Muy a menudo, el condrosarcoma comienza en las células normales del cartílago. También puede comenzar en un tumor óseo o cartilaginoso no canceroso (benigno).
¿Cómo se siente el condrosarcoma?
Condrosarcoma: SíntomasDolor agudo o sordo donde se encuentra el tumor. El dolor suele empeorar por la noche y se volverá más constante a medida que crezca el cáncer de hueso. El dolor puede aumentar con el ejercicio, la actividad física o el levantamiento de objetos pesados. Hinchazón o enrojecimiento en el sitio del tumor.
¿Qué tan raro es el condrosarcoma?
¿Qué tan común es el condrosarcoma?
Los tumores óseos en general son poco comunes, con 5000 a 6000 casos diagnosticados cada año, lo que representa aproximadamente el 0,5% de todos los cánceres nuevos. El condrosarcoma representa del 25% al 40% de estos tumores óseos. El condrosarcoma ocurre con mayor frecuencia en personas de 20 a 60 años.
¿Es el condrosarcoma un sarcoma de tejidos blandos?
El condrosarcoma mixoide extraesquelético es un sarcoma que surge en los tejidos blandos con un crecimiento relativamente lento y recurrencia local frecuente, así como innumerables sitios metastásicos en los pulmones, un diagnóstico que suele ser menos sensible a la quimioterapia que el condrosarcoma mesenquimatoso.
¿Es el condrosarcoma un tumor sólido?
Condrosarcoma (CS) es el término colectivo para un grupo de tumores óseos malignos primarios heterogéneos, generalmente de crecimiento lento, caracterizados por la formación de tejido neoplásico cartilaginoso hialino. Afecta principalmente a adultos y es el segundo tumor sólido primario de hueso más común después del sarcoma osteogénico 1.
¿Cuál es la tasa de supervivencia del condrosarcoma?
La tasa de supervivencia a 5 años para el condrosarcoma es del 75,2 %, que es mucho más alta que la del osteosarcoma y el sarcoma de Ewing 3. El tamaño del tumor, el grado, el estadio, la recurrencia local, la metástasis en la presentación, el tratamiento sistémico y la radioterapia están todos asociados con el pronóstico de condrosarcoma 4-7.
¿Cómo se contrae el condrosarcoma?
Se desconoce la causa exacta del condrosarcoma. Puede haber un componente genético o cromosómico que haga que ciertos individuos estén más abiertos a este tipo de malignidad. Se han observado condrosarcomas como una consecuencia tardía de la radioterapia para otros tipos de cáncer.
¿Cómo sé si tengo condrosarcoma?
Estos son los síntomas más comunes del condrosarcoma, pero pueden ser diferentes para cada persona: Gran bulto (masa) en un hueso. Sensación de presión alrededor del bulto. Dolor que empeora con el tiempo.
¿Cuál es el sarcoma más agresivo?
Sarcoma epitelioide: estos tumores son más comunes en adultos jóvenes. La forma clásica de la enfermedad crece lentamente y ocurre en los pies, brazos, piernas o antebrazos de hombres jóvenes. Los tumores epitelioides también pueden comenzar en la ingle y estos tumores tienden a ser más agresivos.
¿Cómo se detecta el condrosarcoma?
¿Cómo se diagnostica el condrosarcoma?
Un tumor óseo a menudo se descubre por primera vez en una radiografía después de un examen físico. Puede ser difícil diferenciar entre un tumor óseo benigno y un condrosarcoma en una radiografía. Las pruebas adicionales, que incluyen una gammagrafía ósea, una tomografía computarizada, una resonancia magnética y una tomografía por emisión de positrones, pueden proporcionar más información sobre el tumor.
¿Se puede curar el condrosarcoma?
El hueso se puede reparar con un injerto óseo o cemento óseo, si es necesario. Cortar el cáncer y parte del tejido sano que lo rodea. La mayoría de los condrosarcomas requieren un procedimiento para extirpar más hueso a fin de extirpar todo el cáncer.
¿Qué tipo de médico trata el condrosarcoma?
Los cirujanos de cáncer que se especializan en tumores óseos y de tejidos blandos (oncólogos ortopédicos) lideran el equipo de atención para la mayoría de las personas con condrosarcomas.
¿Quién contrae condrosarcoma?
El condrosarcoma ocurre con mayor frecuencia en adultos de mediana edad y mayores, aunque puede ocurrir a cualquier edad. Otras enfermedades óseas. La enfermedad de Ollier y el síndrome de Maffucci son afecciones que causan crecimientos óseos no cancerosos (encondromas) en el cuerpo. Estos crecimientos a veces se transforman en condrosarcoma.
¿Es difícil diagnosticar el condrosarcoma?
¿Qué pruebas necesitaré?
Puede ser difícil diferenciar un tumor benigno de un condrosarcoma de crecimiento lento y, a veces, los síntomas pueden parecerse a los de algún otro problema óseo, como una infección. Su médico le pedirá que se haga algunas pruebas para averiguar qué está pasando.
¿Cómo se puede prevenir el condrosarcoma?
No existe una forma conocida de prevenir el condrosarcoma. Las personas con afecciones poco comunes relacionadas con los huesos pueden tener más probabilidades de desarrollar condrosarcoma. Además, algunos científicos han notado una conexión entre el condrosarcoma y la lesión en el área afectada.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con sarcoma en etapa 4?
La tasa de supervivencia a 5 años para las personas con sarcoma localmente avanzado es del 56 %. Alrededor del 15% de los sarcomas se encuentran en una etapa metastásica. La tasa de supervivencia a 5 años para las personas con sarcoma metastásico es del 15 %.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con liposarcoma?
Casi 90 de cada 100 personas (casi el 90 %) con liposarcoma bien diferenciado sobreviven al cáncer durante 5 años o más después del diagnóstico. Casi todas las personas (casi el 100 %) con liposarcoma bien diferenciado de los brazos o las piernas sobrevivirán al cáncer durante 5 años o más después del diagnóstico.
¿Dónde se encuentran generalmente los sarcomas?
Se pueden encontrar en cualquier parte del cuerpo. La mayoría de ellos comienzan en los brazos o las piernas. También se pueden encontrar en el área del tronco, la cabeza y el cuello, los órganos internos y el área en la parte posterior de la cavidad abdominal (vientre) (conocida como retroperitoneo). Los sarcomas no son tumores comunes.
¿Qué es un condrosarcoma de bajo grado?
Los condrosarcomas de bajo grado (LGCS) son tumores que crecen lentamente con el tiempo y generalmente no hacen metástasis y las personas no suelen morir a causa de esta enfermedad. A fines del siglo XX, la afección se trató mediante la extirpación de grandes porciones de hueso que rodeaba el tumor (resección amplia).
¿Cuáles son los diferentes tipos de condrosarcoma?
Se han descrito diferentes tipos de condrosarcoma, como sigue:
Condrosarcoma convencional, que representa casi el 90% de todos los condrosarcomas.
Condrosarcoma desdiferenciado.
Condrosarcoma de células claras.
Condrosarcoma mesenquimatoso.
Condrosarcoma yuxtacortical.
Condrosarcoma secundario.
¿Puede el condrosarcoma propagarse a los pulmones?
Veinte pacientes consecutivos (11,2%) desarrollaron metástasis pulmonares después del tratamiento inicial del condrosarcoma primario en las extremidades. Investigamos el resultado oncológico de 20 pacientes con condrosarcoma con metástasis pulmonar.
¿El condrosarcoma es hereditario?
Cada tumor también tiene una pequeña posibilidad de transformarse en un condrosarcoma. Este trastorno suele ser causado por cambios hereditarios (mutaciones) en el gen EXT1 o EXT2. La mayoría de los cordomas no tienen una causa conocida. Pero un pequeño número de cordomas parece ser hereditario (conocido como cordoma familiar).
¿Cómo sé si tengo un cordoma?
Estos síntomas pueden incluir hormigueo, entumecimiento, debilidad, falta de control de la vejiga o el intestino, disfunción sexual, problemas de visión, problemas endocrinos y dificultades para tragar. Si el cordoma ha crecido mucho, es posible que pueda sentir un bulto.
¿Qué tan rápido crece el sarcoma?
El sarcoma sinovial es un tipo representativo de tumor altamente maligno de crecimiento lento, y se ha informado que en los casos de sarcoma sinovial, una proporción sustancial de pacientes tiene un período sintomático promedio de 2 a 4 años, aunque en algunos casos raros, este período se ha reducido. se ha informado que dura más de 20 años [4].