orgánica – Homotópica. Homotópico: Átomos o grupos que son equivalentes. Cuando se reemplaza cada miembro de un conjunto de grupos homotópicos, las estructuras resultantes son idénticas. El reemplazo de cualquiera de los cuatro átomos de hidrógeno con un átomo de bromo da el mismo compuesto, bromometano.
¿Cómo saber si es homotópico?
Para determinar la relación de estos protones, recuerda que eje de simetría significa homotópico, y si no hay eje, pero sí un plano de simetría, entonces los protones son enantiotópicos. Si los protones no están relacionados por estos elementos de simetría, no son equivalentes y darán dos señales de RMN.
¿Qué es homotópico y heterotópico?
Compara las dos estructuras formadas. Si son idénticos, los protones son homotópicos, si son enantiómeros, los protones son enantiotópicos, si son diastereómeros, entonces los protones son diastereotópicos, si son isómeros estructurales, los protones son constitucionalmente heterotópicos.
¿Qué es el ligando homotópico?
Se dice que los ligandos en una molécula orgánica que son equivalentes (ver ligandos equivalentes) en todas las condiciones son homotópicos. Las moléculas 2 y 3 son superponibles entre sí, lo que significa que son idénticas. Las moléculas idénticas tienen propiedades químicas idénticas en todas las condiciones.
¿Qué son los átomos enantiotópicos y diastereotópicos?
Las caras, átomos o grupos enantiotópicos tienen el mismo aspecto por sí solos, pero reaccionarán de manera diferente con las moléculas quirales. Las caras, átomos o grupos diastereotópicos siempre aparecen diferentes.
¿Qué significa diastereotópico?
El término estereoquímico diastereotópico se refiere a la relación entre dos grupos en una molécula que, si se reemplazan, generarían compuestos que son diastereoisómeros. Los grupos diastereotópicos son a menudo, pero no siempre, grupos idénticos unidos al mismo átomo en una molécula que contiene al menos un centro quiral.
¿Qué es la cara enantiotópica?
El carbono del grupo carbonilo tiene un hidrógeno, carbono (como fenilo) y oxígeno unidos en un arreglo trigonal. Se dice que las caras de esta molécula son enantiotópicas porque cualquier nucleófilo aquiral que no sea H, fenilo u OH conduce a dos enantiómeros.
¿Qué son los hidrógenos enantiotópicos?
2 Hidrógenos (o grupos) enantiotópicos Dos hidrógenos (u otros grupos) en un compuesto aquiral o meso que son equivalentes debido a un plano especular son enantiotópicos si el reemplazo de uno de ellos con un grupo diferente conduce a una molécula quiral.
¿Qué son los diastereómeros con ejemplos?
Los diastereómeros se definen como estereoisómeros no idénticos que no son de imagen especular. Por lo tanto, ocurren cuando dos o más estereoisómeros de un compuesto tienen configuraciones diferentes en uno o más (pero no en todos) de los estereocentros equivalentes (relacionados) y no son imágenes especulares entre sí.
¿Qué son los ligandos enantiotópicos?
Estéreo químicamente heterotópico Dos o más ligandos en una molécula que son idénticos en el reemplazo individual por otro ligando dan lugar a dos moléculas que son enantiómeros / imágenes especulares superponibles entre sí, luego se dice que los dos ligandos originales son ligandos enantiotópicos.
¿Qué es la regla N 1?
La regla (n+1), una regla empírica utilizada para predecir la multiplicidad y, junto con el triángulo de Pascal, el patrón de división de los picos en los espectros de RMN de 1H y 13C, establece que si un núcleo dado está acoplado (ver acoplamiento de espín) a n número de núcleos que son equivalentes (ver ligandos equivalentes), la multiplicidad de los
¿Qué significa heterotópico?
Definición médica de heterotópico 1: que ocurre en un lugar anormal de formación de hueso heterotópico. 2: trasplante de hígado heterotópico injertado o trasplantado en una posición anormal.
¿Cómo se identifican los diastereoisómeros?
Cuando más de un centro quiral está presente en una molécula, existe la posibilidad de tener estereoisómeros que no sean imágenes especulares entre sí. Estos estereoisómeros que no son imágenes especulares se denominan diastereómeros. Por lo general, solo puede tener diastereoisómeros cuando la molécula tiene dos o más centros quirales.
¿Los diastereoisómeros son imágenes especulares?
Los diastereómeros son estereoisómeros que no están relacionados como objeto e imagen especular y no son enantiómeros. A diferencia de los enantiómeros que son imágenes especulares entre sí y no superponibles, los diastereómeros no son imágenes especulares entre sí y no superponibles.
¿Son superponibles los enantiómeros y los diastereómeros?
Los enantiómeros son imágenes especulares entre sí que se conocen como estereoisómeros. Los diastereómeros tampoco son superponibles, pero no son imágenes especulares entre sí. Los diastereómeros no son imágenes reflejadas entre sí, lo que se conoce como estereoisómeros.
¿Cuáles son los tipos de diastereoisómeros?
Otros ejemplos de “diastereómeros” incluyen:
isómeros de doble enlace (E/Z)
isómeros cis-trans [ver: isómeros cis y trans de cicloalcanos]
estereoisómeros de moléculas con múltiples centros quirales que tienen la misma configuración en (al menos) un carbono.
¿Qué es el estereoisomerismo y sus tipos?
El estereoisomerismo es la disposición de los átomos en moléculas cuya conectividad sigue siendo la misma pero su disposición en el espacio es diferente en cada isómero. El estereoisomerismo involucra compuestos con las mismas fórmulas químicas y enlaces pero que difieren en la disposición espacial.
¿A qué te refieres con epímeros?
Los epímeros son carbohidratos que varían en una posición para la colocación del grupo -OH. Los mejores ejemplos son para D-glucosa y D-galactosa. Ambos monosacáridos son azúcares D, lo que significa que el grupo -OH en el carbono-5 de estas hexosas se encuentra a la derecha en la Proyección de Fischer.
¿Son los hidrógenos enantiotópicos químicamente equivalentes?
Sin embargo, los hidrógenos enantiotópicos y homotópicos son químicamente equivalentes. Para determinar si los protones son homotópicos o enantiotópicos, puede hacer un experimento mental reemplazando una H con X seguida de la otra H por X. En el piruvato a continuación, si reemplaza cualquiera de las H con una X, entonces obtendría lo mismo molécula.
¿Qué es el desplazamiento químico en RMN?
En la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), el desplazamiento químico es la frecuencia de resonancia de un núcleo en relación con un estándar en un campo magnético. Las variaciones de las frecuencias de resonancia magnética nuclear de un mismo tipo de núcleo, debidas a variaciones en la distribución de electrones, se denomina desplazamiento químico.
¿Los hidrógenos diastereotópicos se dividen entre sí?
Como tales, son químicamente equivalentes y, por lo tanto, no se dividen entre sí. (Si hubiera otro centro quiral en la molécula, entonces H1 y H2 serían diastereotópicos y no químicamente equivalentes).
¿Cómo sé si tengo un pro o pro r?
El alcohol a continuación tiene dos grupos metilo proquirales: el rojo es pro-R, el azul es pro-S. ¿Cómo hacemos estas designaciones?
Simple: simplemente asigne arbitrariamente al metilo rojo una prioridad más alta que al azul, y el compuesto ahora tiene la configuración R; por lo tanto, el metilo rojo es pro-R. El citrato es otro ejemplo.
¿Qué es un doblete de dobletes?
Descripción: Un doblete de dobletes (dd) es un patrón de hasta cuatro líneas que resulta del acoplamiento de dos protones (u otros núcleos de espín 1/2). Las líneas son todas de intensidades iguales (o casi iguales). Si ambas constantes de acoplamiento son iguales, se produce un triplete (t). Ejemplo: dd, J = 14, 10 Hz.
¿Qué significa constitucionalmente equivalente?
Átomos o grupos constitucionalmente equivalentes de una molécula que no están relacionados con la simetría. El reemplazo de uno de dos átomos o grupos diastereotópicos da como resultado la formación de uno de un par de diastereoisómeros. En el ejemplo siguiente, los dos átomos de hidrógeno del grupo metileno C-3 son diastereotópicos.