La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es un trastorno autoinmune adquirido que afecta tanto a niños como a adultos, caracterizado por un recuento de plaquetas por debajo de 100 × 109/l [1, 2]. Las manifestaciones clínicas incluyen petequias, púrpura, hematomas y sangrado manifiesto.
¿Qué causa la trombocitopenia primaria?
La trombocitopenia inmunitaria suele ocurrir cuando el sistema inmunitario ataca y destruye por error las plaquetas, que son fragmentos de células que ayudan a la coagulación de la sangre. En los adultos, esto puede desencadenarse por una infección por VIH, hepatitis o H. pylori, el tipo de bacteria que causa las úlceras estomacales.
¿Qué causa la trombocitopenia autoinmune?
Esta enfermedad es causada por una reacción inmune contra las propias plaquetas. También se le ha llamado púrpura trombocitopénica autoinmune. La trombocitopenia significa una disminución del número de plaquetas en la sangre. Púrpura se refiere a la decoloración púrpura de la piel, como con un hematoma.
¿Cuál es la diferencia entre trombocitopenia primaria y secundaria?
La trombocitopenia secundaria es similar a la trombocitopenia primaria o idiopática (PTI) en que se caracteriza por una reducción de la producción de plaquetas o un aumento de la destrucción de plaquetas, lo que resulta en niveles de plaquetas <60 000/microL. ¿Cuál es el mejor tratamiento para la PTI? Dos corticosteroides que se pueden recetar para la PTI son la dexametasona en dosis altas y la prednisona oral (Rayos). De acuerdo con las pautas de 2019 de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH), los adultos recién diagnosticados con PTI deben recibir tratamiento con prednisona durante no más de 6 semanas. ¿La PTI puede convertirse en leucemia? La PTI no se convierte en un trastorno sanguíneo más grave, como la leucemia o la anemia aplásica. Por lo general, no es una señal de que su hijo desarrollará más tarde otras afecciones autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico (LES o "lupus"). ¿Se puede curar completamente la PTI? ¿Cómo se trata la PTI? Es posible que algunos adultos con PTI leve no necesiten ningún tratamiento, pero serán monitoreados con análisis de sangre ocasionales. No existe cura para la PTI y el tratamiento se utiliza para aumentar el recuento de plaquetas para contrarrestar los síntomas. ¿Qué se considera trombocitopenia severa? Un recuento de plaquetas de menos de 150 000 plaquetas por microlitro es más bajo de lo normal. Si su recuento de plaquetas en la sangre cae por debajo de lo normal, tiene trombocitopenia. Sin embargo, el riesgo de hemorragia grave no se presenta hasta que el recuento es muy bajo, menos de 10 000 o 20 000 plaquetas por microlitro. ¿Qué pasa si tienes trombocitopenia? Si tiene trombocitopenia, no tiene suficientes plaquetas en la sangre. Las plaquetas ayudan a la coagulación de la sangre, lo que detiene el sangrado. Para la mayoría de las personas, no es un gran problema. Pero si tiene una forma grave, puede sangrar espontáneamente en los ojos, las encías o la vejiga o sangrar demasiado cuando está lesionado. ¿Qué medicamentos pueden causar trombocitopenia? La heparina, un anticoagulante, es la causa más común de trombocitopenia inmunitaria inducida por fármacos....Otros medicamentos que provocan trombocitopenia inducida por fármacos incluyen: furosemida. Oro, utilizado para tratar la artritis. Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Penicilina. quinidina. Quinina. Ranitidina. Sulfonamidas. ¿Es la trombocitopenia inmune una enfermedad autoinmune? La trombocitopenia inmune (PTI) es un trastorno hemorrágico autoinmune caracterizado por niveles anormalmente bajos de células sanguíneas llamadas plaquetas, una situación que se conoce como trombocitopenia. ¿Las plaquetas bajas pueden causar un derrame cerebral? Aunque los pacientes con trombocitopenia inmune (PTI) tienen un recuento de plaquetas muy bajo, lo que suele causar complicaciones hemorrágicas, ocasionalmente experimentan un accidente cerebrovascular isquémico. ¿Qué virus causa plaquetas bajas? Esta denominada púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) o trombocitopenia inducida por autoanticuerpos plaquetarios se ha descrito para el VHC, el VIH, el CMV, el VEB, el hantavirus, el virus de la varicela zóster, el virus del herpes y el coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo (38). ¿Cuáles son los síntomas de la trombocitopenia? Los signos y síntomas de la trombocitopenia pueden incluir: Moretones fáciles o excesivos (púrpura) Sangrado superficial en la piel que aparece como un sarpullido de manchas de color púrpura rojizo del tamaño de un alfiler (petequias), generalmente en la parte inferior de las piernas. Sangrado prolongado por cortes. Sangrado de las encías o la nariz. Sangre en la orina o las heces. ¿Cuál es el nivel alarmante de plaquetas? Un recuento normal de plaquetas oscila entre 150 000 y 450 000 plaquetas por microlitro de sangre. Tener más de 450 000 plaquetas es una condición llamada trombocitosis; tener menos de 150.000 se conoce como trombocitopenia. ¿Qué alimentos evitar si tienes plaquetas bajas? Come menos... Alimentos enlatados y congelados y sobras. El valor nutricional de los alimentos se deteriora con el tiempo. Harina blanca, arroz blanco y alimentos procesados. Grasas hidrogenadas, parcialmente hidrogenadas o trans. Azúcar. Productos lácteos. Carne. Bebidas alcohólicas. Alimentos que pueden interferir con la coagulación de la sangre. ¿Las plaquetas bajas te hacen sentir cansado? Trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas) definición y hechos. Los síntomas y signos de trombocitopenia pueden incluir fatiga, sangrado y otros. ¿Pueden las plaquetas bajas volver a la normalidad? No todas las personas con un recuento bajo de plaquetas necesitan tratamiento. Algunas condiciones que causan un recuento bajo de plaquetas eventualmente desaparecerán. El recuento de plaquetas volverá a niveles saludables en esos casos. Sin embargo, las personas con casos graves pueden necesitar tratamiento. ¿Qué tan bajo pueden bajar las plaquetas antes de la muerte? Cuando el recuento de plaquetas cae por debajo de 20.000, el paciente puede tener un sangrado espontáneo que puede provocar la muerte. La trombocitopenia ocurre debido a la destrucción de plaquetas o al deterioro de la producción de plaquetas. ¿La trombocitopenia es una emergencia? Un recuento de plaquetas inferior a 5 × 103 por μL puede causar sangrado espontáneo y constituye una emergencia hematológica. Los pacientes que presentan trombocitopenia como parte de un trastorno multisistémico suelen estar enfermos y requieren evaluación y tratamiento urgentes. ¿Cuál es la zona de peligro para las plaquetas bajas? Un recuento de plaquetas por debajo de 50.000/mm 3 aumenta el riesgo de hemorragia con traumatismos menores. El sangrado espontáneo puede ocurrir con un recuento de plaquetas de 10 000/mm 3 a 15 000/mm 3 y un recuento por debajo de 10 000/mm 3 puede ser fatal. ¿Cuáles son las complicaciones de la trombocitopenia? ¿Cuáles son las complicaciones de la trombocitopenia? Las personas con trombocitopenia grave corren el riesgo de sufrir hemorragias o pérdidas de sangre internas y externas significativas. La hemorragia interna en el tracto digestivo o el cerebro (hemorragia intercraneal) puede poner en peligro la vida. ¿La PTI debilita el sistema inmunológico? R: Se desconoce la causa específica de la PTI, pero se sabe que la PTI hace que el sistema inmunitario del cuerpo destruya las plaquetas sanas, lo que puede provocar la aparición de hematomas o hemorragias fáciles o excesivas. ¿Cuánto tiempo se puede vivir con trombocitopenia? En la mayoría de las personas con ITP, la afección no es grave ni pone en peligro la vida. La PTI aguda en niños a menudo se resuelve en seis meses o menos sin tratamiento. La PTI crónica puede durar muchos años. Las personas pueden vivir durante muchas décadas con la enfermedad, incluso aquellas con casos graves. ¿Se puede vivir con trombocitopenia? Así como su nombre es difícil de pronunciar, la trombocitopenia inmune (PTI) puede ser aún más difícil de vivir. La PTI puede afectar tanto a niños como a adultos.