La acromegalia generalmente se diagnostica en adultos de 30 a 50 años, pero puede afectar a personas de cualquier edad. Cuando se desarrolla antes del final de la pubertad, se conoce como “gigantismo”.
gigantismo
El gigantismo (griego: γίγας, gígas, “gigante”, plural γίγαντες, gígantes), también conocido como gigantismo, es una condición caracterizada por un crecimiento excesivo y una altura significativamente superior a la media.
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¿Quién es más propenso a la acromegalia?
Hombres y mujeres se ven afectados por igual. La mayoría de las personas a las que se les diagnostica acromegalia tienen entre 30 y 50 años. Muy raramente, la acromegalia se puede diagnosticar en niños y adolescentes. Sin embargo, los niños y adolescentes desarrollarán gigantismo, mientras que los adultos desarrollarán acromegalia.
¿Por qué la acromegalia afecta a los adultos?
La acromegalia es un trastorno hormonal que se desarrolla cuando la glándula pituitaria produce demasiada hormona del crecimiento durante la edad adulta. Cuando tiene demasiada hormona del crecimiento, sus huesos aumentan de tamaño. En la infancia, esto conduce a una mayor altura y se denomina gigantismo. Pero en la edad adulta, no se produce un cambio de altura.
¿Puede un niño tener acromegalia?
La acromegalia, también conocida como exceso de hormona del crecimiento (gigantismo), es una afección rara. Ocurre cuando la glándula pituitaria (un órgano diminuto en la base del cerebro) produce demasiada hormona del crecimiento y la libera en el torrente sanguíneo. En la mayoría de los casos, la afección afecta a los adultos, sin embargo, puede ocurrir en niños.
¿Cómo afecta la acromegalia a tu vida?
La acromegalia también se asocia con mayores tasas de mortalidad, particularmente entre pacientes con comorbilidades cardiovasculares. Las características clínicas diagnósticas, como el sobrecrecimiento acral y el prognatismo mandibular, se desarrollan lentamente, y puede haber un retraso de muchos años entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico.
¿La acromegalia es dolorosa?
Las personas con acromegalia pueden sufrir dolores de cabeza, molestias y dolores en los huesos y las articulaciones, y aumento de la sudoración. Las personas que no los han visto durante algún tiempo pueden notar un cambio en su apariencia y esto a menudo se puede ver al mirar fotografías durante varios años.
¿Puede desaparecer la acromegalia?
Si no se trata, la acromegalia puede provocar problemas de salud graves y una muerte prematura. Pero cuando se trata con éxito, los síntomas generalmente mejoran y pueden desaparecer por completo. La esperanza de vida puede volver a la normalidad.
¿Qué causa la acromegalia en los niños?
Demasiada hormona del crecimiento puede causar gigantismo en los niños, donde sus huesos y su cuerpo crecen demasiado. En adultos, puede causar acromegalia, que hace que las manos, los pies y la cara sean más grandes de lo normal. Los posibles tratamientos incluyen cirugía para extirpar el tumor, medicamentos y radioterapia.
¿Se pueden revertir los síntomas de la acromegalia?
La acromegalia se puede poner en remisión. Esto significa que la enfermedad se detiene y muchos de los signos y síntomas se revierten. Pero, la acromegalia puede ser una enfermedad de por vida. La terapia con medicamentos y/o radiación generalmente dura varios años.
¿Es la acromegalia una enfermedad autoinmune?
En conclusión, el presente estudio muestra una alta prevalencia de autoinmunidad tiroidea en la acromegalia. Entre otros mecanismos patogénicos, la autoinmunidad parece ser un factor adicional que induce una alta frecuencia de trastornos tiroideos en esta enfermedad hipofisaria.
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con acromegalia?
Los pacientes que reciben un tratamiento exitoso para la acromegalia y cuyos niveles de hormona de crecimiento e IGF-1 descienden a niveles normales generalmente tienen una expectativa de vida normal.
¿La acromegalia se hereda?
La acromegalia a veces es hereditaria, pero la mayoría de las veces no se hereda. Los adenomas generalmente se desarrollan espontáneamente debido a un cambio genético en una célula de la glándula pituitaria. Este cambio provoca un crecimiento descontrolado de las células afectadas, creando el tumor.
¿Es la acromegalia una condición crónica?
La acromegalia es un trastorno metabólico crónico causado por la presencia de demasiada hormona del crecimiento. Da como resultado un agrandamiento gradual de los tejidos del cuerpo, incluidos los huesos de la cara, la mandíbula, las manos, los pies y el cráneo. Causas, incidencia y factores de riesgo: La acromegalia ocurre en aproximadamente 6 de cada 100 000 adultos.
¿Puede la acromegalia causar aumento de peso?
Para los pacientes con tumores pituitarios más grandes (típicamente más de 1,5 cm de diámetro), puede haber síntomas de pérdida visual por la presión sobre los nervios ópticos y el quiasma óptico, dolores de cabeza y síntomas de insuficiencia de la glándula pituitaria (hipopituitarismo) que incluyen poca energía, libido baja, pérdida de los períodos menstruales en las mujeres y el aumento de peso
¿Puede la acromegalia causar pérdida de cabello?
Los resultados indican que la pérdida de cabello es un problema experimentado por muchos pacientes que se someten a cirugía por acromegalia. De los incluidos en el estudio, más de la mitad de los participantes (54 %) experimentaron algún nivel de pérdida de cabello entre 3 y 6 meses después del procedimiento.
¿La acromegalia causa artritis?
La artropatía en la acromegalia es la causa más frecuente e importante de morbilidad e incapacidad funcional en la acromegalia. La artritis reumatoide (AR) es una situación clínica raramente reportada en pacientes con acromegalia.
¿La acromegalia causa inflamación?
Conclusiones. A pesar del tratamiento, los pacientes con acromegalia muestran cambios inflamatorios persistentes y disfunción endotelial, lo que puede contribuir al riesgo de ECV y al desarrollo de ECV.
¿Cómo afecta la acromegalia al corazón?
Los altos niveles de morbilidad cardiovascular en pacientes con acromegalia probablemente sean un efecto acumulativo de varios procesos patológicos concomitantes y posiblemente independientes, que incluyen hipertrofia cardíaca, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión, apnea obstructiva del sueño y arritmias que atacan el sistema cardiovascular.
¿Qué fármaco es beneficioso en el tratamiento de pacientes con acromegalia?
Los medicamentos orales cabergolina y bromocriptina (Parlodel) pueden ayudar a reducir los niveles de GH e IGF-1 en algunas personas. Estos medicamentos también pueden ayudar a disminuir el tamaño del tumor. Para tratar la acromegalia, estos medicamentos generalmente deben tomarse en dosis altas, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios.
¿Cuáles son 2 trastornos del crecimiento?
Tipos de trastornos del crecimiento
Deficiencia de hormona de crecimiento infantil.
Pequeño para Edad gestacional.
Síndrome de Noonan.
Síndrome de Turner.
Deficiencia de hormona de crecimiento en adultos.
Síndrome de Prader-Willi.
Estatura baja idiopática.
¿Cómo se trata la acromegalia?
El objetivo del tratamiento es restaurar la glándula pituitaria a su función normal, produciendo niveles normales de hormona del crecimiento. El tratamiento puede incluir la extirpación del tumor, la radioterapia y la inyección de medicamentos bloqueadores de la hormona del crecimiento. Si no se trata, la acromegalia puede empeorar la diabetes mellitus y la hipertensión.
¿Cómo arreglo mi acromegalia?
Los tratamientos más comunes para la acromegalia son la cirugía, la medicación y la radioterapia:
Cirugía: en muchos casos, la cirugía mejora en gran medida los síntomas de la acromegalia o corrige la afección por completo.
Medicamentos: Los medicamentos inyectables como los análogos de la somatostatina (Sandostatin®) pueden ayudar a controlar los niveles hormonales.
¿HGH hace que tu nariz sea más grande?
Mientras que un niño crece más alto cuando se expone a altos niveles de hGH, un adulto no, porque las placas de crecimiento dentro de sus huesos ya se han fusionado. En cambio, los huesos de un adulto se volverán más gruesos y pesados. La mandíbula, la nariz, las orejas, la frente, las manos y los pies crecerán desproporcionadamente.
¿Es la acromegalia un trastorno metabólico?
La acromegalia está asociada con anormalidades en el metabolismo de lípidos y carbohidratos. Tanto la GH como el IGF-1 tienen un papel en el aumento de la resistencia a la insulina y en la alteración de la movilización de glucosa y lípidos.
¿Se considera la acromegalia una enfermedad rara?
La acromegalia es una enfermedad rara crónica asociada con el exceso de secreción de la hormona del crecimiento. Provoca un crecimiento excesivo de los tejidos del cuerpo y, si no se trata, puede provocar problemas secundarios como hipertensión e insuficiencia cardíaca. La falta de tratamiento médico adecuado para esta afección puede reducir la esperanza de vida en 10 años.