El primer derivado de quinazolina (2-ciano-3,4-dihidro-4-oxoquinazolina) se sintetizó en 1869 mediante la reacción de cianógenos con ácido antranílico [15]. Muchos años después, la quinazolina se obtuvo por descarboxilación del derivado 2-carboxi (quinazolinona), que se puede sintetizar más fácilmente por un método diferente.
¿Qué fármaco consiste en anillo de quinazolinona?
Se ha demostrado que varios fármacos basados en quinazolinona, incluidos idelalisib y fenquizona, muestran un amplio espectro de actividades antimicrobianas, antitumorales, antifúngicas y citotóxicas [20]. Se ha demostrado que lapatinib es eficaz en la terapia combinada para el cáncer de mama [21].
¿Qué es un derivado de quinazolina?
La quinazolina es un compuesto formado por dos anillos aromáticos simples fusionados de seis miembros: anillo de benceno y pirimidina. Las propiedades de los derivados de quinazolina dependen de los siguientes tres factores: La naturaleza de los sustituyentes. La presencia de sustituyentes ya sea que estén en el anillo de pirimidina o en el anillo de benceno.
¿Cómo se hace la cumarina?
La cumarina se prepara tratando la sal de sodio de orto-hidroxibenzqaldehído con anhídrido acético. Se trata de otros métodos que han sido desarrollados por Pechmann Claisen, Knoevenagal, la reacción de Reformatsky y Wittig para la síntesis de fracciones de anillo de pirona en cumarinas.
¿La pirazina es un grupo funcional?
La pirazina es un compuesto orgánico aromático heterocíclico con la fórmula química C4H4N2. Es una molécula simétrica con grupo puntual D2h. La pirazina es menos básica que la piridina, la piridazina y la pirimidina. La pirazina y una variedad de alquilpirazinas son compuestos de sabor y aroma que se encuentran en productos horneados y tostados.
¿Qué es el anillo de pteridina explicar?
[ tĕr′ĭ-dēn′ ] Cualquiera de un grupo de compuestos orgánicos que tienen dos anillos fusionados de seis miembros, cada uno de los cuales contiene dos átomos de nitrógeno y cuatro átomos de carbono. Uno de los anillos es una pirimidina, el otro una pirazina. Las pteridinas incluyen ácido fólico y los pigmentos de las alas de mariposa.
¿Cuál es el uso de la quinolina?
La quinolina se utiliza en la fabricación de tintes, la preparación de sulfato de hidroxiquinolina y niacina. También se utiliza como disolvente de resinas y terpenos. La quinolina se utiliza principalmente como en la producción de otros productos químicos especiales.
¿Es lo mismo quinolina que quinina?
“La hidroxicloroquina es una sustancia química completamente diferente a la quinina”, dijo a Reuters Alan Armstrong, profesor de síntesis orgánica en el Imperial College de Londres. “Hay un pequeño parecido en la estructura química en el sentido de que ambos contienen un sistema de anillos conocido como quinolina.
¿Cuál es el grupo puntual de la quinolina*?
quinolina La molécula de quinolina tiene simetría de grupo C s, y todas sus vibraciones son “k/x// correspondientemente divididas en los tipos A’ en el plano y A” fuera del plano.
¿A qué huele la quinolina?
La quinolina pura, como se mencionó anteriormente, tiene un olor fuerte bastante intenso. En dilución fuerte huele desaliñado y terroso, con ciertos matices de caucho, cuero y tabaco (incluso cumarina). Las quinolinas sustituidas con alquilo también tienen un olor fuerte, lo que provocó que algunas de ellas atrajeran la atención de los perfumistas.
¿Qué fármaco son los derivados de la pteridina?
El triamtereno, un derivado de la pteridina, es un diurético que actúa inhibiendo la reabsorción de sodio en el túbulo distal tardío y en los conductos colectores.
¿Qué vitamina está formada por el núcleo de pteridina?
La pteridina es el sistema de anillo heterocíclico del ácido fólico (687).
¿De qué está hecha la pteridina?
La pteridina es un compuesto químico aromático formado por anillos fusionados de pirimidina y pirazina. Una pteridina también es un grupo de compuestos heterocíclicos que contienen una amplia variedad de sustituciones en esta estructura.
¿Qué grupo funcional es COOH?
El grupo carboxilo (COOH) se llama así por el grupo carbonilo (C=O) y el grupo hidroxilo. La principal característica química de los ácidos carboxílicos es su acidez.
¿NH es un grupo funcional?
Los grupos funcionales juegan un papel importante en la dirección y el control de las reacciones orgánicas. En química orgánica, los grupos funcionales más comunes son carbonilos (C=O), alcoholes (-OH), ácidos carboxílicos (CO2H), ésteres (CO2R) y aminas (NH2).
¿Cuáles son los 5 compuestos heterocíclicos?
Los compuestos heterocíclicos son compuestos cíclicos con el anillo que contiene carbono y otro elemento, siendo el componente oxígeno, nitrógeno y azufre. Los más simples de los compuestos heterocíclicos de cinco miembros son el pirrol, el furano y el tiofeno, cada uno de los cuales contiene heteroátomos individuales.
¿Los humanos tienen dihidrofolato reductasa?
En humanos, la enzima DHFR está codificada por el gen DHFR. Se encuentra en la región q11→q22 del cromosoma 5. Las especies bacterianas poseen distintas enzimas DHFR (según su patrón de unión de moléculas diaminoheterocíclicas), pero las DHFR de los mamíferos son muy similares.
¿Qué es la pteridina sintetasa?
La pterina es un compuesto heterocíclico compuesto por un sistema de anillo de pteridina, con un “grupo ceto” (una lactama) y un grupo amino en las posiciones 4 y 2 respectivamente. Está estructuralmente relacionado con el heterociclo bicíclico padre llamado pteridina. Las pterinas, como grupo, son compuestos relacionados con la pterina con sustituyentes adicionales.
¿Qué sistema de anillos está presente en el metotrexato?
(A) El metotrexato se compone de un anillo de pteridina, ácido p-aminobenzoico más ácido glutámico. (B) La estructura química del ácido fólico es similar al metotrexato que difiere en el anillo de pteridina (mediante la sustitución de un grupo hidroxilo por una amina) y en el décimo nitrógeno del ácido p-aminobenzoico (mediante la adición de un grupo metilo).
¿La quinolina es un ácido o una base?
La quinolina es una base terciaria débil. Puede formar sal con ácidos y muestra reacciones similares a las de la piridina y el benceno.
¿Qué anillo es más rico en electrones en quinolina?
Hay un par de reacciones de quinolina que son inusuales e interesantes. La oxidación vigorosa va al anillo más rico en electrones, el anillo de benceno, y lo destruye dejando anillos de piridina con grupos carbonilo en las posiciones 2 y 3.