El craneofaringioma es un tipo raro de tumor cerebral no canceroso (benigno). El craneofaringioma comienza cerca de la glándula pituitaria del cerebro, que secreta hormonas que controlan muchas funciones corporales. A medida que un craneofaringioma crece lentamente, puede afectar la función de la glándula pituitaria y otras estructuras cercanas en el cerebro.
¿Cómo se produce el craneofaringioma?
En la actualidad, no existen causas conocidas ni factores de riesgo comprobados para el craneofaringioma. Los análisis de sangre y orina pueden indicar un desequilibrio hormonal que puede ser causado por un problema con la glándula pituitaria.
¿Qué es el craneofaringioma?
Los craneofaringiomas son tumores cerebrales raros que generalmente se forman cerca de la glándula pituitaria y el hipotálamo. Son benignos (no cancerosos) y no se diseminan a otras partes del cerebro o del cuerpo.
¿Qué causa un tumor de craneofaringioma?
Las células embrionarias (células fetales tempranas) del desarrollo anormal del conducto craneofaríngeo o de la glándula pituitaria anterior pueden dar lugar a un craneofaringioma. Estos tumores están estrechamente relacionados con otra masa quística que se observa ocasionalmente en la hipófisis llamada quiste de la hendidura de Rathkes.
¿Es el craneofaringioma un tumor hipofisario?
Un craneofaringioma no es un tumor pituitario per se, sino un tumor que se desarrolla cerca de la glándula pituitaria y por encima de ella, en la base del cerebro cerca de los nervios ópticos que conectan los ojos con el cerebro.
¿Se puede vivir una vida normal con un tumor hipofisario?
En general, cuando un tumor hipofisario no se cura, las personas viven toda su vida, pero es posible que tengan que lidiar con problemas causados por el tumor o su tratamiento, como problemas de visión o niveles hormonales demasiado altos o demasiado bajos.
¿Cuál es la tasa de supervivencia para el tumor hipofisario?
La tasa de supervivencia a 5 años para las personas con un tumor en la hipófisis es del 97 %. Las tasas de supervivencia dependen del tipo de tumor, la edad de la persona y otros factores.
¿Se puede curar el craneofaringioma?
Un craneofaringioma es un tipo raro de tumor cerebral benigno (no canceroso). Estos tumores generalmente se forman cerca de la glándula pituitaria y no se diseminan a otras áreas. Por lo general, los médicos pueden extirpar estos tumores con cirugía o tratarlos con altas dosis de radiación. La mayoría de las personas tratadas por un craneofaringioma se curan.
¿Cuál es el tratamiento para el craneofaringioma?
El tratamiento para el craneofaringioma varía y puede incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia, quimioterapia, terapia biológica y/o terapia hormonal para reemplazar varias hormonas que ya no se producen o secretan debido al tumor o su tratamiento.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con craneofaringioma?
¿Cuáles son las tasas de supervivencia para el craneofaringioma?
En los Estados Unidos, la tasa de supervivencia del craneofaringioma 10 años después del tratamiento es del 80 %. Pueden ocurrir problemas a largo plazo. Estos pueden incluir la necesidad de reemplazo hormonal o problemas relacionados con el daño cerebral.
¿Puede el craneofaringioma volver a crecer?
A veces, el craneofaringioma infantil reaparece después del tratamiento. El tumor puede regresar a la misma área del cerebro donde se encontró por primera vez.
¿El craneofaringioma es fatal?
En la mayoría de los informes de resultados, la mortalidad se informa hasta aproximadamente 10 años, pero existe una mortalidad significativa de pacientes con craneofaringioma incluso más de 10 años después del diagnóstico de la enfermedad. Esto puede estar relacionado con la recurrencia del tumor o con una neoplasia secundaria si se ha utilizado radioterapia.
¿Es un craneofaringioma un tumor cerebral?
El craneofaringioma es un tipo raro de tumor cerebral no canceroso (benigno). El craneofaringioma comienza cerca de la glándula pituitaria del cerebro, que secreta hormonas que controlan muchas funciones corporales. A medida que un craneofaringioma crece lentamente, puede afectar la función de la glándula pituitaria y otras estructuras cercanas en el cerebro.
¿Qué tan rápido crece el craneofaringioma?
Como los craneofaringiomas en general crecen lentamente, los síntomas pueden desarrollarse gradualmente, una circunstancia que puede contribuir al retraso informado de 1 a 2 años entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico (Garnett et al., 2007).
¿El craneofaringioma es benigno o maligno?
Un tumor canceroso es maligno, lo que significa que generalmente crece rápidamente y puede diseminarse a otras partes del cuerpo. Un tumor benigno significa que el tumor generalmente crece más lentamente pero no se diseminará. El craneofaringioma se considera un tumor benigno, lo que significa que, por lo general, crece lentamente y es muy poco probable que se propague.
¿Son dolorosos los schwannomas?
Los síntomas de un schwannoma pueden ser vagos y variarán según su ubicación y tamaño, pero pueden incluir un bulto o protuberancia que se puede ver o sentir, dolor, debilidad muscular, hormigueo, entumecimiento, problemas auditivos y/o parálisis facial.
¿El craneofaringioma pone en peligro la vida?
Muchos expertos consideran que los craneofaringiomas son una enfermedad crónica, ya que tienden a reaparecer incluso cuando se han extirpado (resecado) quirúrgicamente por completo. El tumor en sí no suele ser peligroso, ya que es benigno y muy rara vez se vuelve maligno.
¿Cómo se quita la glándula pituitaria?
La glándula pituitaria se puede extirpar a través de la nariz o se puede extraer abriendo el cráneo.
Para extirpar la glándula pituitaria a través de la nariz, los cirujanos hacen una incisión debajo del labio superior.
Abrir el cráneo funciona mejor si los tumores se han extendido por encima de la cavidad en la que se encuentra la glándula.
¿Cuál es la diferencia entre el adenoma hipofisario y el craneofaringioma?
Sin embargo, los adenomas hipofisarios y los craneofaringiomas difieren entre sí de la siguiente manera: 1) los adenomas hipofisarios son el tercer tipo más común de tumor intracraneal y representan una proporción significativa de los tumores cerebrales que afectan a los humanos y aproximadamente el 80 % de las lesiones selares, mientras que los craneofaringiomas representan solo 1
¿Se puede vivir sin una glándula pituitaria?
La glándula pituitaria se llama la glándula maestra del sistema endocrino. Esto se debe a que controla muchas otras glándulas hormonales en el cuerpo. Según The Pituitary Foundation, sin ella, el cuerpo no se reproduciría, no crecería adecuadamente y muchas otras funciones corporales simplemente no funcionarían.
¿Puede un tumor cerebral causar diabetes insípida?
Las 3 causas más comunes de diabetes insípida craneal son: un tumor cerebral que daña el hipotálamo o la glándula pituitaria. una lesión grave en la cabeza que daña el hipotálamo o la glándula pituitaria. Complicaciones que ocurren durante la cirugía cerebral o pituitaria.
¿Pueden los tumores hipofisarios causar cambios de personalidad?
Los cambios de personalidad también son comunes cuando un tumor pituitario hace que la glándula pituitaria produzca hormonas en exceso o en defecto. Esto puede afectar sus emociones y causar cambios en su impulso sexual. Los tumores más grandes pueden tener un mayor efecto sobre la personalidad, ya que generalmente afectan una mayor área del cerebro.
¿Se puede adelgazar con un tumor hipofisario?
Situada en un punto crítico en la base del cerebro, la glándula del tamaño de un guisante está cerca de los nervios ópticos y metida entre las arterias carótidas emparejadas. Los síntomas de los tumores pituitarios pueden incluir la liberación de demasiadas o muy pocas hormonas, náuseas, debilidad, disfunción sexual y aumento o pérdida de peso inexplicable.
¿Se puede conducir con un tumor pituitario?
Por lo general, puede volver a conducir una vez que se haya recuperado del tratamiento de un tumor hipofisario. Si tuvo un tipo de cirugía llamada craneotomía, debe informar a la DVLA y debe dejar de conducir durante 6 meses.
¿Dónde te duele la cabeza con un tumor pituitario?
Una persona con apoplejía por tumor pituitario por lo general tiene un dolor de cabeza intenso y repentino en la parte frontal de la cabeza (ubicada en un lado de la cabeza o en ambos) y/o detrás de uno o ambos ojos.