La velocidad de absorción es más rápida para la inyección intramuscular en comparación con la inyección subcutánea. Esto se debe a que el tejido muscular tiene un mayor suministro de sangre que el área justo debajo de la piel. El tejido muscular también puede contener un volumen mayor de medicamento que el tejido subcutáneo.
¿Cómo se puede mejorar la absorción de fármacos?
Para superar las deficiencias de absorción debidas a las propiedades del fármaco, la forma de dosificación puede ayudar a mejorar la absorción alterando el tiempo de desintegración y disolución, aumentando el tiempo de residencia en el intestino y proporcionando una liberación retardada en la parte inferior del intestino en lugar del estómago.
¿Dónde se inyectan típicamente los medicamentos para aumentar la absorción?
Por estas razones, la mayoría de los fármacos se absorben principalmente en el intestino delgado y los ácidos, a pesar de su capacidad como fármacos no ionizados para cruzar fácilmente las membranas, se absorben más rápido en el intestino que en el estómago (para una revisión, consulte [1 Referencia general La absorción está determinada por las características fisicoquímicas del fármaco.
¿Cuál es la vía de absorción más rápida de un fármaco?
La ruta más rápida de absorción es la inhalación. La absorción es un enfoque principal en el desarrollo de fármacos y la química médica, ya que un fármaco debe absorberse antes de que pueda tener efectos medicinales.
¿Qué método de administración de medicamentos promueve la absorción más rápida?
Intravenosa (IV) Es la vía más rápida, segura y controlada. Evita las barreras de absorción y el metabolismo de primer paso.
¿Cuál es la vía más lenta de administración de medicamentos?
Tragar una droga es un método relativamente lento de tomar una droga. Después de tragar el fármaco, se disuelve en el estómago y luego se absorbe en el torrente sanguíneo desde el revestimiento del estómago y, más tarde, en el intestino delgado.
¿Por qué la inyección subcutánea es la más lenta?
Como el tejido subcutáneo tiene pocos vasos sanguíneos, el fármaco inyectado se difunde muy lentamente a una tasa de absorción sostenida. Por lo tanto, es muy eficaz en la administración de vacunas, hormonas de crecimiento e insulina, que requieren una administración continua a una tasa de dosis baja.
¿La inyección intramuscular es más rápida que la intravenosa?
Esta vía de administración, al igual que la inyección intramuscular, requiere absorción y es algo más lenta que la vía IV.
¿Cuál es el principal proceso de absorción de más del 90% de los fármacos?
La difusión pasiva o difusión no iónica se considera el principal proceso de absorción para más del 90% de los fármacos (ver figura 3). Es el movimiento de la molécula del fármaco de una región de mayor concentración a una región de menor concentración.
¿Qué afecta la absorción de fármacos?
La absorción del fármaco depende de la liposolubilidad del fármaco, su formulación y la vía de administración. Un fármaco debe ser soluble en lípidos para penetrar las membranas, a menos que haya un sistema de transporte activo o que sea tan pequeño que pueda pasar a través de los canales acuosos de la membrana.
¿Cómo afecta la deshidratación a la absorción de fármacos?
La deshidratación afecta a los fármacos que son solubles en agua. Su concentración en el plasma es aumentada y tóxica. Por el contrario, la concentración de fármaco liposoluble aumenta debido a la mayor cantidad de grasa corporal total (el fármaco se almacena en el tejido adiposo) → benzodiazepinas.
¿Qué factores afectan la absorción de un medicamento oral?
La absorción oral de cualquier entidad química refleja un espectro complejo de eventos. Los factores que influyen en la biodisponibilidad del producto incluyen la solubilidad del fármaco, la permeabilidad y la velocidad de disolución in vivo.
¿Cómo afecta la lipofilia a la absorción de fármacos?
La lipofilia es un parámetro fisicoquímico importante que contribuye a la absorción, distribución, metabolismo, excreción y toxicidad de un fármaco. Esto a menudo conduce a compuestos que tienen una alta tasa de metabolismo, lo que conduce a una mala solubilidad, una alta rotación y una baja absorción.
¿Cómo se aumenta la absorción oral?
profármacos. La estrategia de mayor éxito clínico para mejorar la biodisponibilidad oral de un fármaco poco permeable ha sido el uso de profármacos. Los profármacos son útiles para superar varias barreras de absorción de fármacos, como la mala solubilidad, la inestabilidad, la absorción insuficiente, el rápido metabolismo de primer paso, etc. [64].
¿Qué fármacos no se pueden filtrar a través de los glomérulos?
Los fármacos grandes como la heparina o los que se unen a proteínas plasmáticas no se pueden filtrar y se excretan poco por filtración glomerular.
¿Cómo afecta el pH a la absorción de fármacos?
Es evidente que el aumento del pH estomacal da como resultado una potencial reducción significativa de la absorción del compuesto, especialmente a dosis más altas.
¿Qué fármaco tiene el mayor volumen de distribución?
Se sabe que algunos fármacos (p. ej., tolbutamida, fenitoína, gentamicina, warfarina) tienen volúmenes de distribución pequeños (0,1–1 l/kg), mientras que otros (p. ej., meperidina, propranolol, digoxina) tienen volúmenes de distribución grandes (1–10 L/kg).
¿Por qué el flujo sanguíneo afecta la absorción de los medicamentos que se toman por vía oral?
2. El flujo sanguíneo local es un fuerte determinante de la tasa de absorción porque mantiene continuamente el gradiente de concentración necesario para que ocurra la difusión pasiva. Para los medicamentos administrados por vía oral, recuerde que el suministro de sangre que drena el intestino pasa por el hígado antes de llegar a la circulación sistémica.
¿Por qué la mayoría de las drogas son ácidos débiles o bases débiles?
La mayoría de las drogas son sales de ácidos débiles o bases débiles. Se absorben en forma no disociada, liposoluble. La disociación de ácidos débiles es suprimida por un pH bajo (ácido). Por lo tanto, teóricamente, uno esperaría que un ácido débil sea absorbido, principalmente en el estómago que tiene un pH bajo.
¿Qué sucede si se administra una inyección intramuscular por vía intravenosa?
Las inyecciones intramusculares pueden causar fibrosis o contractura. Las inyecciones también causan sangrado localizado, lo que puede provocar un hematoma. Las inyecciones intravenosas también pueden causar flebitis, especialmente cuando se administran múltiples inyecciones en una vena durante un corto período de tiempo.
¿Qué sucede si aplica una inyección intramuscular por vía subcutánea?
Las reacciones graves a las inyecciones intramusculares son raras; en una serie de 26 294 adultos, de los cuales el 46 % había recibido al menos una inyección intramuscular, solo 48 (0,4 %) tuvieron un efecto adverso local. Sin embargo, las inyecciones subcutáneas pueden causar abscesos y granulomas.
¿Cuál es la diferencia entre la inyección intramuscular y la intravenosa?
Se pueden usar inyecciones intramusculares en lugar de inyecciones intravenosas porque algunos medicamentos irritan las venas o porque no se puede ubicar una vena adecuada. Se puede usar en lugar de la administración oral porque el sistema digestivo destruye algunos medicamentos cuando se traga un medicamento.
¿Cuánto duran las inyecciones subcutáneas?
Subcutáneo significa debajo de la piel. En este tipo de inyección, se usa una aguja corta para inyectar un fármaco en la capa de tejido entre la piel y el músculo. Los medicamentos administrados de esta manera generalmente se absorben más lentamente que si se inyectan en una vena, a veces durante un período de 24 horas.
¿Cuál es el propósito de una inyección subcutánea?
La vía subcutánea permite que medicamentos como la insulina y la heparina se absorban lentamente durante un período de tiempo. Usar la técnica de inyección correcta y seleccionar el sitio correcto minimizará el riesgo de complicaciones.
¿Cuáles son las ventajas de la vía subcutánea?
La administración SC brinda flexibilidad en el sitio de infusión anatómico, y las opciones incluyen el estómago, los muslos y la parte posterior de los brazos. Los sistemas de infusión subcutánea se pueden diseñar con tamaños de aguja más pequeños, lo que puede disminuir el dolor durante la infusión.