Los neurofibromas plexiformes pueden causar dolor intenso, problemas de movilidad, pérdida de la visión y la audición, presión arterial alta y otros problemas médicos. La mayoría de los neurofibromas plexiformes no son cáncer, pero algunos pueden convertirse en cáncer. Ocurren con mayor frecuencia en niños que tienen una condición genética rara llamada neurofibromatosis tipo 1.
¿Pueden los neurofibromas volverse cancerosos?
Los tumores en estos trastornos generalmente no son cancerosos (benignos), pero a veces pueden volverse cancerosos (malignos). Los síntomas suelen ser leves. Sin embargo, las complicaciones de la neurofibromatosis pueden incluir pérdida de la audición, problemas de aprendizaje, problemas cardíacos y de los vasos sanguíneos (cardiovasculares), pérdida de la visión y dolor intenso.
¿Se puede extirpar el neurofibroma plexiforme?
Si se desarrollan tumores cancerosos con neurofibromatosis, por ejemplo, neurofibromas plexiformes malignos, que pueden desarrollarse en los brazos, las piernas o el tronco, también se pueden extirpar quirúrgicamente.
¿Crecen los neurofibromas plexiformes?
Los neurofibromas plexiformes pueden crecer. Es más probable que crezcan en la infancia, pero también pueden crecer en la edad adulta. No hay evidencia de que empeoren con la pubertad.
¿Cómo se diagnostica el neurofibroma plexiforme?
¿Cómo se diagnostican los neurofibromas plexiformes?
Aunque el diagnóstico de estas lesiones suele ser posible mediante el examen del niño, la extensión completa de la lesión se ve mejor mediante una resonancia magnética. Las resonancias magnéticas pueden mostrar que estas lesiones son mucho más extensas de lo que se pensaba anteriormente.
¿Qué es la enfermedad de Watson?
El síndrome de Watson es una condición autosómica dominante caracterizada por la presencia de estenosis valvular pulmonar, manchas café con leche y retraso mental leve. Estas características también se observan a veces en la neurofibromatosis tipo 1 (NF1). Se ha sugerido que el síndrome de Watson está causado por mutaciones en el gen NF1.
¿Son dolorosos los neurofibromas plexiformes?
Los neurofibromas plexiformes (NP) son complicaciones comunes y potencialmente debilitantes de la neurofibromatosis 1 (NF1). Estos tumores benignos de la vaina nerviosa se asocian con dolor y morbilidad significativos porque comprimen estructuras vitales.
¿Dónde aparecen los neurofibromas plexiformes?
Los neurofibromas plexiformes se pueden ubicar alrededor de la cuenca del ojo, la cara, el brazo, la pierna, la espalda, el tórax o el abdomen. Los neurofibromas plexiformes no siempre se mantienen benignos durante toda la vida, como lo hacen los neurofibromas cutáneos.
¿Se pueden extirpar los neurofibromas?
La mayoría de los neurofibromas esporádicos no causan dolor y pueden tratarse sin cirugía. A veces, después de consultar con su médico, las personas optarán por extirpar quirúrgicamente los neurofibromas esporádicos por razones estéticas o porque el neurofibroma está creciendo en un lugar donde es molesto.
¿A qué edad aparecen los neurofibromas?
Pueden estar presentes al nacer o pueden pasar desapercibidos durante muchos años. Aunque algunos neurofibromas cutáneos surgen en la niñez, la mayoría comienza a aparecer durante o después de la adolescencia. Las pecas suelen aparecer entre los 3 y los 5 años de edad. Las pecas son similares en apariencia a las manchas café con leche, pero son de menor tamaño.
¿Cómo se detiene el crecimiento de los neurofibromas?
No existe ningún medicamento que pueda prevenir el crecimiento de los neurofibromas. Y no hay nada que pueda hacer para que se desarrollen más neurofibromas. Los neurofibromas a menudo aparecen o aumentan de tamaño durante épocas de cambios hormonales como la pubertad (que no se puede evitar) y el embarazo.
¿Cómo se controla el neurofibroma?
El tratamiento del neurofibroma generalmente implica monitoreo o cirugía.
Vigilancia. Su médico puede recomendar la observación de un tumor si está en un lugar que dificulta la extirpación o si es pequeño y no causa problemas.
Cirugía para extirpar el tumor.
Ensayos clínicos.
¿La neurofibromatosis afecta la memoria?
La atención y las funciones ejecutivas también parecen estar comprometidas en personas con NF1, que son un factor en las dificultades del lenguaje receptivo, la memoria, las habilidades académicas y las habilidades de adaptación.
¿La neurofibromatosis es una discapacidad?
Aunque la neurofibromatosis es una afección grave, la Administración del Seguro Social (SSA) no enumera específicamente el trastorno como una discapacidad. Pero, los síntomas que acompañan a la condición pueden revisarse para obtener beneficios.
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con NF1?
Si no hay complicaciones, la esperanza de vida de las personas con NF es casi normal. Con la educación adecuada, las personas con NF pueden llevar una vida normal. Aunque el deterioro mental es generalmente leve, la NF1 es una causa conocida del trastorno por déficit de atención con hiperactividad. Los problemas de aprendizaje son un problema común.
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con neurofibromatosis tipo 2?
La expectativa de vida promedio para una persona con NF2 es de 65 años. Lea más sobre el tratamiento de la neurofibromatosis tipo 2.
¿Cómo se ve un neurofibroma?
Un neurofibroma es un tumor que crece a lo largo de un nervio en cualquier parte del cuerpo. Por lo general, se ven como pequeñas pelotas de goma debajo de la piel o pueden sobresalir de la piel. Por lo general, son benignos (no cancerosos) y aparecen con mayor frecuencia durante la pubertad y la edad adulta.
¿Qué tan común es el neurofibroma?
NF1 es una de las condiciones genéticas más comunes. Se estima que hasta 1 de cada 3000 personas tiene una mutación NF1.
¿Es la NF1 una enfermedad autoinmune?
Antecedentes: la neurofibromatosis tipo 1 es un trastorno neurocutáneo autosómico dominante en el que se ha informado previamente la coexistencia con tiroiditis autoinmune y tumores de la glándula tiroides.
¿Qué sucede si no se trata la neurofibromatosis?
Estos tumores se originan en las células de Schwann, que protegen las células nerviosas y los neurotransmisores. Los schwannomas de la médula espinal son comunes en las personas con NF2. Si no se tratan, pueden causar parálisis.
¿Puede volver a crecer un neurofibroma?
Debido a que a menudo es difícil extirpar todo un plexiforme, los cirujanos a menudo solo pueden extirpar una parte del tumor. Esto se llama un procedimiento de reducción de volumen. Desafortunadamente, los neurofibromas plexiformes pueden volver a crecer después de la cirugía.
¿Cómo se prueba la neurofibromatosis?
El primer y más común método es un diagnóstico clínico. El médico de su hijo buscará signos de NF1 en la piel, los ojos, los huesos o el cerebro de su hijo.
El segundo método es la prueba genética, también llamada diagnóstico molecular o de ADN. Su hijo tendrá que dar una muestra de sangre.
¿La NF1 empeora con la edad?
Por lo general, los adultos con NF1 desarrollarán más neurofibromas con el tiempo. Pueden crecer durante un período de tiempo y luego dejar de crecer.
¿Qué tan grave es la NF1?
Los síntomas de la neurofibromatosis tipo 1 (NF1) suelen ser leves y no causan problemas de salud graves. Pero algunas personas tendrán síntomas graves. Los síntomas de la NF1 pueden afectar muchas áreas diferentes del cuerpo, pero es poco probable que alguien los desarrolle todos.
¿Qué es el síndrome de Weaver?
El síndrome de Weaver es una afección que implica una estatura alta con o sin un tamaño de cabeza grande (macrocefalia), un grado variable de discapacidad intelectual (generalmente leve) y rasgos faciales característicos.