Diagnóstico
¿Qué médico trata la enfermedad de Whipple?
Departamentos que tratan esta condición
Endocrinología.
Gastroenterología y Hepatología.
Neurología.
¿Cuál es el pronóstico de la enfermedad de Whipple?
Si la enfermedad de Whipple no se trata, el pronóstico es malo y la mortalidad se acerca al 100% después de 1 año en pacientes que no reciben el diagnóstico y la terapia correctos. Si esta afección se trata durante un año completo, el pronóstico suele ser bueno. La remisión clínica ocurre en aproximadamente el 70% de los pacientes.
¿Por qué la enfermedad de Whipple es PAS positiva?
El paciente murió de esta enfermedad progresiva; Whipple la llamó lipodistrofia intestinal porque observó la acumulación de “grandes masas de grasas neutras y ácidos grasos en los espacios linfáticos”. Se le cambió el nombre a enfermedad de Whipple en 1949 tras la descripción de la condición sine qua non de este trastorno, la acumulación de macrófagos en
¿La enfermedad de Whipple es genética?
Algunos investigadores creen que las personas con la enfermedad pueden tener un defecto genético en la respuesta de su sistema inmunitario que las hace más propensas a enfermarse cuando se exponen a la bacteria. La enfermedad de Whipple es extremadamente poco común y afecta a menos de 1 de cada 1 millón de personas.
¿Cómo contraen las personas la enfermedad de Whipple?
La enfermedad de Whipple es causada por una infección de una bacteria llamada Tropheryma whipplei (o Tropheryma whippelii). No se sabe cómo las personas se infectan con la bacteria, pero no hay evidencia de transmisión de persona a persona.
¿Cómo es la caca de malabsorción?
Cuando hay una absorción inadecuada de grasas en el tracto digestivo, las heces contienen exceso de grasa y son de color claro, blandas, voluminosas, grasosas y con un olor inusualmente desagradable (estas heces se denominan esteatorrea). Las heces pueden flotar o adherirse al costado de la taza del inodoro y pueden ser difíciles de eliminar.
¿Dónde se utiliza la tríada de Whipple qué síntomas?
La tríada de Whipple es la presentación clínica del insulinoma pancreático y consiste en: hipoglucemia en ayunas (<50 mg/dL) síntomas de hipoglucemia. alivio inmediato de los síntomas después de la administración de glucosa IV. ¿Cuándo se descubrió la enfermedad de Whipple? Lleva el nombre de George Whipple, quien descubrió la bacteria en 1907. Los hombres son más susceptibles que las mujeres, y el 87 por ciento de las personas con la enfermedad de Whipple son hombres de entre 40 y 60 años. ¿Para qué se utiliza el ácido periódico? PAS se utiliza en histología para teñir macromoléculas ricas en carbohidratos, como glucógeno, glicoproteína y proteoglicanos, que se encuentran comúnmente en el tejido conectivo, las láminas basales, los hongos y ciertas bacterias. ¿Dónde es más común la enfermedad de Whipple? Si no se trata, la enfermedad de Whipple puede poner en peligro la vida en poco tiempo. Los médicos solo conocen unos pocos cientos de casos de la afección, la mayoría en América del Norte y Europa occidental. Los hombres blancos y las personas mayores de 40 años tienen más probabilidades de contraerlo. ¿Cómo afecta la enfermedad de Whipple a los ojos? Las manifestaciones oculares de la enfermedad de Whipple incluyen visión borrosa o pérdida visual con uno o más de los siguientes hallazgos: vitritis, uveítis, retinitis, hemorragia retiniana, coroiditis, papiledema, atrofia óptica y queratitis. ¿La enfermedad de Whipple es crónica? La enfermedad de Whipple (EW) rara vez es la causa de un síndrome de malabsorción. La enfermedad es una infección crónica de la mucosa intestinal con la bacteria Tropheryma whipplei, que conduce a una linfostasis con una mala absorción de la nutrición. ¿Cómo se diagnostica la malabsorción? Diagnóstico y Pruebas Prueba de heces: Demasiada grasa en las heces podría significar malabsorción. Prueba de aliento con hidrógeno de lactosa: un médico puede ver qué tan bien absorbe los nutrientes midiendo cuánto hidrógeno hay en su aliento después de beber una solución de azúcar de leche (lactosa). ¿Por qué hacen la cirugía de Whipple? El procedimiento de Whipple se usa para tratar tumores y otros trastornos del páncreas, el intestino y las vías biliares. Es la cirugía más utilizada para tratar el cáncer de páncreas que se limita a la cabeza del páncreas. ¿Qué antibióticos tratan la enfermedad de Whipple? Tratamiento para casos estándar En la mayoría de los casos, la terapia de la enfermedad de Whipple comienza con dos a cuatro semanas de ceftriaxona o penicilina administrada a través de una vena en el brazo. Después de esa terapia inicial, es probable que tome un curso oral de sulfametoxazol-trimetoprima (Bactrim, Septra) durante uno o dos años. ¿Cómo afecta la enfermedad de Whipple al corazón? La enfermedad de Whipple es una enfermedad sistémica que puede afectar el corazón y causar pericarditis, miocarditis y endocarditis valvular. ¿Cómo puedo probar mi hipoglucemia en casa? Pinche el costado de la punta de su dedo con la lanceta provista con su kit de prueba. Aprieta suavemente o masajea tu dedo hasta que se forme una gota de sangre. Toque y mantenga el borde de la tira reactiva sobre la gota de sangre. El medidor mostrará su nivel de glucosa en sangre en una pantalla después de unos segundos. ¿Aparece la hipoglucemia en un análisis de sangre? La hipoglucemia en ayunas o reactiva se diagnostica mediante un análisis de sangre para medir la glucosa en sangre. La prueba se puede realizar después de un ayuno nocturno, actividad física o entre comidas. ¿Qué condiciones pueden imitar la hipoglucemia? Amenorrea. Aterosclerosis. Cáncer de hueso. Cáncer de cerebro. Cataratas. Diabetes Mellitus. Comida envenenada. Glaucoma. ¿Puede la malabsorción desaparecer por sí sola? Este tipo de malabsorción desaparece cuando se resuelve la enfermedad subyacente. Sin embargo, los casos crónicos (de larga duración) de malabsorción son motivo de preocupación y deben ser evaluados de inmediato por un profesional de la salud. ¿Qué es una caca no saludable? Tipos de caca anormal Defecar con demasiada frecuencia (más de tres veces al día) No defecar con la suficiente frecuencia (menos de tres veces por semana) Esfuerzo excesivo al defecar. caca de color rojo, negro, verde, amarillo o blanco. heces grasosas y grasosas. ¿Tu caca debe flotar o hundirse? Las heces (heces) saludables deben hundirse en el inodoro Las heces flotantes son a menudo una indicación de un alto contenido de grasa, lo que puede ser un signo de malabsorción, una condición en la que no puede absorber suficiente grasa y otros nutrientes de los alimentos que está ingiriendo . ¿Qué deficiencia vitamínica provoca la malabsorción de grasas? Los niveles bajos de caroteno en la sangre sugieren una absorción deficiente de vitaminas liposolubles o una deficiencia en la dieta. Los niveles de caroteno sérico son generalmente bajos en personas con malabsorción de grasas. Los niveles de vitamina B12 y folato también se pueden usar para detectar malabsorción. ¿Qué son los ataques de Whipple? Como se describió originalmente, la operación incluye la extirpación del tercio inferior del estómago, todo el duodeno, la cabeza del páncreas, la vesícula biliar y la parte inferior del conducto que lleva la bilis desde el hígado hasta el duodeno (Figura 1).