El neuroblastoma es uno de los tumores malignos más frecuentes en la infancia, que se presenta principalmente en las glándulas suprarrenales y el sistema nervioso simpático periférico. El neuroblastoma que ocurre en la edad adulta es raro, y los adultos con neuroblastoma que surge del tórax son extremadamente raros.
¿Se puede encontrar un neuroblastoma en adultos?
El neuroblastoma (NB) rara vez ocurre en adultos, y menos del 10% de los casos ocurren en pacientes mayores de 10 años.
¿Cuáles son los síntomas del neuroblastoma en adultos?
Otros signos y síntomas que pueden indicar neuroblastoma incluyen:
Bultos de tejido debajo de la piel.
Globos oculares que parecen sobresalir de las cuencas (proptosis)
Círculos oscuros, similares a moretones, alrededor de los ojos.
Dolor de espalda.
Fiebre.
Pérdida de peso inexplicable.
Dolor de huesos.
¿Quién está en riesgo de neuroblastoma?
Los dos factores de riesgo más importantes para el neuroblastoma son la edad y la herencia. Edad: la mayoría de las causas de neuroblastoma se diagnostican en niños de entre uno y dos años, y el 90 % se diagnostican antes de los 5 años. Herencia: entre el 1 % y el 2 % de los casos de neuroblastoma parecen ser el resultado de un gen heredado de un padre.
¿A qué grupo de edad afecta el neuroblastoma?
La edad promedio de los niños cuando son diagnosticados es de 1 a 2 años. En raras ocasiones, el neuroblastoma se detecta mediante ecografía incluso antes del nacimiento. Alrededor de 9 de cada 10 neuroblastomas se diagnostican antes de los 5 años. Es raro en personas mayores de 10 años.
¿Algún niño sobrevivió al neuroblastoma?
La tasa de supervivencia a 5 años para el neuroblastoma es del 81 %. Sin embargo, la tasa de supervivencia de un niño depende de muchos factores, particularmente del grupo de riesgo del tumor. Para los niños con neuroblastoma de bajo riesgo, la tasa de supervivencia a 5 años es superior al 95 %.
¿Cómo se siente un bulto de neuroblastoma?
un bulto en el cuello. bultos azulados en la piel y hematomas, particularmente alrededor de los ojos. debilidad en las piernas y andar inestable, con entumecimiento en la parte inferior del cuerpo, estreñimiento y dificultad para orinar. fatiga, pérdida de energía, piel pálida, pérdida de apetito y pérdida de peso.
¿Cuál es la causa principal del neuroblastoma?
¿Qué causa el neuroblastoma?
El neuroblastoma ocurre cuando los tejidos nerviosos inmaduros (neuroblastos) crecen sin control. Las células se vuelven anormales y continúan creciendo y dividiéndose, formando un tumor. Una mutación genética (un cambio en los genes del neuroblasto) hace que las células crezcan y se dividan sin control.
¿Es curable el neuroblastoma?
Los niños con neuroblastoma de riesgo bajo o intermedio tienen buenas posibilidades de curarse. Sin embargo, más de la mitad de todos los niños con neuroblastoma tienen el tipo de alto riesgo, que puede ser difícil de curar.
¿Cómo supo que su hijo tiene neuroblastoma?
Bulto o hinchazón en el vientre del niño que no parece doler. Hinchazón en las piernas o en la parte superior del pecho, el cuello y la cara. Problemas para respirar o tragar. Pérdida de peso.
¿Cómo se prueba el neuroblastoma?
Las pruebas y los procedimientos utilizados para diagnosticar el neuroblastoma incluyen:
Examen físico. El médico de su hijo realiza un examen físico para verificar cualquier signo y síntoma.
Exámenes de orina y sangre.
Pruebas de imagen.
Extracción de una muestra de tejido para su análisis.
Extracción de una muestra de médula ósea para su análisis.
¿Dónde comienza el neuroblastoma?
Los neuroblastomas son cánceres que comienzan en las células nerviosas tempranas (llamadas neuroblastos) del sistema nervioso simpático, por lo que se pueden encontrar en cualquier parte de este sistema. La mayoría de los neuroblastomas comienzan en el abdomen, ya sea en una glándula suprarrenal o en los ganglios nerviosos simpáticos.
¿El neuroblastoma está creciendo rápidamente?
Algunos neuroblastomas crecen lentamente (y algunos incluso pueden encogerse o desaparecer por sí solos), mientras que otros pueden crecer rápidamente y diseminarse a otras partes del cuerpo. El neuroblastoma ocurre con mayor frecuencia en bebés y niños pequeños. Es raro en niños mayores de 10 años.
¿El neuroblastoma es curable en adultos?
No hay consenso sobre el tratamiento del neuroblastoma en pacientes adultos. La cirugía y la radioterapia pueden ser suficientes para la enfermedad localizada. Para la enfermedad metastásica, la quimioterapia combinada con o sin radioterapia puede ser bastante eficaz.
¿Qué tan común es el neuroblastoma en adultos?
La incidencia general de neuroblastoma es de aproximadamente 1 caso por cada 100 100 niños en los Estados Unidos. Sin embargo, el neuroblastoma que se presenta en la edad adulta es raro, contando con solo 1 caso por cada 10 millones de diagnósticos por año. Hay solo unos pocos informes de casos sobre el neuroblastoma en la edad adulta.
¿Puede un neuroblastoma ser benigno?
El neuroblastoma es el tumor más inmaduro, indiferenciado y maligno de los tres. Sin embargo, el neuroblastoma puede tener un curso relativamente benigno, incluso cuando es metastásico. Por lo tanto, estos tumores neuroblásticos varían ampliamente en su comportamiento biológico.
¿Regresa el neuroblastoma?
El neuroblastoma recidivante se refiere al regreso del neuroblastoma en pacientes que ya se han sometido a tratamiento para la enfermedad. Aproximadamente la mitad de los niños que son tratados por neuroblastoma de alto riesgo y logran una remisión inicial tendrán una reaparición de la enfermedad.
¿Cuál es el mejor tratamiento para el neuroblastoma?
La mayoría de los niños con neuroblastoma necesitarán quimioterapia. La quimioterapia se puede utilizar como tratamiento primario para el neuroblastoma. O bien, se puede administrar antes de la cirugía para reducir el tamaño del tumor o después de la cirugía para destruir las células cancerosas restantes.
¿Qué tan agresivo es el neuroblastoma?
El comportamiento clínico del neuroblastoma es muy variable, siendo algunos tumores fácilmente tratables, pero la mayoría muy agresivos.
¿Es curable el neuroblastoma en estadio 4?
No existen curas conocidas para el neuroblastoma recidivante. El neuroblastoma tiene una de las tasas de supervivencia más bajas de todos los cánceres pediátricos y representa el 15 % de todas las muertes por cáncer pediátrico.
¿Cuánto dura el tratamiento para el neuroblastoma?
El tratamiento incluye quimioterapia, resección quirúrgica, quimioterapia de dosis alta con rescate de células madre autólogas, radioterapia, inmunoterapia e isotretinoína. El tratamiento actual dura aproximadamente 18 meses. Descripción general del tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo.
¿Se puede prevenir el neuroblastoma?
El riesgo de muchos cánceres en adultos se puede reducir con ciertos cambios en el estilo de vida (como mantener un peso saludable o dejar de fumar), pero en este momento no se conocen formas de prevenir la mayoría de los cánceres en los niños. Los únicos factores de riesgo conocidos para el neuroblastoma no se pueden cambiar.
¿Se puede ver el neuroblastoma en una ecografía?
Algunos neuroblastomas pueden detectarse temprano, antes de que comiencen a causar signos o síntomas. Por ejemplo, se detecta una pequeña cantidad de neuroblastomas antes del nacimiento durante una ecografía, una prueba que usa ondas sonoras para crear una imagen de los órganos internos de un feto.
¿El neuroblastoma es hereditario?
El neuroblastoma ocurre con mayor frecuencia en niños que no tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Esto se llama neuroblastoma esporádico. Sin embargo, en 1 a 2 % de los casos, una mayor probabilidad de desarrollar neuroblastoma se puede heredar de uno de los padres. Esto se llama neuroblastoma hereditario.
¿Es el neuroblastoma un tumor cerebral?
Acerca del neuroblastoma El neuroblastoma es un tumor canceroso sólido que comienza con mayor frecuencia en las células nerviosas fuera del cerebro de bebés y niños menores de 5 años. Se puede formar en un bebé antes del nacimiento y, a veces, se puede encontrar durante una ecografía prenatal (antes del nacimiento).