Debido a los bajos niveles de FVIII
FVIII
El factor VIII (FVIII) es una proteína esencial para la coagulación de la sangre, también conocida como factor antihemofílico (AHF). Esta proteína circula en el torrente sanguíneo de forma inactiva, unida a otra molécula llamada factor de von Willebrand, hasta que se produce una lesión que daña los vasos sanguíneos.
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Factor VIII – Wikipedia
y factores de coagulación FIX, se cree que los pacientes con hemofilia están más o menos protegidos de estos problemas. Sin embargo, evidencia reciente sugiere que los pacientes con hemofilia pueden sufrir aterosclerosis, o placas en las arterias, a un ritmo similar al de la población general.
¿Cómo afecta la hemofilia al corazón?
Los pacientes con hemofilia, que tienen una hipocoagulabilidad de por vida, parecen tener una mortalidad cardiovascular más baja que la población general. Sin embargo, la prevalencia de factores de riesgo cardiovascular en pacientes con hemofilia es tan frecuente como en la población general, y la hipertensión es aún más común.
¿Cómo afecta la hemofilia la presión arterial?
“Este estudio demuestra que (los pacientes con hemofilia) sufren niveles más altos (de presión arterial) que la población general masculina en todas las edades, ya sea que reciban o no tratamiento para la hipertensión”, concluyeron los autores. “Además, sus niveles elevados de presión arterial no pueden explicarse fácilmente por los factores de riesgo cardiovascular habituales”.
¿Cómo afecta la hemofilia a la sociedad?
Aunque se trata de una afección rara, la hemofilia congénita supone una carga económica significativa para los pagadores de atención médica, los pacientes/cuidadores y la sociedad. Da como resultado no solo costos directos de hospitalizaciones, visitas ambulatorias y tratamientos farmacológicos, sino también costos indirectos de la disminución de la productividad laboral y el ausentismo.
¿Qué parte de la sangre afecta la hemofilia?
La hemofilia [hee-muh-FIL-ee-uh] es un trastorno hemorrágico genético raro que impide que la sangre se coagule. Durante el proceso de coagulación, las plaquetas de la sangre junto con proteínas especiales, llamadas factores de coagulación, ayudan a formar un coágulo. El coágulo detiene el sangrado y protege el cuerpo mientras sana.
¿Qué alimentos debe evitar si tiene hemofilia?
Alimentos y complementos a evitar
grandes vasos de jugo.
refrescos, bebidas energéticas y té endulzado.
salsas y jugos pesados.
mantequilla, manteca vegetal o manteca de cerdo.
productos lácteos enteros.
dulce.
alimentos que contengan grasas trans, incluidos los fritos. alimentos y productos horneados (pasteles, pizza, pasteles, galletas y galletas saladas)
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con hemofilia?
Durante este período, superó la mortalidad en la población general por un factor de 2,69 (intervalo de confianza [IC] del 95 %: 2,37-3,05), y la mediana de esperanza de vida en hemofilia grave fue de 63 años.
¿Qué raza es la más afectada por la hemofilia?
La edad promedio de las personas con hemofilia en los Estados Unidos es de 23,5 años. En comparación con la distribución de raza y etnia en la población de los EE. UU., la raza blanca es más común, la etnia hispana es igualmente común, mientras que la raza negra y la ascendencia asiática son menos comunes entre las personas con hemofilia.
¿Cuál es el impacto de la hemofilia?
La hemofilia puede resultar en: Sangrado dentro de las articulaciones que puede provocar dolor y enfermedad articular crónica. Sangrado en la cabeza y, a veces, en el cerebro que puede causar problemas a largo plazo, como convulsiones y parálisis. La muerte puede ocurrir si no se puede detener el sangrado o si ocurre en un órgano vital como el cerebro.
¿Quiénes son los más afectados por la hemofilia?
Poblaciones afectadas La hemofilia A afecta principalmente a los hombres, pero las mujeres también pueden verse afectadas. Aproximadamente 1 de cada 5000 varones recién nacidos tiene hemofilia A. Aproximadamente el 60 % de las personas con hemofilia A tienen una forma grave del trastorno. Todos los grupos raciales y étnicos se ven igualmente afectados por la hemofilia.
¿Es la presión arterial alta un trastorno hemorrágico?
La presión arterial alta generalmente no está asociada con ningún síntoma. El sangrado puede estar relacionado con un traumatismo o lesión, así como con trastornos que afectan el proceso normal de coagulación de la sangre.
¿La hipertensión es una enfermedad?
La presión arterial alta (hipertensión) es una afección común en la que la fuerza a largo plazo de la sangre contra las paredes de las arterias es lo suficientemente alta como para causar problemas de salud, como enfermedades cardíacas.
¿La hemofilia empeora con la edad?
Muchas de las complicaciones de la hemofilia, incluida la hemorragia intracraneal, la enfermedad articular y el desarrollo de inhibidores, aumentan con la edad.
¿Las personas con hemofilia pueden sufrir un derrame cerebral?
Sin embargo, algunos pacientes con hemofilia corren un riesgo alarmante de accidente cerebrovascular. “Para los pacientes con hemofilia grave, el riesgo de morir a causa de un accidente cerebrovascular es aproximadamente 40 veces mayor que para la población masculina general de la misma edad”, dice von Drygalski. La hipertensión aumenta aún más el riesgo, advierte.
¿Cómo afecta la hemofilia al sistema inmunitario?
En algunas personas con hemofilia grave, el sistema inmunitario tiene una reacción negativa a los factores de coagulación que se usan para tratar el sangrado. Cuando esto sucede, el sistema inmunitario desarrolla proteínas (conocidas como inhibidores) que inactivan los factores de coagulación, lo que hace que el tratamiento sea menos eficaz.
¿Por qué es importante saber sobre la hemofilia?
Conocer la mutación que tiene una persona con hemofilia es importante para las pruebas genéticas de los miembros de la familia. También puede ayudar a predecir la probabilidad de que una persona desarrolle un inhibidor. Los tratamientos futuros para personas con hemofilia podrían funcionar mejor para algunos tipos de mutaciones que para otros.
¿Se puede prevenir la hemofilia?
En este momento, no hay forma de prevenir la hemofilia en alguien que hereda un gen defectuoso y, por lo tanto, produce muy poco factor de coagulación. Si la hemofilia es hereditaria en su familia, puede hacerse la prueba para ver si porta el gen defectuoso y recibir asesoramiento sobre su probabilidad de tener hijos con hemofilia.
¿Qué impacto tiene el tratamiento de la hemofilia?
Las personas con hemofilia que reciben tratamiento con productos de factor recombinante o purificado con plasma pueden desarrollar anticuerpos, llamados inhibidores, que atacarán y neutralizarán su factor de coagulación. Esta es una complicación grave que hace que sea muy difícil tratar o prevenir los episodios de sangrado.
¿Qué persona famosa tiene hemofilia?
El amor de la vida de Elizabeth Taylor y un actor de Shakespeare durante siglos, Richard Burton protagonizó 61 películas y 30 obras de teatro, y fue la primera estrella de Hollywood en revelar que tenía hemofilia. De hecho, Burton y Taylor crearon el Fondo de Hemofilia Richard Burton en 1964 para ayudar a encontrar una cura para la hemofilia.
¿Se puede curar la hemofilia?
Actualmente no existe una cura para la hemofilia. Existen tratamientos efectivos, pero son costosos e implican inyecciones de por vida varias veces por semana para prevenir el sangrado.
¿Puede un padre pasar la hemofilia a su hijo?
Un padre que tiene hemofilia pasa su único cromosoma X a todas sus hijas, por lo que siempre obtendrán su alelo de hemofilia y serán heterocigotas (portadoras). Un padre transmite su cromosoma Y a sus hijos; por lo tanto, no puede transmitirles un alelo de hemofilia.
¿La hemofilia acorta la esperanza de vida?
Muchos pacientes todavía mueren antes de la edad adulta debido a un tratamiento inadecuado. Con el tratamiento adecuado, la esperanza de vida es solo unos 10 años menos que la de los hombres sanos. En general, la tasa de mortalidad de las personas con hemofilia es aproximadamente el doble que la de los hombres sanos. Para la hemofilia severa, la tasa es de cuatro a seis veces mayor.
¿Las mujeres hemofílicas menstrúan?
El sangrado abundante con períodos menstruales (menorragia) es un síntoma común de VWD para mujeres y niñas. Puede incluir: Períodos menstruales abundantes (p. ej., empapar un tampón y una toalla higiénica aproximadamente cada dos horas, o necesitar cambiarse durante la noche) Sangrado menstrual durante más tiempo de lo normal (p. ej., más de 8 días)
¿A qué edad se diagnostica la hemofilia?
En los Estados Unidos, la mayoría de las personas con hemofilia son diagnosticadas a una edad muy temprana. Según los datos de los CDC, la mediana de edad en el momento del diagnóstico es de 36 meses para las personas con hemofilia leve, 8 meses para las que tienen hemofilia moderada y 1 mes para las que tienen hemofilia grave.
¿Qué alimentos pueden espesar la sangre?
Alimentos con más de 100 mcg por porción:
½ taza de col rizada cocida (531 mcg)
½ taza de espinacas cocidas (444 mcg)
½ taza de col rizada cocida (418 mcg)
1 taza de brócoli cocido (220 mcg)
1 taza de coles de Bruselas cocidas (219 mcg)
1 taza de col rizada cruda (184 mcg)
1 taza de espinacas crudas (145 mcg)