La parálisis periódica hiperpotasémica afecta aproximadamente a 1 de cada 200 000 personas.
¿Quién tiene parálisis periódica?
¿Quién contrae parálisis periódica primaria?
Afecta a alrededor de 5000 a 6000 personas en los EE. UU. (~ 3 de cada 200 000 personas), tanto hombres como mujeres. Los ataques suelen aparecer en la niñez avanzada, antes de que la persona cumpla 20 años. Sin embargo, algunas personas comienzan a tener ataques en la primera infancia.
¿Qué desencadena la parálisis periódica hiperpotasémica?
La PP hiperpotasémica es una enfermedad muscular que comienza en la infancia o la primera infancia y se manifiesta por episodios transitorios de parálisis, generalmente precipitados por la exposición al frío, el descanso después del ejercicio, el ayuno o la ingestión de pequeñas cantidades de potasio [2,3].
¿Qué canales iónicos se ven afectados Parálisis periódica hiperpotasémica?
En la parálisis periódica hiperpotasémica, los niveles altos de potasio en la sangre interactúan con anomalías causadas genéticamente en los canales de sodio (poros que permiten el paso de moléculas de sodio) en las células musculares, lo que provoca debilidad muscular temporal y, cuando es grave, parálisis temporal.
¿Cómo afecta la parálisis periódica hiperpotasémica a la membrana celular?
Parálisis periódica hipopotasémica La disfunción de los canales iónicos puede dificultar la contracción al impedir la activación del potencial de acción a lo largo de la membrana. Un síntoma característico de este fenómeno se conoce como “parálisis periódica”, una forma de debilidad paroxística que ocurre en ausencia de enfermedad de la unión neuromuscular o de la neurona motora.
¿Cómo se trata la parálisis periódica hiperpotasémica?
Parálisis periódica tirotóxica El tratamiento consiste en el control de la tirotoxicosis y los betabloqueantes. Los complementos de potasio, la diclorfenamida, el propranolol y la espironolactona pueden ser útiles durante los ataques, así como para la profilaxis.
¿Cuáles son los signos y síntomas de la parálisis periódica?
¿Cuáles son los síntomas de la parálisis periódica?
Ataques de debilidad muscular que pueden durar de minutos a días.
Dolor muscular en los músculos después del ejercicio.
Calambres musculares.
Sensación de hormigueo.
Debilidad permanente, más probable más adelante en la vida.
¿La parálisis periódica hiperpotasémica pone en peligro la vida?
La parálisis periódica hipopotasémica es un síndrome raro que pone en peligro la vida, potencialmente reversible cuando se detecta en una etapa temprana. La hipopotasemia también puede ocurrir en otras condiciones caracterizadas por debilidad muscular.
¿Es rara la parálisis periódica hipopotasémica?
Aunque se desconoce su prevalencia exacta, se estima que la parálisis periódica hipopotasémica afecta a 1 de cada 100 000 personas. Los hombres tienden a experimentar síntomas de esta condición con más frecuencia que las mujeres.
¿La parálisis periódica hipopotasémica es fatal?
No diagnosticar y tratar adecuadamente la parálisis periódica puede ser fatal, pero la corrección rápida de las anomalías del potasio puede resolver los síntomas de forma rápida y completa.
¿Existe una cura para la parálisis periódica?
Aunque generalmente se considera que el tratamiento de elección en la parálisis periódica es la acetazolamida, no existe un régimen de tratamiento estandarizado ni consenso sobre cuándo iniciar el tratamiento. No sabemos si el tratamiento con acetazolamida previene cualquier debilidad permanente que pueda ocurrir.
¿La parálisis periódica es dolorosa?
De los 42 pacientes encuestados, 36 (86%) informaron dolor asociado con su parálisis periódica. El dolor puede preceder, acompañar o seguir a los episodios, según el paciente. Todos menos dos pacientes que informaron dolor informaron que sus niveles de dolor habían aumentado con el tiempo.
¿Cuál es el pronóstico para los pacientes diagnosticados con parálisis periódica?
La diclorfenamida puede prevenir los ataques. El pronóstico de las parálisis periódicas familiares varía. Los ataques crónicos pueden resultar en una debilidad progresiva que persiste entre los ataques. Algunos casos responden bien al tratamiento, que puede prevenir o revertir la debilidad muscular progresiva.
¿Cuál es la principal causa de la parálisis?
Puede haber muchas causas para la parálisis, pero a menudo es causada por accidentes cerebrovasculares, generalmente por una arteria bloqueada en el cuello o el cerebro. Algunas otras causas comunes son lesión nerviosa, poliomielitis, esclerosis múltiple, parálisis cerebral, enfermedad de Parkinson, espina bífida, neuropatía periférica, ELA, botulismo y síndrome de Guillain-Barré.
¿Cómo comienza la parálisis?
El movimiento muscular está controlado por señales desencadenantes transmitidas desde el cerebro. Cuando cualquier parte del sistema de transmisión, como el cerebro, la médula espinal, los nervios o la unión entre el nervio y el músculo, se daña, las señales para moverse no llegan a los músculos y se produce parálisis.
¿Cuáles son los signos de la parálisis?
El síntoma de parálisis más común es la pérdida de la función muscular en una o más partes del cuerpo….Síntomas
entumecimiento o dolor en los músculos afectados.
debilidad muscular.
signos visibles de pérdida de masa muscular (atrofia muscular)
rigidez.
espasmos o espasmos involuntarios.
¿Se puede curar la parálisis periódica hipopotasémica?
¿Se pueden prevenir los ataques de parálisis periódica hipopotasémica?
Si bien la hipoPP no se puede prevenir, puede tomar medidas para reducir la frecuencia con la que experimenta un episodio y ayudar a reducir la gravedad.
¿Cuál es la causa más común de hipopotasemia?
El nivel bajo de potasio (hipopotasemia) tiene muchas causas. La causa más común es la pérdida excesiva de potasio en la orina debido a medicamentos recetados que aumentan la micción. También conocidos como píldoras de agua o diuréticos, estos tipos de medicamentos a menudo se prescriben para personas que tienen presión arterial alta o enfermedades del corazón.
¿Cómo se prueba la parálisis periódica hipopotasémica?
Parálisis periódicas hiperpotasémicas El perfil de electrolitos, el ECG y la fuerza se analizan cada 15 minutos durante 2 horas y luego cada 30 minutos durante las siguientes 2 horas. La debilidad generalmente se detecta entre 90 y 180 minutos después del inicio de la prueba.
¿Cómo se diagnostica la parálisis periódica?
El síndrome de parálisis periódica se diagnostica por antecedentes familiares, síntomas característicos, pruebas de laboratorio, biopsias musculares, enfriamiento muscular y/o ejercicio muscular y estimulación eléctrica repetitiva de los nervios; y en algunas personas, pruebas de provocación.
¿Puede la hipopotasemia causar daño permanente?
Algunas personas con la enfermedad pueden experimentar solo unos pocos ataques leves en su vida. Pero los ataques más profundos pueden causar una parálisis casi completa y puede ocurrir daño muscular permanente.
¿Qué sucede en la parálisis periódica hiperpotasémica?
La parálisis periódica hiperpotasémica es una afección que causa episodios de debilidad muscular extrema o parálisis, que generalmente comienzan en la infancia o la primera infancia. Muy a menudo, estos episodios implican una incapacidad temporal para mover los músculos de los brazos y las piernas.
¿Puede el estrés causar parálisis periódica?
La parálisis periódica es un grupo de enfermedades genéticas raras que provocan debilidad o parálisis por desencadenantes comunes como el frío, el calor, las comidas ricas en carbohidratos, no comer, el estrés o la excitación y la actividad física de cualquier tipo.
¿Qué tan común es la parálisis periódica hipopotasémica?
La PP hipopotasémica es la más común de las parálisis periódicas, pero sigue siendo bastante rara, con una prevalencia estimada de 1 en 100 000 [1]. La PP hipopotasémica puede ser familiar con herencia autosómica dominante o puede adquirirse en pacientes con tirotoxicosis [2-7]. (Ver “Parálisis periódica tirotóxica”.)
¿Puede el estrés causar parálisis temporal?
La parálisis temporal a menudo resulta de una condición genética que deja a un individuo susceptible a períodos de parálisis después de la exposición a ciertos factores desencadenantes. Estos desencadenantes pueden incluir fluctuaciones de temperatura, temperaturas extremas, estrés, hambre, emoción o experiencias traumáticas.