(MEH-zoh-THEE-lee-OH-muh) Un tumor benigno (no canceroso) o maligno (canceroso) que afecta el revestimiento del tórax o el abdomen. La exposición a partículas de asbesto en el aire aumenta el riesgo de desarrollar mesotelioma maligno.
¿Cómo se contrae el cáncer de mesotelioma?
La exposición al asbesto es la causa principal del mesotelioma pleural. Alrededor de 8 de cada 10 personas con mesotelioma han estado expuestas al asbesto. Cuando las fibras de asbesto se inhalan, viajan hasta los extremos de los pequeños conductos de aire y llegan a la pleura, donde pueden causar inflamación y cicatrización.
¿Cuál es la causa principal del mesotelioma?
Exposición al asbesto: el principal factor de riesgo para el mesotelioma El asbesto es un mineral que se encuentra naturalmente en el medio ambiente. Las fibras de asbesto son fuertes y resistentes al calor, lo que las hace útiles en una amplia variedad de aplicaciones, como aislamiento, frenos, tejas, pisos y muchos otros productos.
¿Se puede curar el mesotelioma?
Desafortunadamente, el mesotelioma a menudo es una enfermedad agresiva y para la mayoría de las personas no es posible curarla. El mesotelioma generalmente se diagnostica en una etapa avanzada, cuando no es posible extirpar el cáncer mediante una operación. En cambio, su médico puede trabajar para controlar su cáncer para que se sienta más cómodo.
¿Dónde comienza el mesotelioma?
El mesotelioma es un cáncer raro que comienza en el revestimiento de diferentes órganos internos del cuerpo. Aproximadamente del 75% al 80% de los mesoteliomas comienzan en el revestimiento que rodea los pulmones. Esto se llama mesotelioma pleural. El mesotelioma pleural comienza en la cavidad torácica.
¿Es el mesotelioma una muerte dolorosa?
En algunos casos, el mesotelioma es una muerte dolorosa, aunque existen opciones para ayudar a las personas con este diagnóstico a obtener alivio y paz en sus últimos días. El dolor en el pecho y el dolor al respirar son a menudo los síntomas que llevan a las personas con mesotelioma a informar sus síntomas a sus médicos.
¿Cuáles son las etapas finales del mesotelioma?
Los síntomas comunes del mesotelioma en etapa tardía incluyen:
Dificultad para respirar (disnea)
Dolor y opresión en el pecho.
Sudores nocturnos y fiebre.
Dificultad para tragar (disfagia)
Tos con sangre (hemoptisis)
Acumulación de líquido en el pecho o el abdomen.
Dolor abdominal.
Fatiga.
¿Hay alguna esperanza para el mesotelioma?
Los tratamientos del mesotelioma pueden mejorar la esperanza de vida y, en algunos casos, conducir a una supervivencia a largo plazo. Algunos pacientes incluso han alcanzado una remisión parcial o total cuando se les trata con tratamientos multimodales durante varias semanas.
¿Puede una radiografía de tórax mostrar mesotelioma?
¿Puede una radiografía de tórax mostrar mesotelioma?
Los médicos usan rayos X para visualizar fluidos o masas dentro del cuerpo. Estas imágenes pueden representar grandes tumores en el tórax o acumulación de líquido en la pleura, pero no se utilizan para diagnosticar el mesotelioma.
¿Cuál es el mejor tratamiento para el mesotelioma?
Quimioterapia intraperitoneal con calor (HIPEC): HIPEC es la opción de tratamiento de mesotelioma más eficaz para el tipo peritoneal. Usando una bomba especial y una máquina de infusión, los médicos administran medicamentos de quimioterapia calentados para lavar la cavidad abdominal después de la cirugía.
¿Quién tiene mayor riesgo de mesotelioma?
El riesgo de mesotelioma aumenta con la edad. El mesotelioma puede ocurrir en personas jóvenes (incluso niños), pero es raro en personas menores de 45 años. Aproximadamente 2 de cada 3 personas con mesotelioma en el pecho tienen 65 años o más.
¿Qué tan difícil es contraer mesotelioma?
Las investigaciones muestran que aproximadamente del 8% al 13% de los trabajadores del asbesto eventualmente desarrollan mesotelioma. Cuando las fibras de asbesto viajan a diferentes partes del cuerpo, pueden causar diferentes tipos de mesotelioma. Por ejemplo, cuando las fibras se atascan en la pleura, que es el revestimiento de los pulmones, se puede desarrollar mesotelioma pleural.
¿Por qué el mesotelioma es tan raro?
Otra razón por la cual el mesotelioma es tan raro se debe a su período de latencia o el tiempo entre la exposición y la aparición de los síntomas. En promedio, esta enfermedad tiene un rango de latencia entre 13-70 años después de inhalar o ingerir asbesto. Es raro que sus efectos secundarios aparezcan 10 o 20 años después de la exposición.
¿Se puede curar el mesotelioma si se detecta a tiempo?
No hay cura para el mesotelioma, en ninguna etapa. Si bien el mesotelioma es incurable, el mesotelioma en etapa temprana tiene más opciones de tratamiento y los tratamientos paliativos pueden aliviar los síntomas. El pronóstico para el mesotelioma en etapa 1 es favorable en comparación con el mesotelioma diagnosticado en etapas posteriores.
¿Cómo se detecta el mesotelioma?
Las pruebas iniciales suelen incluir un análisis de sangre, una radiografía y una tomografía computarizada. La principal prueba para diagnosticar el mesotelioma es una biopsia para recolectar muestras de tejido. Esto se puede hacer mediante cirugía mínimamente invasiva, como VATS o laparoscopia, o una biopsia central guiada por TC. Su especialista le recomendará la mejor técnica para usted.
¿Tiene tos con mesotelioma?
Una tos seca persistente es uno de los síntomas más comunes del mesotelioma pleural y una señal de advertencia temprana del cáncer. La tos puede ocurrir en las primeras etapas del mesotelioma y empeorar a medida que avanza el cáncer.
¿Cuál es la diferencia entre asbestosis y mesotelioma?
La asbestosis y el mesotelioma son enfermedades causadas por la exposición al asbesto, pero no son lo mismo. La principal diferencia es que la asbestosis no es cancerosa y se limita a los pulmones y las vías respiratorias. El mesotelioma es un cáncer incurable que se desarrolla en el tejido mesotelial, generalmente en los pulmones y el abdomen.
¿Hay dolor con el mesotelioma?
El dolor es un síntoma común del mesotelioma. A menudo es uno de los primeros signos de la enfermedad. La respiración, la tos y la digestión pueden volverse dolorosas a medida que se acumulan líquidos y los tumores crecen y presionan órganos vitales. La acumulación de líquido también puede aumentar la presión y causar dolor en el pecho o el abdomen.
¿Cuánto tiempo vive alguien con mesotelioma?
Tasa de supervivencia del mesotelioma: la tasa de supervivencia del mesotelioma suele ser de 4 a 18 meses después del diagnóstico, pero ha habido pacientes diagnosticados con mesotelioma que han vivido más de 10 años. La tasa actual de supervivencia de cinco años para la enfermedad es solo del 10 por ciento.
¿Es eficaz la quimioterapia para el mesotelioma?
Aunque la quimioterapia no puede curar el mesotelioma, puede aliviar los síntomas, mejorar la calidad de vida y prolongar la supervivencia. Los médicos también pueden combinar la quimioterapia con cirugía, radioterapia o tratamientos emergentes como los campos de tratamiento de tumores o la inmunoterapia.
¿El mesotelioma es genético?
Genética. Alrededor del 1% de las personas con mesotelioma han heredado el mesotelioma, lo que significa que el riesgo de desarrollar la enfermedad se transmitió de padres a hijos dentro de una familia. Por lo general, se debe a una mutación o cambio en un gen llamado BAP1.
¿Qué tan rápido progresa el mesotelioma?
Escenario. Los médicos utilizan el sistema de estadificación del mesotelioma para ayudar a medir la progresión del mesotelioma. Los pacientes diagnosticados con mesotelioma en etapa 1 o etapa 2 tienen el menor riesgo de metástasis y el mejor pronóstico, viviendo alrededor de dos a tres años.
¿Cuáles son las 4 etapas del mesotelioma?
Etapa 1: el crecimiento tumoral temprano ocurre a lo largo del revestimiento mesotelial de un pulmón. Etapa 2: el cáncer se diseminó a los ganglios linfáticos cercanos. Etapa 3: los tumores han invadido tejidos más profundos en órganos cercanos y ganglios linfáticos distantes. Etapa 4: hay metástasis y se han formado tumores en sitios distantes del cuerpo.
¿El mesotelioma afecta ambos pulmones?
El mesotelioma pleural maligno generalmente comienza como un tumor en un lado del tórax y solo se propaga al otro lado a medida que avanza la enfermedad. Sin embargo, muchos de los síntomas y complicaciones pueden afectar ambos pulmones.