La acridina es un compuesto orgánico y un heterociclo de nitrógeno con la fórmula C₁₃H₉N. Las acridinas son derivados sustituidos del anillo original. Es una molécula plana que está relacionada estructuralmente con el antraceno con uno de los grupos CH centrales reemplazado por nitrógeno.
¿La acridina tiene una estructura bicíclica?
La acridina es un heteroareno policíclico que es antraceno en el que uno de los grupos CH centrales se reemplaza por un átomo de nitrógeno. Tiene un papel como genotoxina. Es un padre heterotricíclico orgánico mancude, un heteroareno policíclico y un miembro de acridinas.
¿Cuántos anillos están presentes en la acridina?
4.1 Acridinas Las acridinas son una clase de compuestos heterocíclicos caracterizados por tres anillos fusionados de seis miembros, con una superficie aromática plana.
¿Cuál es el ejemplo de derivado de acridina?
Se sabe que las moléculas colorantes como el azul de metileno (un derivado de la acridina) interactúan con los oligonucleótidos intercalándose en los ácidos nucleicos.
¿Qué tipo de mutágeno es la naranja de acridina?
El naranja de acridina es permeable a las células, lo que permite que el tinte interactúe con el ADN por intercalación o con el ARN a través de atracciones electrostáticas. Cuando se une al ADN, el naranja de acridina es muy similar espectralmente a un compuesto orgánico conocido como fluoresceína.
¿Es la acridina un mutágeno?
Los inhibidores de la topoisomerasa II basados en acridina, aunque son mutágenos de desplazamiento del marco de lectura en bacterias y sistemas de bacteriófagos, son principalmente mutágenos cromosómicos en células de mamíferos. Estas actividades mutagénicas son importantes, ya que los compuestos tienen un potencial considerable como fármacos antitumorales clínicos.
¿De qué color es el naranja de acridina?
El naranja de acridina es un colorante de unión a ácido nucleico que penetra en las células y que emite una fluorescencia verde cuando se une a dsDNA y una fluorescencia roja cuando se une a ssDNA o RNA. Esta característica única hace que la naranja de acridina sea útil para los estudios del ciclo celular.
¿Qué son los tintes de acridina?
: cualquiera de una pequeña clase de colorantes básicos que contienen el núcleo de acridina, la mayoría de ellos de color amarillo, naranja, rojo o marrón, que son fluorescentes en solución y se utilizan principalmente para teñir cuero y algodón mordado.
¿Qué fármaco es el sistema de anillo de acridina?
La mepacrina (quinacrina), un fármaco antipalúdico a base de acridina, se descubrió en 1932 y se usó durante la Segunda Guerra Mundial (1939-1945) debido a la escasez de cloroquina. En 1944, la penicilina reemplazó a la terapia basada en acridina como antiséptico [1].
¿Cuál es el uso de la quinolina?
La quinolina se utiliza en la fabricación de tintes, la preparación de sulfato de hidroxiquinolina y niacina. También se utiliza como disolvente de resinas y terpenos. La quinolina se utiliza principalmente como en la producción de otros productos químicos especiales.
¿Quién descubrió la acridina?
acridina El primer aislamiento de acridina se realizó en 1870, a partir de una fracción de alquitrán de hulla de alto punto de ebullición, por Carl Grabe y Heinrich Caro en Alemania. En 1917, Ehrlich y Benda descubrieron la propiedad antimicrobiana de la acridina (2).
¿Qué significa Acidina?
: un compuesto cristalino incoloro C13H9N que se encuentra en el alquitrán de hulla e importante como compuesto original de colorantes y productos farmacéuticos.
¿La piridina es volátil?
Los derivados de piridina, sin embargo, a menudo forman parte de biomoléculas como los alcaloides. En la vida diaria, pequeñas cantidades de piridina son componentes de los compuestos orgánicos volátiles que se producen en los procesos de tostado y enlatado, p. en pollo frito, sukiyaki, café tostado, papas fritas y tocino frito.
¿Qué es un anillo de piperidina?
La piperidina es un compuesto orgánico de fórmula molecular (CH2)5NH. Esta amina heterocíclica consta de un anillo de seis miembros que contiene cinco puentes de metileno (–CH2–) y un puente de amina (–NH–). Es un líquido incoloro con un olor descrito como objetable y típico de las aminas.
¿Cómo los tintes de acridina causan mutaciones?
Los tintes de acridina inducen mutaciones de cambio de marco al intercalarse en el ADN, lo que lleva a la incorporación de una base adicional en la hebra opuesta. Algunos compuestos se convierten en mutágenos altamente activos mediante la acción de enzimas que normalmente desempeñan un papel en la desintoxicación.
¿Qué es el anillo de tiazol?
El tiazol, o 1,3-tiazol, es un compuesto heterocíclico que contiene azufre y nitrógeno; el término ‘tiazol’ también se refiere a una gran familia de derivados. El anillo de tiazol destaca como componente de la vitamina tiamina (B1).
¿Cuál es un ejemplo de un derivado de acridina que se usó para tratar la malaria?
La acridina y la acridinona son familias químicas que difieren de la mayoría de los antipalúdicos actuales. Varios derivados han demostrado una fuerte actividad antipalúdica; dos de ellos han sido probados clínicamente. Quinacrina (QA), 6-cloro-2-metoxi-9-(4-dietilamino-1-metilbutilamino)acridina (Fig.
¿Cuál de los anillos de la isoquinolina se reduce fácilmente?
El heteroanillo de la quinolina se reduce más fácilmente que el anillo carbocíclico y rara vez es posible la reducción selectiva del anillo fusionado con benzo (sin embargo, véase más adelante). La isoquinolina se puede reducir completamente a cis- y trans-decahidroisoquinolina con hidrógeno en ácido acético con trazas de ácido sulfúrico 〈48JA2617〉.
¿Qué son los mutágenos químicos?
La mayoría de los mutágenos químicos son agentes alquilantes y azidas. Los mutágenos físicos incluyen radiación electromagnética, como rayos gamma, rayos X y luz ultravioleta, y radiación de partículas, como neutrones rápidos y térmicos, partículas beta y alfa.
¿El naranja de acridina es un fluorocromo?
El naranja de acridina, una cepa de fluorocromo, es potencialmente superior a la tinción de Gram en el examen microscópico directo de muestras clínicas porque proporciona una tinción diferencial sorprendente entre las bacterias y las células y los desechos de fondo.
¿Cómo muta el ácido nitroso el ADN?
El ácido nitroso, un potente mutágeno químico, ejerce su efecto por la desaminación de los grupos amino de los residuos de adenina, citosina y guanina del ácido nucleico (provocando también alteraciones químicas A—»HX, G—»X, C—>U). como enlaces cruzados de estructuras indefinidas, deleciones (Schuster, 1960; Kotaka y Baldwin, 1964;
¿Cuál es el principal problema de la tinción de naranja de acridina?
Apoptosis y muerte celular programada en la salud y la enfermedad El naranja de acridina es un tinte fluorescente que atraviesa fácilmente la membrana celular. Debido a su propiedad básica débil, se acumula en los lisosomas, que tienen un pH bajo en su interior, debido a una bomba de protones dependiente de ATP, presente en su membrana.
¿Cómo se hace la solución de naranja de acridina?
Preparación del reactivo: se disuelven 50 mg de naranja de acridina en 10 ml de agua destilada para preparar una solución madre y se almacena en el frigorífico. Se añade 1 ml de solución madre de naranja de acridina y 0,5 ml de ácido acético glacial a 50 ml de agua destilada para preparar una solución de trabajo.
¿Las naranjas de acridina son cancerígenas?
Según el presente trabajo, la naranja de acridina no es cancerígena para la piel del ratón, no es un agente iniciador y, en el mejor de los casos, es un carcinógeno limítrofe por inyección subcutánea.