La hidropesía fetal (HIGH-drops fee-TAH-lis) es una afección potencialmente mortal en la que se acumulan cantidades anormales de líquido en dos o más áreas del cuerpo del feto. Aunque la acumulación de líquido puede aparecer en cualquier parte del cuerpo del bebé, ocurre con mayor frecuencia en el abdomen, alrededor del corazón o los pulmones, o debajo de la piel.
¿A dónde pertenece la hidropesía fetal?
La hidropesía fetal inmune generalmente ocurre cuando los tipos de sangre de la madre y el feto no son compatibles entre sí. Esto se conoce como incompatibilidad Rh. Entonces, el sistema inmunitario de la madre puede atacar y destruir los glóbulos rojos del bebé. Los casos graves de incompatibilidad Rh pueden provocar hidropesía fetal.
¿Por qué ocurre la hidropesía fetal?
Puede desarrollarse debido a la enfermedad Rh en la madre. Si usted es Rh negativo y tiene un bebé Rh positivo, su sistema inmunitario ataca los glóbulos rojos de su bebé por nacer. Esto causa anemia. La hidropesía puede ocurrir si los órganos del bebé en desarrollo no pueden superar la anemia.
¿Qué es la hidropesía en un feto?
La hidropesía fetal, o hidropesía, es una afección en la que se acumulan grandes cantidades de líquido en los tejidos y órganos del bebé, lo que provoca una gran inflamación (edema).
¿A qué semana se puede detectar hidropesía?
Resultados: La mediana de edad gestacional al diagnóstico de hidropesía fetal fue de 14 semanas. El edema placentario se asoció más comúnmente con edema cutáneo generalizado. También se observó ascitis en cuatro casos, pero ningún caso presentó derrame pleural o pericárdico.
¿Se puede prevenir la hidropesía?
La hidropesía fetal inmunitaria suele ser una complicación de una forma grave de incompatibilidad Rh, que se puede prevenir.
¿Qué tan temprano se puede ver la hidropesía en una ecografía?
Con el reconocimiento de la hidropesía temprana a través de un mayor uso de la ecografía de datación en el primer trimestre y de la ecografía de rutina a las 18 a 22 semanas, la incidencia puede ser mayor.
¿La hidropesía es curable?
Durante el embarazo, la hidropesía fetal solo se puede tratar en ciertas situaciones. Después del nacimiento, el tratamiento puede incluir: ayuda para la dificultad para respirar utilizando oxígeno adicional o un respirador mecánico. extracción del exceso de líquido de los espacios alrededor de los pulmones y el abdomen con una aguja.
¿Qué infecciones causan hidropesía fetal?
Una variedad de agentes infecciosos se han asociado con hidropesía fetal no inmunitaria, sobre todo parvovirus B19, citomegalovirus, virus del herpes simple, Toxoplasma gondii y Treponema pallidum. Estos agentes producen hidropesía a través de efectos sobre la médula ósea fetal, el miocardio o el endotelio vascular.
¿La hidrops fetal puede resolverse por sí sola?
Resolución espontánea de hidropesía fetal no inmune. Se describe un caso de hidropesía fetal caracterizado por ascitis y edema del cuero cabelludo de etiología desconocida. La hidropesía se desarrolló a las 24 semanas y se resolvió por completo sin tratamiento, lo que resultó en un bebé nacido vivo a término.
¿La hidropesía fetal es rara?
La hidropesía inmunitaria ocurre cuando el sistema inmunitario de la madre ataca y destruye los glóbulos rojos del bebé debido a la incompatibilidad de los tipos de sangre materna y fetal. Esta forma de hidropesía es poco común hoy en día debido a los medicamentos disponibles para prevenir la afección.
¿Se puede diagnosticar mal la hidropesía?
Esta condición puede ser mal diagnosticada como preeclampsia. Sin embargo, es una entidad clínica separada con informes de casos de la condición materna que mejora con la resolución de la hidropesía en el útero. Sin embargo, en la mayoría de los casos, tales casos de “síndrome del espejo” justifican un parto inmediato en interés de la madre.
¿Cómo se deshacen los bebés del líquido amniótico?
Durante el trabajo de parto, el cuerpo de su bebé libera sustancias químicas para ayudar a sus pulmones a expulsar el líquido. La presión del canal de parto sobre el pecho de su bebé también libera líquido de sus pulmones. Después del nacimiento, la tos de tu bebé, así como el aire que llena sus pulmones, debe expulsar el líquido amniótico restante.
¿Cómo se diagnostica la hidropesía?
Los médicos diagnostican la hidropesía prenatalmente mediante una ecografía. Si hay una acumulación de líquido anormal o aumentada en al menos dos espacios del cuerpo fetal, se puede hacer el diagnóstico. Si la acumulación de líquido solo ocurre en un área, los médicos no pueden hacer el diagnóstico de hidropesía.
¿La hidropesía es genética?
Se encontraron 35 (5,5%) y 35 (2,8%) casos de hidropesía en los grupos de autopsias fetal y neonatal, respectivamente. Las causas genéticas representaron el 35%. Una búsqueda cuidadosa de causas genéticas previamente reportadas de hidropesía fetal indicó 64 etiologías diferentes.
¿Puede volver a ocurrir hidropesía?
Esencialmente, es toxicidad por hierro, que en casos severos como el de Ariana, puede manifestarse como hidropesía y anemia. La posibilidad de que vuelva a ocurrir en embarazos posteriores es tan alta como 90%.
¿Cómo la anemia causa hidropesía?
La hidropesía fetal generalmente proviene de la anemia fetal, cuando el corazón necesita bombear un volumen mucho mayor de sangre para entregar la misma cantidad de oxígeno. Esta anemia puede tener una causa inmune o no inmune.
¿Es normal el líquido alrededor del corazón fetal?
El hallazgo ecográfico de líquido con una cantidad de <2 mm es frecuente durante el examen de ultrasonido y se observa en >40 a 50% de los fetos normales, especialmente cuando los haces de ultrasonido son perpendiculares a las paredes ventriculares. Este hallazgo no tiene importancia clínica y no se considera derrame pericárdico.
¿Qué significa demasiado líquido alrededor del bebé?
El polihidramnios, o hidramnios, se refiere a una cantidad excesiva de líquido amniótico alrededor del feto en el útero. Los riñones del feto producen el líquido amniótico, que fluye hacia el útero a través de la orina del feto. Luego, el feto traga el líquido y lo reabsorbe con sus movimientos respiratorios.
¿Qué causa la hidropesía en adultos?
Causas. La hidropesía endolinfática puede ocurrir como resultado de un trauma como un golpe en la cabeza, infección, degeneración del oído interno, alergias, deshidratación y pérdida de electrolitos o, en circunstancias extremadamente raras, un tumor benigno como un tumor del saco endolinfático.
¿Cómo se diagnostica la hidropesía fetal?
Si existe un riesgo conocido debido a los anticuerpos de glóbulos rojos maternos (incompatibilidad de glóbulos rojos), se recomendarán exámenes de ultrasonido de rutina para detectar anemia fetal e hidropesía. El diagnóstico de hidropesía fetal se realizará si la ecografía revela cantidades anormales de líquido en dos o más áreas del cuerpo de su bebé.
¿Qué es la hidropesía no inmune?
Definición de enfermedad. La hidropesía fetal no inmune (NIHF, por sus siglas en inglés), una forma de HF, es una afección fetal grave definida como la acumulación excesiva de líquido fetal dentro de los compartimentos extravasculares fetales y las cavidades corporales, y es la etapa final de una amplia variedad de trastornos.
¿La hidropesía fetal es reversible?
Se realizaron setenta y dos transfusiones intravasculares intrauterinas en 26 pacientes con eritroblastosis fetal grave. Veinte de los 26 fetos estaban hidrópicos en el momento de la derivación. De los 20 fetos hidrópicos, 16 (80%) sobrevivieron. La hidropesía se revirtió por completo en 13 de los 16 fetos (81%).
¿Por qué mi feto tiene una barriga grande?
Los factores genéticos y las condiciones maternas como la obesidad o la diabetes pueden causar macrosomía fetal. En raras ocasiones, un bebé puede tener una condición médica que lo haga crecer más rápido y más grande. A veces se desconoce qué hace que un bebé sea más grande que el promedio.
¿Cuál de las siguientes es la causa más frecuente de hidropesía no inmune?
La causa más frecuente fue la enfermedad de Hb Bart (298 casos, 61,8%), seguida de anomalías cromosómicas (65 casos, 13,5%), etiología idiopática (63 casos, 13,1%), anomalías cardíacas (31 casos, 6,4%) e infección (7 casos, 1,5%), otras anomalías estructurales (7 casos, 1,5%), STTT (4 casos, 0,8%), peritonitis meconial (4