Su proveedor de atención médica puede ordenar una prueba de ceruloplasmina si tiene síntomas de la enfermedad de Wilson.
enfermedad de wilson
El síndrome de Mowat-Wilson es una condición genética que afecta muchas partes del cuerpo. Los principales signos de este trastorno con frecuencia incluyen rasgos faciales distintivos, discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo, un trastorno intestinal llamado enfermedad de Hirschsprung y otros defectos de nacimiento.
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Síndrome de Mowat-Wilson – Genética – MedlinePlus
. Estos incluyen: Anemia. Ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos)
¿Por qué se ordena la prueba de ceruloplasmina?
La prueba de ceruloplasmina se usa principalmente, junto con las pruebas de cobre en sangre y/u orina, para ayudar a diagnosticar la enfermedad de Wilson, un trastorno hereditario poco frecuente asociado con el almacenamiento excesivo de cobre en los ojos, el hígado, el cerebro y otros órganos, y con niveles reducidos de ceruloplasmina. .
¿Qué significa ceruloplasmina en un análisis de sangre?
Esta prueba se utiliza para medir la cantidad de una proteína que contiene cobre en la sangre. Esta prueba se utiliza para diagnosticar problemas relacionados con el cobre, como la enfermedad de Wilson. La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria rara. Provoca demasiado cobre en la sangre. La ceruloplasmina es una proteína que se produce en el hígado.
¿Cómo se descarta la enfermedad de Wilson?
¿Qué pruebas utilizan los médicos para diagnosticar la enfermedad de Wilson?
Los médicos generalmente usan análisis de sangre y una prueba de recolección de orina de 24 horas para diagnosticar la enfermedad de Wilson. Los médicos también pueden usar una biopsia de hígado y pruebas de imagen. Para un análisis de sangre, un profesional de la salud le tomará una muestra de sangre y la enviará a un laboratorio.
¿Qué sucede si la ceruloplasmina es baja?
Los niveles bajos de ceruloplasmina en su sangre pueden causar cambios en su cuerpo y niveles de energía. Esto puede afectar sus funciones diarias y causar problemas con la forma en que su cuerpo absorbe los nutrientes. También puede indicar un trastorno hereditario llamado enfermedad de Wilson.
¿Cuál es el nivel sanguíneo normal de ceruloplasmina?
El rango normal para adultos es de 14 a 40 mg/dL (0,93 a 2,65 µmol/L). Rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Algunos laboratorios usan diferentes medidas o pueden probar diferentes muestras.
¿Qué indican los niveles bajos de ceruloplasmina?
Un nivel de ceruloplasmina más bajo de lo normal puede significar que su cuerpo no puede usar o eliminar el cobre adecuadamente. Puede ser un signo de: Enfermedad de Wilson. Síndrome de Menkes. Enfermedad del higado.
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