La fosfolipasa A2 (PLA2) cataliza la hidrólisis de la posición sn-2 de los glicerofosfolípidos de la membrana para liberar ácido araquidónico (AA), un precursor de los eicosanoides, incluidas las prostaglandinas (PG) y los leucotrienos (LT). La misma reacción también produce lisofosfolípidos, que representan otra clase de mediadores de lípidos.
¿Qué activa la fosfolipasa A2?
La fosfolipasa A2 inicia la activación de la vía del ácido araquidónico, lo que conduce a la formación de tromboxano A2 (TXA2) en una reacción catalizada por ciclooxigenasa-1 (COX-1) (para formar prostaglandina G2/H2) y tromboxano sintetasa (para formar TXA2).
¿Cuál es el sustrato de la fosfolipasa A2?
PAF ACETIL HIDROLASA/LÍPIDO OXIDADO LpPLA2 También se ha demostrado que esta enzima accede al sustrato en la fase acuosa a diferencia de todas las demás PLA2 estudiadas (54). Su sitio activo está compuesto por una tríada de hidrolasa de serina, histidina y ácido aspártico (55), que es diferente a todas las demás PLA2, que tienen díadas.
¿Dónde está la fosfolipasa A2 en el cuerpo?
Fosfolipasas A2 secretadas (sPLA2) Las formas extracelulares de fosfolipasas A2 se han aislado de diferentes venenos (serpiente, abeja y avispa), de prácticamente todos los tejidos de mamíferos estudiados (incluidos páncreas y riñón), así como de bacterias.
¿Qué hacen las enzimas fosfolipasas?
Las fosfolipasas, como sugiere el término, son un grupo de enzimas que catalizan la escisión de los fosfolípidos. Mientras que algunas fosfolipasas poseen especificidad de sustrato para ciertas especies de fosfolípidos, algunas pueden catalizar la escisión de otras moléculas lipofílicas (como los triacilgliceroles) además de los fosfolípidos.
¿El veneno de serpiente contiene fosfolipasa A2?
Resumen. Los venenos de serpiente contienen una gran cantidad de toxinas dotadas de actividad fosfolipasa A2 (PLA2). A pesar de una estructura conservada en general, las PLA2 de serpiente muestran una variedad de actividades farmacológicas que son el resultado de diferentes objetivos celulares y modos de acción.
¿Cómo se activa la fosfolipasa A?
Las fosfolipasas que pertenecen a la familia PLCγ se activan mediante la unión de dominios SH2 a secuencias que contienen fosfotirosina en receptores tirosina quinasas y, como tales, participan en respuestas dependientes del factor de crecimiento, como el crecimiento celular.
¿Es la fosfolipasa A2 una proteína?
La fosfolipasa A2 (PLA2), que escinde los fosfolípidos produciendo lisofosfolípidos y ácidos grasos libres, se identificó originalmente como una proteína intracelular implicada en la señalización celular y en la producción de ácidos grasos libres, como el ácido araquidónico.
¿Cuáles son los productos de esta estructura que se cortaron con fosfolipasa A2?
La fosfolipasa A2 actúa sobre la molécula de lecitina intacta e hidroliza el ácido graso esterificado al segundo átomo de carbono. Los productos resultantes son lisolecitina y un ácido graso.
¿Los corticosteroides inhiben la fosfolipasa A2?
Los corticosteroides inhiben la fosfolipasa A2, mientras que los antiinflamatorios no esteroideos actúan más aguas abajo e inhiben directamente la ciclooxigenasa.
¿Los esteroides inhiben la fosfolipasa A2?
Se investigó el efecto de los esteroides sobre la actividad de la fosfolipasa A2 en los pulmones y se encontró que estos fármacos inhibían la actividad enzimática de una manera reversible dependiente del tiempo y que bloquearían el efecto de estímulos como RCS-RF (la bradicinina es una excepción) .
¿Qué es la vía de la lipoxigenasa?
La vía de la 5-lipoxigenasa (5-LO) es la principal fuente de potentes leucotrienos proinflamatorios (LT) emitidos por el metabolismo del ácido araquidónico (AA), y es más conocida por su papel en la patogenia del asma.
¿Qué es un inhibidor A2?
Los inhibidores de la fosfolipasa A2 (PLA2) son medicamentos que se usan para tratar afecciones asociadas con la producción excesiva de plaquetas y la agregación de plaquetas, como la enfermedad vascular periférica.
¿Qué es una enzima 2?
La fosfolipasa A2 (PLA2) constituye una superfamilia de enzimas que catalizan la hidrólisis del enlace éster del fosfolípido sn-2, generando un ácido graso libre y un lisofosfolípido. La reacción PLA2 es la vía principal a través de la cual el ácido araquidónico (AA) se libera de los fosfolípidos.
¿Dónde se encuentra la fosfolipasa?
Fosfolipasas. Las enzimas fosfolipasas se encuentran en las secreciones pancreáticas y en los tejidos. Desempeñan un papel en las toxinas y los venenos en la digestión de las membranas para permitir la propagación de la infección. Además de su función digestiva en el reciclaje de precursores, tienen funciones en la transducción de señales.
¿Cómo funciona la fosfolipasa C?
La fosfolipasa C, PLC es una enzima que produce dos segundos mensajeros inositol 1, 4, 5-trifosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG) mediante la escisión de los fosfolípidos de inositol. IP3, a su vez, desencadena la liberación de iones de calcio desde el retículo endoplásmico (o retículo sarcoplásmico en las células musculares).
¿Qué produce la fosfolipasa C?
Las enzimas fosfolipasa C (PLC) son responsables de la hidrólisis del componente de la membrana interna fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato (PIP2), generando los segundos mensajeros inositol-1,4,5-trifosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG).
¿La aspirina inhibe la fosfolipasa A2?
Se encontró que las células preincubadas con ASA tenían actividades PLC disminuidas. Las actividades de la fosfolipasa A2 no se vieron afectadas por los salicilatos. Este efecto fue dependiente de la dosis y el tiempo y la adición de cicloheximida o actinomicina D a la mezcla de preincubación anuló el efecto inhibidor de los salicilatos sobre PLC.
¿Es antiinflamatorio?
Los medicamentos de venta libre (OTC, por sus siglas en inglés) son medicamentos que puede comprar sin receta médica. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) son medicamentos que ayudan a reducir la inflamación, lo que a menudo ayuda a aliviar el dolor. En otras palabras, son medicamentos antiinflamatorios.
¿Qué es un inhibidor de la fosfolipasa?
La fosfolipasa A2 (PLA2) es una serina hidrolasa que libera ácido araquidónico de los fosfolípidos de la membrana. Si el aumento de la producción de leucotrienos es responsable de causar molestias gástricas,18 entonces un inhibidor de PLA2 debería bloquear ambas vías para ofrecer la eficacia de un AINE sin el riesgo de úlcera gástrica.
¿Es PIP2 un segundo mensajero?
Aquí utilizamos mediciones de fuerza de sujeción con pinzas ópticas y mostramos que el fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) de la membrana plasmática actúa como un segundo mensajero que regula la energía de adhesión entre el citoesqueleto y la membrana plasmática.
¿Es IP3 un segundo mensajero?
El inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) es un segundo mensajero que se une al receptor IP3 codificado por ITPR1 (van de Leemput et al., 2007).
¿Qué hormona es responsable de la activación de la fosfolipasa C?
La fosfolipasa C (PLC), que hidroliza el fosfatidilinositol 4,5-bifosfato a inositol 1,4,5-trifosfato y sn-1,2-diacilglicerol, es la enzima efectora más conocida activada por la angiotensina II (Ang II).
¿Qué animal es inmune al veneno de serpiente?
Se sabe que el erizo (Erinaceidae), la mangosta (Herpestidae), el tejón de miel (Mellivora capensis), la zarigüeya y algunas otras aves que se alimentan de serpientes son inmunes a una dosis de veneno de serpiente.