[ ŏs′tē-ō-fī-brō′mə ] n. Tumor óseo benigno, que consiste principalmente en tejido conjuntivo fibroso denso y hueso.
¿Qué es un Osteofibroma?
Un osteofibroma generalmente se ve como una masa única que involucra un hueso (más a menudo una vértebra). El hueso es reemplazado por una masa ósea dura, densa desde el punto de vista radiográfico, que crece más allá de la corteza del hueso y desplaza, pero no invade, el tejido adyacente.
¿Cuál es el significado de osteoma?
Los osteomas son tumores benignos de la cabeza hechos de hueso. Por lo general, se encuentran en la cabeza o el cráneo, pero también se pueden encontrar en el cuello.
¿Cuál es la diferencia clínica y radiológica entre la displasia fibrosa y el fibroma osificante?
Las fotomicrografías muestran que la displasia fibrosa gnática muestra un hueso entretejido delgado de forma irregular que se asemeja a la osificación membranosa (b, c). El fibroma osificante tiene un estroma fibroso denso moderadamente celular con esférulas calcificadas prominentes que corresponden a huesecillos y cementículos (e, f).
¿Qué es la displasia osteofibrosa?
La displasia osteofibrosa es un tumor no canceroso que típicamente se desarrolla durante la niñez. No se propaga a otras partes del cuerpo y muchos casos se tratan de forma conservadora con una observación cuidadosa a lo largo del tiempo. Un adamantinoma es un tumor canceroso que es capaz de propagarse y requiere cirugía para extirparlo.
¿Cuáles son los efectos a largo plazo de la displasia fibrosa?
La displasia fibrosa es un problema crónico en el que crece tejido similar a una cicatriz en lugar del hueso normal. A menudo resulta en uno o más de los siguientes: Deformidad ósea. Huesos frágiles.
¿Qué causa la fibrodisplasia?
La FOP es causada por una mutación en el gen ACVR1. Este gen está involucrado en el crecimiento y desarrollo de los huesos. La mutación les permite crecer sin control. El gen se puede heredar de uno de los padres, pero en la mayoría de los casos de FOP, es una nueva mutación en una persona sin antecedentes familiares de la enfermedad.
¿El fibroma es maligno?
Los fibromas suelen ser benignos, lo que significa que no son cancerosos. Solo en raras ocasiones terminan albergando un tumor canceroso. En algunos lugares, como la superficie del cuerpo, esto también significa que generalmente no son peligrosos. Sin embargo, los fibromas benignos pueden causar problemas en otros casos.
¿Cómo afecta la displasia fibrosa al sistema esquelético?
La displasia fibrosa (DF) es un trastorno óseo raro. El hueso afectado por este trastorno se reemplaza por tejido conectivo anormal similar a una cicatriz (fibroso). Este tejido fibroso anormal debilita el hueso, haciéndolo anormalmente frágil y propenso a las fracturas. El dolor puede ocurrir en las áreas afectadas.
¿Cómo se trata el fibroma osificante?
El tratamiento para el fibroma osificante generalmente requiere una escisión quirúrgica en la que el cirujano oral extirpará el tumor por completo del tejido. Los tumores más grandes pueden requerir un procedimiento más complicado para reconstruir el hueso afectado.
¿La extirpación del osteoma es dolorosa?
Este procedimiento es mínimamente invasivo, se realiza de forma ambulatoria y tiene un tiempo de recuperación corto. Dado que el nido de un osteoma osteoide suele ser muy doloroso, el procedimiento se realiza bajo anestesia general. El procedimiento solo se puede realizar si el paciente tiene los hallazgos clínicos y de imagen típicos.
¿Puede el osteoma volverse canceroso?
El osteoma osteoide es un tumor formador de hueso benigno que no se vuelve maligno. El tumor puede ocurrir en cualquier hueso, pero generalmente aparece en las piernas de una persona, especialmente en el fémur, durante la niñez o la adultez temprana. Los oncólogos ortopédicos suelen obtener radiografías para evaluar a los pacientes con problemas óseos, como un tumor.
¿Cómo deshacerse del osteoma sin cirugía?
Esta técnica no quirúrgica, la ablación por radiofrecuencia, calienta y destruye las terminaciones nerviosas del tumor que causaban el dolor. También preserva el hueso sano del paciente, evita una cirugía mayor y elimina la necesidad de una larga rehabilitación y recuperación.
¿Qué es el síndrome de Jaffe Campanacci?
El término “síndrome de Jaffe-Campanacci” (JCS) se acuñó en 1982 para describir el complejo de múltiples fibromas no osificantes (NOF) de los huesos largos, granulomas de células gigantes de la mandíbula y máculas café con leche (CALM) en individuos. sin neurofibromas; las características variables adicionales incluyeron discapacidad intelectual,
¿Qué es el condromixoide?
El fibroma condromixoide, o CMF, es un tumor del cartílago que se encuentra entre los huesos. El cartílago es un tejido similar al caucho que amortigua y protege los extremos de los huesos, se asienta entre los discos de la columna vertebral y forma la oreja y la nariz. Los tumores CMF son benignos, lo que significa que no son cáncer.
¿Quién dio el término adamantinoma?
Casi siempre ocurre en los huesos de la parte inferior de la pierna e involucra tanto tejido epitelial como osteofibroso. La condición fue descrita por primera vez por Fischer en 1913.
¿Se puede vivir una vida normal con displasia fibrosa?
El pronóstico es tan variable como el propio trastorno y se basa en los huesos afectados, si se ven afectadas otras estructuras, como los nervios, y si se producen fracturas. La displasia fibrosa puede afectar muchos huesos del cuerpo, pero una vez que se ha establecido en el esqueleto, no se propaga.
¿La displasia fibrosa afecta los dientes?
Los dientes pueden desplazarse a medida que crece la lesión, mientras que la forma del arco normalmente mantiene su forma característica (Figura 3B). Radiográficamente, se puede observar la apariencia característica de “vidrio esmerilado”, de radiotransparencia/opacidad mixta; esto es el resultado de hueso entretejido o anormal superpuesto a una matriz de tejido fibroso.
¿Se puede curar la displasia fibrosa?
Aunque la displasia fibrosa es un trastorno genético, es causada por una mutación genética que no se transmite de padres a hijos. No hay cura para el trastorno. El tratamiento, que puede incluir cirugía, se enfoca en aliviar el dolor y reparar o estabilizar los huesos.
¿Se debe extirpar un fibroma?
La extirpación del fibroma suele ser el mejor curso de tratamiento. Aunque la mayoría de los fibromas son casi siempre benignos, su dentista puede determinar que es una buena idea extraer el tejido como medida de precaución. Luego enviarán su biopsia a un patólogo especializado en este tipo de muestra de tejido.
¿Puede el fibroma volverse canceroso?
¿Pueden los fibromas convertirse en cáncer?
Los fibromas casi siempre son benignos (no cancerosos). En raras ocasiones (menos de uno de cada 1000) se producirá un fibroma canceroso. Esto se llama leiomiosarcoma.
¿Cómo se elimina un fibroma?
La extirpación quirúrgica de un fibroma oral es similar a la cirugía con láser, excepto que el instrumento de corte es diferente. Después de adormecer el área, su dentista usa un bisturí para quitar el fibroma. Se requieren puntos durante este procedimiento, ya que el área es una herida abierta sin ellos.
¿Cuál es la enfermedad más rara en la Tierra?
Cinco enfermedades raras que no sabías que existían
Síndrome de Stoneman. Frecuencia: una en dos millones de personas.
Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas (AIWS) Frecuencia: actualmente desconocida.
Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS) Frecuencia: uno en cuatro millones.
Alcaptonuria.
Encefalitis focal crónica (encefalitis de Rasmussen)
¿Cómo se diagnostica la fibrodisplasia?
La herramienta principal para el diagnóstico de la displasia fibrosa es una radiografía. Mientras que el hueso parece sólido en una radiografía, una lesión de displasia fibrosa tiene una apariencia relativamente distinta que a menudo se describe como “vidrio esmerilado”. La afección se puede diagnosticar, por lo tanto, incluso en una persona sin síntomas a la que se le realiza una radiografía por otros motivos.
¿Pueden los músculos convertirse en huesos?
La fibrodisplasia osificante progresiva es un trastorno en el que el tejido muscular y el tejido conectivo, como los tendones y los ligamentos, se reemplazan gradualmente por hueso (osificación), formando hueso fuera del esqueleto (hueso extraesquelético o heterotópico) que restringe el movimiento.