¿Cómo se diagnostica la craneosinostosis metópica?
Como los niños con craneosinostosis metópica tienen un aspecto característico, no se necesitan pruebas diagnósticas específicas. Es posible que se sugieran exploraciones por imágenes, como radiografías, tomografías computarizadas o resonancias magnéticas, para controlar el crecimiento óseo antes, durante y después del tratamiento.
¿Cuándo se diagnostica la craneosinostosis metópica?
La sinostosis metópica casi siempre se nota al nacer, pero algunos niños, especialmente aquellos con síntomas muy leves, pueden no ser diagnosticados hasta más tarde en la infancia.
¿Qué tan común es la craneosinostosis metópica?
La craneosinostosis metópica es el cierre prematuro de la sutura metópica que causa la trigonocefalia, una cabeza en forma de triángulo. La sinostosis metópica es la segunda forma más común de craneosinostosis y comprende aproximadamente el 20-25 por ciento de todos los casos.
¿Cómo sé si mi bebé tiene craneosinostosis?
Los médicos pueden identificar la craneosinostosis durante un examen físico. Un médico palpará la cabeza del bebé en busca de bordes duros a lo largo de las suturas y puntos blandos inusuales. El médico también buscará cualquier problema con la forma de la cara del bebé.
¿Cómo se diagnostica la craneosinostosis?
Los proveedores de atención médica generalmente pueden diagnosticar la craneosinostosis palpando puntos blandos en la cabeza de su bebé, palpando crestas que significan suturas craneales fusionadas y midiendo la circunferencia de la cabeza. Si el tamaño de la cabeza de su bebé no crece como se esperaba, el proveedor de atención médica buscará una craneosinostosis.
¿Qué sucede si la craneosinostosis no se trata?
Si no se trata, la craneosinostosis puede provocar una mayor deformidad craneal y, potencialmente, una restricción general en el crecimiento de la cabeza, con un aumento secundario de la presión intracraneal. También puede conducir a problemas psicosociales a medida que el niño interactúa con sus compañeros durante el desarrollo.
¿Cómo se descarta la craneosinostosis?
Su médico puede diagnosticar craneosinostosis en función de sus síntomas junto con un historial detallado del paciente y un examen completo que incluye una evaluación cuidadosa de la forma del cráneo. En casos raros, la craneosinostosis se puede diagnosticar antes del nacimiento mediante una ecografía prenatal o una resonancia magnética nuclear (RMN).
¿Puede la craneosinostosis causar retraso en el habla?
Sin embargo, la experiencia clínica sugiere que los niños con esta y otras formas de craneosinostosis pueden tener problemas con el desarrollo del lenguaje. Los nuevos resultados muestran una mayor tasa de trastornos del habla y del lenguaje en niños con sinostosis metópica.
¿Puede la craneosinostosis corregirse sola?
Las formas más leves de craneosinostosis no requieren tratamiento. Estos casos se manifiestan como crestas leves sin deformidad significativa. Sin embargo, la mayoría de los casos requieren tratamiento quirúrgico.
¿Cuáles son los síntomas de la craneosinostosis?
Síntomas de craneosinostosis
Una fontanela llena o abultada (punto blando ubicado en la parte superior de la cabeza)
Somnolencia (o menos alerta de lo habitual)
Venas del cuero cabelludo muy notorias.
Aumento de la irritabilidad.
Grito agudo.
Mala alimentación.
Vomito intenso.
Aumento de la circunferencia de la cabeza.
¿Desaparece una cresta metópica?
Cuando la sutura metópica se fusiona, el hueso al lado de la sutura a menudo se engrosa, creando una cresta metópica. La cresta puede ser sutil u obvia, pero es normal y generalmente desaparece después de algunos años.
¿Se puede ver la craneosinostosis en una ecografía?
La craneosinostosis se diagnostica con mayor frecuencia después del nacimiento cuando la forma de la cabeza del bebé es anormal; sin embargo, ocasionalmente puede detectarse prenatalmente a través de ultrasonido.
¿A qué edad se cierra la sutura metópica?
Nuestros resultados mostraron que el cierre más temprano de la sutura metópica ocurrió a los tres meses y el cierre completo de la sutura metópica en todos los pacientes ocurrió a los nueve meses de edad. Además, aproximadamente el 33 % mostró un cierre completo de la sutura a los tres meses, el 60 % a los cinco meses, el 65 % a los 7 meses y el 100 % a los nueve meses de edad.
¿Todos los bebés con craneosinostosis necesitan cirugía?
Una pequeña cantidad de bebés con craneosinostosis leve no necesitarán tratamiento quirúrgico. Más bien, pueden usar un casco especial para arreglar la forma de su cráneo a medida que crece su cerebro. La mayoría de los bebés con esta afección necesitarán cirugía para corregir la forma de la cabeza y aliviar la presión sobre el cerebro.
¿Por qué mi bebé tiene la frente abultada?
La frente grande y abultada es una señal de que el cuerpo se protege a sí mismo: el cráneo del niño compensa la fusión prematura y permite que continúe el crecimiento normal del cerebro. El cráneo largo y estrecho que resulta de la sinostosis sagital se conoce como escafocefalia, a veces denominada “forma de bote”.
¿Puede la craneosinostosis causar autismo?
Un componente extrínseco de un trastorno cerebral orgánico también se ha implicado en el desarrollo del TEA [3]. La craneosinostosis se asocia con una elevación crónica de la presión intracraneal (PIC), y la alteración del desarrollo cerebral asociada se ha implicado en el desarrollo de TEA [4-6].
¿Puede la craneosinostosis causar retrasos en el desarrollo?
En 2015, el equipo del Dr. Matthew Speltz publicó resultados que indican que los niños en edad escolar con la forma más común de craneosinostosis tienen más probabilidades de sufrir retrasos en el desarrollo y problemas de aprendizaje que los niños que no tienen el trastorno.
¿Qué tan exitosa es la cirugía de craneosinostosis?
La cirugía mínimamente invasiva puede ser efectiva incluso para niños con craneosinostosis sindrómica. Por lo general, esos pacientes, que representan del 8 al 24 por ciento de todos los niños con craneosinostosis, se han sometido a una cirugía abierta.
¿Puede un casco arreglar la craneosinostosis?
No, la única forma de separar y extirpar los huesos que se han fusionado prematuramente es la cirugía. Usar un casco sin cirugía previa no ayudará a los huesos que ya se han fusionado. ¿Por qué un bebé nacería con esta condición?
La mayoría de las veces se desconoce el motivo de la craneosinostosis en los bebés.
¿Puede la craneosinostosis causar problemas de comportamiento?
En la craneosinostosis coronal unilateral, se han informado problemas de inteligencia, habla, aprendizaje o comportamiento en el 52 % y el 61 % de los niños afectados en los lados izquierdo y derecho, respectivamente6).
¿Qué tan segura es la cirugía para la craneosinostosis?
La cirugía es inmensamente más segura que en décadas anteriores, pero es un procedimiento general más largo: puede durar seis horas. Los bebés suelen estar en la unidad de cuidados intensivos durante las primeras 24 horas después de la cirugía para que el equipo pueda monitorearlos cuidadosamente.
¿Cuáles son los efectos a largo plazo de la craneosinostosis?
Si no se trata, la craneosinostosis puede provocar complicaciones graves, que incluyen:
Deformidad de la cabeza, posiblemente grave y permanente.
Aumento de la presión en el cerebro.
Convulsiones.
Retraso en el desarrollo.
¿Se puede incapacitar por craneosinostosis?
No hay una lista de discapacidades para el síndrome de Apert en la lista de discapacidades de la Administración del Seguro Social (SSA). Sin embargo, esto no significa que la condición no pueda calificar médicamente a un niño para recibir beneficios.
¿Qué tipo de médico trata la craneosinostosis?
La craneosinostosis requiere evaluación por parte de especialistas, como un neurocirujano pediátrico o un especialista en cirugía plástica y reconstructiva. El diagnóstico de craneosinostosis puede incluir: Examen físico.
¿Cuál es la diferencia entre craneoestenosis y craneosinostosis?
La craneosinostosis (a veces llamada craneoestenosis) es un trastorno en el cual hay una fusión temprana de las suturas del cráneo en la niñez. Produce una cabeza de forma anormal y, a veces, la apariencia de la cara. La deformidad varía significativamente dependiendo de la sutura o suturas involucradas.