¿Cuál de los siguientes es un inhibidor de la glucosidasa?

Los inhibidores de la alfa-glucosidasa (AGI; acarbosa, miglitol, voglibosa) se usan ampliamente en el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 2. Los AGI retrasan la absorción de carbohidratos del intestino delgado y, por lo tanto, tienen un efecto reductor en los niveles de insulina y glucosa en sangre posprandiales.

¿Cuál de los siguientes medicamentos es un ejemplo de un inhibidor de alfa-glucosidasa?

Los ejemplos de inhibidores de alfa-glucosidasa incluyen: Glucobay (Acarbose) Glyset (Miglitol)

¿Para qué se utilizan los inhibidores de la alfa-glucosidasa?

Los inhibidores de la alfa-glucosidasa (AGI) son un grupo de fármacos antidiabéticos utilizados para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2.

¿Es la metformina un inhibidor de la alfa-glucosidasa?

Hasta la fecha, están disponibles 6 clases de antihiperglucemiantes orales: biguanidas (metformina), sulfonilureas (p. ej., tolbutamida), glinidinas (p. ej., repaglinida), tiazolidinedionas (p. ej., pioglitazona), inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV (p. ej., sitagliptina) y alfa- inhibidores de la glucosidasa (AGI; p. ej., acarbosa) (Nathan2007).

¿Qué tipo de enzima es la glucosidasa?

Las alfa-glucosidasas son enzimas involucradas en la descomposición de carbohidratos complejos como el almidón y el glucógeno en sus monómeros. Catalizan la escisión de residuos de glucosilo individuales de varios glicoconjugados, incluidos los polímeros de glucosa con enlaces alfa o beta.

¿La alfa amilasa es una proteína?

El gen de la α-amilasa codifica una proteína de 514 residuos de aminoácidos con un peso molecular previsto de 58,4 kDa. Las condiciones óptimas para su actividad son pH 6,0 y 60°C.

¿Cuál es la diferencia entre alfa y beta glucosidasa?

La α-glucosidasa (EC 3.2. 1.20) es una enzima que cataliza la hidrólisis de enlaces 1,4-α-glucosídicos, liberando α-glucosa. La β-glucosidasa hidroliza los enlaces β 1–4 entre dos glucosas o moléculas sustituidas por glucosa (como la celobiosa) (Terra et al. 1996).

¿Cuáles son los efectos secundarios de los inhibidores de la alfa-glucosidasa?

Los inhibidores de la α-glucosidasa están asociados con efectos secundarios gastrointestinales significativos que afectan a más del 50 % de las personas. El aumento de la producción de gas en el colon debido a la fermentación de carbohidratos no absorbidos causa distensión abdominal, calambres, aumento de la flatulencia o diarrea.

¿Qué fármaco es un inhibidor de la glucosidasa?

Los inhibidores de la alfa-glucosidasa (AGI; acarbosa, miglitol, voglibosa) se usan ampliamente en el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 2. Los AGI retrasan la absorción de carbohidratos del intestino delgado y, por lo tanto, tienen un efecto reductor en los niveles de insulina y glucosa en sangre posprandiales.

¿Cuándo debo tomar inhibidores de la alfa-glucosidasa?

Toma un inhibidor de la alfa-glucosidasa con el primer bocado de cada comida. La mayoría de las personas toman una pastilla tres veces al día. Un inhibidor de alfa-glucosidasa por lo general reducirá su A1c (el “promedio” de su control de azúcar en la sangre durante unos meses) entre un 0,5% y un 0,8%.

¿Qué medicamento es una sulfonilurea?

Algunas sulfonilureas comúnmente recetadas incluyen:

DiaBeta, Glynase o Micronase (gliburida o glibenclamida)
Amaryl (glimepirida)
Diabinese (clorpropamida)
Glucotrol (glipizida)
Tolinasa (tolazamida)
tolbutamida.

¿Dónde actúan los inhibidores de la alfa glucosidasa?

Los inhibidores de la alfa-glucosidasa funcionan mediante la inhibición competitiva y reversible de estas enzimas intestinales. Disminuyen la digestión de los hidratos de carbono y retrasan la absorción de la glucosa. Esto da como resultado un aumento más pequeño y más lento de los niveles de glucosa en sangre después de las comidas y, de manera efectiva, durante todo el día.

¿Qué fármacos son las biguanidas?

La metformina es la única biguanida actualmente disponible en la mayoría de los países para el tratamiento de la diabetes. Glucophage (metformina) y Glucophage XR (metformina de liberación prolongada) son marcas conocidas de estos medicamentos. Otros incluyen Fortamet, Glumetza y Riomet.

¿Qué son los medicamentos GLP 1?

Los medicamentos para la diabetes en la clase de agonistas de GLP-1 incluyen:

Dulaglutida (Trulicity), inyectada semanalmente.
Exenatida de liberación prolongada (Bydureon), que se inyecta semanalmente.
Exenatide (Byetta), que se inyecta dos veces al día.
Semaglutida (Ozempic), inyectada semanalmente.
Semaglutida (Rybelsus), por vía oral una vez al día.

¿Cuáles son ejemplos de tiazolidinedionas?

Tableta oral: actualmente hay dos tipos de tiazolidinedionas disponibles:

Pioglitazona (comercializada como Actos)
Rosiglitazona (comercializada como Avandia).
Hay disponibles píldoras combinadas que contienen pioglitazona y rosiglitazona junto con otros medicamentos para la diabetes como la metformina.

¿Qué es un efecto Somogyi?

Si el nivel de azúcar en la sangre baja demasiado en las primeras horas de la mañana, se liberan hormonas (como la hormona del crecimiento, el cortisol y las catecolaminas). Estos ayudan a revertir el nivel bajo de azúcar en la sangre, pero pueden conducir a niveles de azúcar en la sangre más altos de lo normal en la mañana.

¿Qué clase de fármaco es la voglibosa?

Voglibose 0.2 MG Tablet se usa para ayudar a los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 a reducir sus niveles de glucosa en la sangre, particularmente cuando otros medicamentos no están funcionando. Pertenece a la clase de medicamentos llamados inhibidores de alfa-glucosidasas.

¿Dónde se encuentra la glucosidasa?

1.20, maltasa, glucoinvertasa, glucosidosucrasa, maltasa-glucoamilasa, alfa-glucopiranosidasa, glucosidoinvertasa, alfa-D-glucosidasa, alfa-glucósido hidrolasa, alfa-1,4-glucosidasa, alfa-D-glucósido glucohidrolasa) es una glucosidasa que se encuentra en el borde en cepillo del intestino delgado que actúa sobre los enlaces α(1→4).

¿Cuáles son los 3 mecanismos de acción de la metformina?

Se ha demostrado que la metformina actúa a través de mecanismos tanto dependientes como independientes de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK); por inhibición de la respiración mitocondrial pero también quizás por inhibición de la glicerofosfato deshidrogenasa mitocondrial y un mecanismo que involucra al lisosoma.

¿Cuáles son las contraindicaciones de la terapia con inhibidores de la alfa glucosidasa?

Los inhibidores de la α-glucosidasa están contraindicados en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco, en pacientes con cetoacidosis diabética o enfermedad inflamatoria intestinal, úlcera colónica, obstrucción intestinal parcial o en pacientes predispuestos a la obstrucción intestinal.

¿Cuáles son los efectos secundarios de la insulina?

Efectos secundarios regulares (humanos) de la insulina

transpiración.
mareos o aturdimiento.
inestabilidad.
hambre.
frecuencia cardíaca rápida.
hormigueo en las manos, los pies, los labios o la lengua.
dificultad para concentrarse o confusión.
visión borrosa.

¿Qué son los secretagogos de insulina?

Los secretagogos de insulina (pronunciados seh-KREET-ah-gogs) son un tipo de medicamento para la diabetes tipo 2. Muchas personas con diabetes tipo 2 no producen suficiente insulina. Los secretagogos de insulina ayudan al páncreas a producir y liberar (o secretar) insulina. La insulina ayuda a evitar que la glucosa en la sangre sea demasiado alta.

¿Los humanos tienen beta glucosidasa?

Sin embargo, los humanos requieren beta-glucosidasa, β-glucosidasa lisosomal, ya que juega un papel importante en la degradación de los glucoesfingolípidos. La enzima descompondrá la glucosilceramida en ceramida y glucosa. Si se produce una acumulación, esto conducirá a la enfermedad de Gaucher.

¿Cuál es el papel de la alfa glucosidasa?

Los inhibidores de la alfaglucosidasa (acarbosa, miglitol) disminuyen la descomposición de oligosacáridos y disacáridos en el intestino delgado, lo que ralentiza la absorción de glucosa después de una comida.

¿Cuál es la función de la amiloglucosidasa?

La amiloglucosidasa (AMG, glucoamilasa, EC 3.2.1.3) es una enzima que es capaz de hidrolizar los enlaces glucosídicos α-1,4 de los extremos no reductores del almidón para producir glucosa.