El flujo electroosmótico resulta de la interacción entre un campo eléctrico y la capa difusa de iones en una superficie cargada. En capilares o poros, la migración de la capa difusa hacia el electrodo con carga opuesta hace que el fluido a granel dentro del canal fluya a través de un arrastre viscoso.
¿Cómo funciona el flujo electroosmótico?
El flujo electroosmótico ocurre cuando un voltaje impulsor aplicado interactúa con la carga neta en la doble capa eléctrica cerca de la interfaz líquido/sólido, lo que da como resultado una fuerza corporal neta local que induce el movimiento del líquido a granel.
¿Qué es el flujo electroosmótico, cómo es útil en la separación de sustancias químicas en la electroforesis capilar?
Flujo electroosmótico El EOF funciona mejor con un gran potencial zeta entre las capas de cationes, una gran capa difusa de cationes para arrastrar más moléculas hacia el cátodo, baja resistencia de la solución circundante y un tampón con pH de 9 para que todos los grupos SiOH estén ionizado
¿Cómo se puede reducir el flujo electroosmótico?
El flujo electroosmótico se puede reducir revistiendo el capilar con un material que suprime la ionización de los grupos silanol, como la poliacrilamida o la metilcelulosa.
¿Cuáles son las condiciones para que se produzca la electroósmosis?
Esto se debe a la presencia de especies cargadas en la superficie sólida; ya sea en forma de grupos ionizados en la superficie (por ejemplo, SiO− en el caso de la sílice) o debido a la adsorción preferencial de iones de la solución. En la mayoría de los casos es una combinación de ambos.
¿Qué es el flujo electroosmótico? ¿Por qué ocurre?
El flujo electroosmótico ocurre porque las paredes del tubo capilar están cargadas eléctricamente. La superficie de un capilar de sílice contiene una gran cantidad de grupos silanol (–SiOH). A niveles de pH superiores a aproximadamente 2 o 3, los grupos silanol se ionizan para formar iones silanato con carga negativa (–SiO–).
¿Qué causa la electroendosmosis?
La electroendosmosis es la migración de agua (y todo lo que contiene el agua) a través de una membrana porosa como resultado de una diferencia de potencial causada por el flujo de una carga eléctrica a través de la membrana.
¿Qué es el flujo electrocinético?
El flujo electrocinético es el movimiento del fluido generado por un campo eléctrico externo1,2. Tiene una resistencia mucho menor que el flujo impulsado por presión tradicional3 y es el modo preferido para el transporte de fluidos y muestras en dispositivos microfluídicos4,5,6,7.
¿Qué se entiende por electroósmosis?
La electroósmosis es el movimiento de un líquido adyacente a una superficie plana cargada bajo la influencia de un campo eléctrico aplicado en paralelo a la superficie. Este fenómeno se ha utilizado para separar especies iónicas por su carga y fuerzas de fricción. Esta técnica es bien conocida como electroforesis capilar.
¿Para qué sirve la electroforesis capilar?
La electroforesis capilar (CE) es la metodología principal utilizada para separar y detectar alelos de repetición corta en tándem (STR) en laboratorios forenses de ADN en todo el mundo. Este capítulo examina los principios generales y los componentes de la inyección, separación y detección de alelos STR mediante CE.
¿Cuál es la diferencia entre movilidad electroforética y flujo electroosmótico?
La movilidad es proporcional a la relación q/r (q = carga y r = tamaño del soluto). Los cationes solvatados arrastran moléculas de agua durante la migración, por lo que hay un movimiento neto de solución desde el ánodo hacia el cátodo. El flujo electroosmótico se debe a la doble capa eléctrica que se forma cerca de la pared del capilar.
¿Qué es el método CE?
La electroforesis capilar, o CE, es una técnica utilizada en el análisis químico para separar moléculas en un campo eléctrico según su tamaño y carga. La electroforesis capilar se realiza en un tubo de diámetro submilimétrico, llamado capilar, que contiene una solución electrolítica fluida.
¿Cuál es la diferencia entre la electroforesis capilar y la electroforesis en gel?
La diferencia clave entre la electroforesis capilar y la electroforesis en gel es que la electroforesis en gel se realiza en un plano vertical u horizontal utilizando un gel de polímero de tamaño de poro estándar, mientras que la electroforesis capilar se realiza en un tubo capilar con un polímero líquido o un gel.
¿Qué detector se utiliza en la electroforesis capilar?
Las técnicas de detección habituales para la separación de líquidos también están disponibles para CE y la detección UV es, con mucho, la más común. Los equipos modernos vienen con detectores de matriz de diodos o de longitud de onda única UV/VIS incorporados, especialmente diseñados para enfocar el haz de luz en el capilar.
¿La electroforesis capilar tiene una fase estacionaria?
A diferencia de la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), no se trata de una fase móvil bombeada (de alta presión). Y a diferencia de la cromatografía en papel, no hay una acción capilar que arrastre el solvente a través de la fase estacionaria.
¿Cuál es la diferencia entre electroósmosis y electroforesis?
En la electroforesis, las moléculas sólidas se mueven mediante un campo eléctrico. La electroforesis se utiliza para separar el ADN y las proteínas. En la electroósmosis, el movimiento del líquido tiene lugar a través de un material mediante un campo eléctrico. El material puede ser una membrana porosa donde el medio de soporte puede ser gel, capilar, etc.
¿Qué es la electroósmosis en la construcción?
Este curso de impermeabilización utiliza una serie de ánodos recubiertos de platino, un cable de conexión de titanio comercialmente puro, un cátodo recubierto de cobre y una fuente de alimentación regulada para conducir el exceso de humedad por la pared y regresar al suelo.
¿A qué te refieres con potencial de streaming?
Un potencial de flujo es la diferencia de potencial a corriente cero producida por el flujo convectivo de carga debido a un gradiente de presión (flujo de líquido) a través de un capilar, membrana, tapón o diafragma cargado [16].
¿Qué es el efecto electrocinético?
El fenómeno electrocinético es un término genérico que se aplica a los efectos asociados con el movimiento de soluciones iónicas cerca de interfaces cargadas. Aunque se puede afirmar que el tema tiene una antigüedad respetable, nuestra comprensión de la mecánica de fluidos comienza con los estudios de Smoluchowski a principios del siglo XX.
¿Qué es la separación electrocinética?
Introducción. El proceso de remediación electrocinética elimina metales y contaminantes orgánicos de suelos, lodos y sedimentos de baja permeabilidad. La separación electrocinética utiliza métodos electroquímicos y electrocinéticos para desorber y eliminar metales y compuestos orgánicos.
¿Qué es la remediación electrocinética de suelos?
La remediación electrocinética es un proceso en el que se aplica un campo eléctrico de corriente continua de bajo voltaje a través de una sección de suelo contaminado para mover los contaminantes. Después de introducir y cargar los electrodos (un cátodo y un ánodo), la corriente eléctrica moviliza las partículas (p. ej., iones).
¿Cómo afecta la electroendosmosis a la separación de proteínas?
Este fenómeno se denomina electroendosmosis o endosmosis. La tensión creada por estas nubes de iones que se mueven de manera opuesta puede afectar el movimiento de las macromoléculas de la muestra. La migración de algunas proteínas puede ralentizarse, algunas proteínas pueden volverse inmóviles y otras proteínas son empujadas hacia el cátodo.
¿Qué es SDS PÁGINA?
SDS-PAGE separa las proteínas principalmente por masa porque el detergente iónico SDS se desnaturaliza y se une a las proteínas para que tengan una carga negativa uniforme. Por lo tanto, cuando se aplica una corriente, todas las proteínas unidas a SDS en una muestra migrarán a través del gel hacia el electrodo cargado positivamente.
¿Qué es el método de electroforesis de zona?
En la electroforesis de zona, las moléculas se sumergen en una solución que crea una relación común de carga a masa, lo que les permite separarse en “zonas” o bandas, según la característica física común de tamaño (Fig. 13.1 (a)) , una técnica comprobada familiar para todos los biólogos.