El diagnóstico se confirma por el nivel de metahemoglobina en sangre (1, 6). El tratamiento con antídoto específico suele recomendarse en pacientes con un nivel de metahemoglobina en sangre >20% en pacientes sintomáticos y >30% en pacientes asintomáticos.
¿Cuál es el tratamiento para la metahemoglobinemia?
El azul de metileno es el principal tratamiento de emergencia para la metahemoglobinemia sintomática documentada. Se administra en una dosis de 1 a 2 mg/kg (hasta un total de 50 mg en adultos, adolescentes y niños mayores) como una solución al 1% en solución salina IV durante 3 a 5 minutos.
¿La metahemoglobinemia desaparecerá por sí sola?
La condición es benigna. No existe un tratamiento eficaz para las personas con una forma congénita que desarrollan una forma adquirida. Esto significa que no deben tomar medicamentos como la benzocaína y la lidocaína. Las personas que adquieren metahemoglobinemia a partir de medicamentos pueden recuperarse por completo con el tratamiento adecuado.
¿Cuáles son los dos fármacos que vamos a evitar si el paciente tiene metahemoglobinemia?
Ciertos medicamentos tienen más probabilidades de causar metahemoglobinemia que otros. Estos son dapsona, anestésicos locales, fenacetina y medicamentos antipalúdicos.
¿Qué desencadena la metahemoglobinemia?
La causa más común de metahemoglobinemia congénita es la deficiencia de citocromo b5 reductasa (tipo Ib5R). Esta deficiencia enzimática es endémica en ciertas tribus nativas americanas (navajos y atabascanos de Alaska). La mayoría de los casos de metahemoglobinemia se adquieren y resultan de la exposición a ciertas drogas o toxinas.
¿Cómo sabes si tienes metahemoglobinemia?
La metahemoglobinemia, o metahemoglobinemia, es una condición de metahemoglobina elevada en la sangre. Los síntomas pueden incluir dolor de cabeza, mareos, dificultad para respirar, náuseas, mala coordinación muscular y piel de color azul (cianosis). Las complicaciones pueden incluir convulsiones y arritmias cardíacas.
¿Qué medicamentos causan metahemoglobinemia?
Los medicamentos más comunes que se han relacionado con la metahemoglobinemia adquirida son los anestésicos locales (lidocaína, prilocaína y benzocaína) y la dapsona, un agente que se ha utilizado para el tratamiento y la prevención de la infección por Pneumocystis jiroveci (PCP).
¿Cómo se revierte la metahemoglobinemia?
El tratamiento consiste en administrar azul de metileno. El azul de metileno acelera la conversión de metahemoglobina en hemoglobina, revirtiendo de manera efectiva la anemia funcional causada por la metahemoglobinemia.
¿La metahemoglobinemia mejora con oxígeno?
DIAGNÓSTICO Y MANEJO Repetir el análisis de gases en sangre arterial 1 hora más tarde mostró una mejora en los niveles de metahemoglobina del 9,1 % con una saturación de oxígeno del 90 %. Estaba más alerta y despierta. Se administró una dosis adicional de azul de metileno de 1 mg/kg por vía intravenosa.
¿Cuánto tiempo se tarda en tener metahemoglobinemia?
El inicio de la metahemoglobinemia generalmente ocurre dentro de los 20 a 60 minutos posteriores a la administración del fármaco.
¿Cuáles son las posibilidades de contraer metahemoglobinemia?
Conclusiones y relevancia: La prevalencia global de metahemoglobinemia es baja en 0,035%; sin embargo, se observó un mayor riesgo en pacientes hospitalizados y con anestésicos a base de benzocaína.
¿Qué hace que la piel de las personas sea azul?
Las personas cuya sangre tiene poco oxígeno tienden a tener un color azulado en la piel. Esta condición se llama cianosis. Dependiendo de la causa, la cianosis puede desarrollarse repentinamente, junto con dificultad para respirar y otros síntomas. La cianosis que es causada por problemas cardíacos o pulmonares a largo plazo puede desarrollarse lentamente.
¿Por qué la metahemoglobinemia causa piel azul?
En la metahemoglobinemia, la hemoglobina no puede transportar oxígeno y también dificulta que la hemoglobina no afectada libere oxígeno de manera efectiva a los tejidos del cuerpo. Los labios de los pacientes son de color púrpura, la piel se ve azul y la sangre es de “color chocolate” porque no está oxigenada, según Tefferi.
¿Qué tipo de trastorno es la metahemoglobinemia?
La metahemoglobinemia (MetHb) es un trastorno de la sangre en el que se produce una cantidad anormal de metahemoglobina. La hemoglobina es la proteína en los glóbulos rojos (RBC) que transporta y distribuye oxígeno al cuerpo. La metahemoglobina es una forma de hemoglobina.
¿La metahemoglobinemia es un trastorno genético?
La metahemoglobinemia congénita autosómica recesiva es una condición hereditaria que afecta principalmente la función de los glóbulos rojos. Específicamente, altera una molécula dentro de estas células llamada hemoglobina. La hemoglobina transporta oxígeno a las células y tejidos de todo el cuerpo.
¿Cómo trata la vitamina C la metahemoglobinemia?
La vitamina C se recomienda para el tratamiento de la metahemoglobinemia. Se ha demostrado que la reducción de la formación de metahemoglobina se produce a bajas concentraciones de vitamina C en eritrocitos de ratón.
¿Qué condición en el agua potable causa la metahemoglobinemia?
Beber agua con alto contenido de nitrato puede causar un trastorno potencialmente fatal llamado metahemoglobinemia. La metahemoglobinemia es una condición en la que más del uno por ciento de la hemoglobina en los glóbulos rojos toma la forma de metahemoglobina.
¿Qué tan común es la metahemoglobinemia por benzocaína?
Estimamos que más de 400 casos de metahemoglobinemia asociada con la benzocaína se informaron a la FDA* o se publicaron en la literatura médica desde 1971. Es probable que haya casos adicionales de los que no tengamos conocimiento.
¿Cuántos casos de metahemoglobinemia hay?
Un estudio retrospectivo de 2 grandes hospitales universitarios en los Estados Unidos identificó 138 casos de metahemoglobinemia adquirida durante un período de 28 meses.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome del bebé azul?
Síndrome del bebé azul 101 Los síntomas pueden incluir piel azulada (cianosis), latidos cardíacos rápidos, dificultad para respirar, náuseas, diarrea, letargo, pérdida del conocimiento y convulsiones. Un alto porcentaje de metahemoglobina en la sangre puede causar la muerte.
¿Por qué la familia Fugate tiene la piel azul?
Los Fugate, una familia que vivía en las colinas de Kentucky, comúnmente conocidos como “Blue Fugates” o “Blue People of Kentucky”, se destacan por haber sido portadores de un rasgo genético que condujo al trastorno sanguíneo metahemoglobinemia, que causa la aparición de piel teñida de azul.
¿La piel azul es real?
Sí, resulta que una familia que vive en los Apalaches tuvo la afección durante generaciones. En su caso, la piel azul fue causada por una rara enfermedad genética llamada metahemoglobinemia. La metahemoglobinemia es un trastorno de la sangre en el que se produce una cantidad anormalmente alta de metahemoglobina, una forma de hemoglobina.
¿Qué drogas vuelven la piel azul?
La amiodarona puede hacer que su piel sea sensible a la luz solar. La piel expuesta puede volverse azul grisácea y es posible que no vuelva a la normalidad incluso después de dejar de tomar este medicamento.
¿Cómo se ve la cianosis?
La cianosis se caracteriza por una coloración azulada de la piel y las membranas mucosas. La cianosis suele ser un signo de una afección subyacente en lugar de ser una enfermedad en sí misma. Los síntomas más comunes de la afección son la decoloración azulada de los labios, los dedos de las manos y los pies.
¿Qué sucede cuando una persona se vuelve azul?
Si la piel o los labios de una persona se vuelven azules, generalmente se debe a niveles bajos de oxígeno en la sangre o mala circulación. Puede ser un signo de un problema grave, por lo que es importante consultar a un médico.