La craneosinostosis es una deformidad congénita del cráneo infantil que ocurre cuando las articulaciones fibrosas entre los huesos del cráneo (llamadas suturas craneales) se cierran prematuramente.
¿Cuál es la ubicación más común de la craneosinostosis?
Sinóstosis sagital: la sutura sagital se extiende a lo largo de la parte superior de la cabeza, desde el punto blando del bebé cerca de la parte delantera de la cabeza hasta la parte posterior de la cabeza. Cuando esta sutura se cierra demasiado pronto, la cabeza del bebé crecerá y se estrechará (escafocefalia). Es el tipo más común de craneosinostosis.
¿La craneosinostosis está presente al nacer?
La craneosinostosis generalmente está presente cuando nace su bebé (congénita). Pero en los casos leves, es posible que usted y su médico no lo noten de inmediato. El primer signo de craneosinostosis es una forma inusual de la cabeza. La forma depende de qué costura fibrosa blanda (sutura) en el cráneo esté cerrada.
¿Cómo se siente la craneosinostosis?
Los proveedores de atención médica generalmente pueden diagnosticar la craneosinostosis palpando puntos blandos en la cabeza de su bebé, palpando crestas que significan suturas craneales fusionadas y midiendo la circunferencia de la cabeza. Si el tamaño de la cabeza de su bebé no crece como se esperaba, el proveedor de atención médica buscará una craneosinostosis.
¿Cómo sé si mi bebé tiene craneosinostosis?
Síntomas de craneosinostosis
Una fontanela llena o abultada (punto blando ubicado en la parte superior de la cabeza)
Somnolencia (o menos alerta de lo habitual)
Venas del cuero cabelludo muy notorias.
Aumento de la irritabilidad.
Grito agudo.
Mala alimentación.
Vomito intenso.
Aumento de la circunferencia de la cabeza.
¿A qué edad se diagnostica la craneosinostosis?
Pero a medida que su bebé crece, una cabeza deforme podría ser un signo de otra cosa. Cuanto antes pueda obtener un diagnóstico, idealmente antes de los 6 meses de edad, más eficaz puede ser el tratamiento. La craneosinostosis es una afección en la que las suturas del cráneo de un niño se cierran demasiado pronto, lo que provoca problemas con el crecimiento de la cabeza.
¿Qué sucede si la craneosinostosis no se trata?
Si no se trata, la craneosinostosis puede provocar una mayor deformidad craneal y, potencialmente, una restricción general en el crecimiento de la cabeza, con un aumento secundario de la presión intracraneal. También puede conducir a problemas psicosociales a medida que el niño interactúa con sus compañeros durante el desarrollo.
¿Es obvia la craneosinostosis?
La craneosinostosis puede ser congénita (presente al nacer), pero difícil de reconocer en las primeras semanas. Se puede observar más tarde, durante un examen físico. El diagnóstico a menudo se realiza con un examen físico completo y se puede confirmar con radiografías o tomografías computarizadas.
¿La craneosinostosis empeora con la edad?
El signo más común de craneosinostosis es una cabeza de forma extraña al nacer o cuando el niño tiene unos meses. La deformidad generalmente se vuelve aún más notoria con el tiempo.
¿Se puede ver la craneosinostosis en una ecografía?
La craneosinostosis se diagnostica con mayor frecuencia después del nacimiento cuando la forma de la cabeza del bebé es anormal; sin embargo, ocasionalmente puede detectarse prenatalmente a través de ultrasonido.
¿Puede la craneosinostosis causar autismo?
Un componente extrínseco de un trastorno cerebral orgánico también se ha implicado en el desarrollo del TEA [3]. La craneosinostosis se asocia con una elevación crónica de la presión intracraneal (PIC), y la alteración del desarrollo cerebral asociada se ha implicado en el desarrollo de TEA [4-6].
¿Puede la craneosinostosis causar retraso en el habla?
Sin embargo, la experiencia clínica sugiere que los niños con esta y otras formas de craneosinostosis pueden tener problemas con el desarrollo del lenguaje. Los nuevos resultados muestran una mayor tasa de trastornos del habla y del lenguaje en niños con sinostosis metópica.
¿Todos los bebés con craneosinostosis necesitan cirugía?
Una pequeña cantidad de bebés con craneosinostosis leve no necesitarán tratamiento quirúrgico. Más bien, pueden usar un casco especial para arreglar la forma de su cráneo a medida que crece su cerebro. La mayoría de los bebés con esta afección necesitarán cirugía para corregir la forma de la cabeza y aliviar la presión sobre el cerebro.
¿Cómo se descarta la craneosinostosis?
Diagnóstico
Examen físico. Su médico palpará la cabeza de su bebé en busca de anomalías, como crestas de sutura, y buscará deformidades faciales.
Estudios de imagen. Una tomografía computarizada (TC) o una resonancia magnética nuclear (RMN) del cráneo de su bebé pueden mostrar si alguna sutura se ha fusionado.
Prueba genética.
¿La craneosinostosis es hereditaria?
La craneosinostosis a menudo se nota al nacer, pero también se puede diagnosticar en niños mayores. Esta condición a veces se presenta en familias, pero la mayoría de las veces ocurre al azar.
¿Puede la craneosinostosis causar problemas en los ojos?
Los niños con craneosinostosis son susceptibles a interrupciones en la entrada visual que surgen de estrabismo, errores de refracción y daño corneal; cualquiera de estas aberraciones puede provocar una estimulación insuficiente de la corteza visual durante el neurodesarrollo infantil y una ambliopía permanente.
¿Puede la craneosinostosis causar problemas de conducta?
En la craneosinostosis coronal unilateral, se han informado problemas de inteligencia, habla, aprendizaje o comportamiento en el 52 % y el 61 % de los niños afectados en los lados izquierdo y derecho, respectivamente6).
¿Es segura la cirugía de craneosinostosis?
La cirugía es muy segura y produce excelentes resultados. Existen varias opciones quirúrgicas para tratar la craneosinostosis, según el tipo que sea. Por lo general, es mejor realizar la cirugía a las pocas semanas o meses de edad, ya que los huesos del cráneo son los más blandos y maleables en ese momento.
¿Cuánto dura la recuperación después de la cirugía de craneosinostosis?
Los huesos de la cabeza de su hijo tardan aproximadamente 12 semanas en sanar y recuperar toda su fuerza. ¿Cómo manejaré el dolor de mi hijo en casa?
El dolor de su hijo estará bien controlado cuando sea dado de alta del hospital. A menudo, Tylenol es adecuado para controlar el alivio del dolor unos días después de la cirugía.
¿Por qué mi bebé tiene una protuberancia en la frente?
Cuando un niño tiene sinostosis metó