La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), comúnmente conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neuromuscular progresiva.
¿Es correcto clasificar la ELA como un trastorno neuromuscular?
La ELA se ha clasificado tradicionalmente dentro del dominio de las enfermedades neuromusculares, que son un espectro único de trastornos que afectan predominantemente al sistema nervioso periférico. Sin embargo, en las últimas décadas ha surgido evidencia compuesta de que existe una amplia participación del sistema nervioso central.
¿Es la ELA un trastorno neuromuscular?
La ELA es una enfermedad neuromuscular común en todo el mundo. Afecta a personas de todas las razas y orígenes étnicos. Los factores de riesgo para la ELA incluyen: Edad.
¿Es la ELA un tipo de enfermedad de la motoneurona?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también llamada enfermedad de la motoneurona clásica, afecta tanto a las motoneuronas superiores como a las inferiores. Provoca una pérdida rápida del control muscular y una parálisis eventual. Muchos médicos usan el término enfermedad de la neurona motora y ELA de manera intercambiable.
¿La ELA se considera una enfermedad neurodegenerativa?
La ELA, o esclerosis lateral amiotrófica, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. A-mio-trófico proviene del idioma griego.
¿Dónde suele empezar la ELA?
ALS a menudo comienza en las manos, los pies o las extremidades y luego se propaga a otras partes de su cuerpo. A medida que avanza la enfermedad y se destruyen las células nerviosas, los músculos se debilitan. Esto finalmente afecta la masticación, la deglución, el habla y la respiración.
¿Cuáles son los 3 tipos de ELA?
Causas y tipos de ELA
ELA esporádica.
ELA familiar.
ELA guameña.
¿Qué desencadena la enfermedad de la neurona motora?
Causas de MNDExposición a virus. exposición a ciertas toxinas y productos químicos. Factores genéticos. inflamación y daño a las neuronas causado por una respuesta del sistema inmunitario. factores de crecimiento nervioso.
¿Cuáles son las etapas finales de la enfermedad de la neurona motora?
A medida que la enfermedad de la neurona motora avanza hacia su fase final, una persona con la afección probablemente experimente:
aumentando la parálisis corporal, lo que significa que necesitarán ayuda con la mayoría de las actividades diarias.
falta de aliento significativa.
¿Puede el estrés causar enfermedades de las neuronas motoras?
Existe una fuerte evidencia de que el estrés oxidativo juega un papel importante en la patogénesis de la enfermedad de la neurona motora (MND). Se encuentran mutaciones puntuales en la enzima antioxidante Cu,Zn superóxido dismutasa (SOD1) en algunos árboles genealógicos con la forma familiar de MND.
¿Quién contrae más ELA?
La mayoría de las personas que desarrollan ELA tienen entre 40 y 70 años, con una edad promedio de 55 años en el momento del diagnóstico. Sin embargo, los casos de la enfermedad ocurren en personas de entre veinte y treinta años. La ELA es un 20 por ciento más común en hombres que en mujeres.
¿Cuántas etapas de ELA hay?
Sin embargo, en general, la progresión de la ELA se puede dividir en tres etapas: temprana, intermedia y tardía.
¿La ELA aparece de repente?
Como mencioné antes, la ELA no comienza abruptamente. Piensa en Lou Gehrig. Al principio nunca soñó que tenía una enfermedad. Ese es el mismo problema al que se enfrentan todos nuestros pacientes.
¿Cuál es la forma más agresiva de ELA?
Timothy fue diagnosticado con ELA esporádica de inicio bulbar, una de sus formas más agresivas. En la mayoría de los casos, la ELA ataca primero los grupos de músculos grandes, con una progresión lenta hacia las habilidades motoras finas, hasta que la persona se paraliza y ya no puede moverse, hablar, tragar ni respirar.
¿Se puede diagnosticar erróneamente la ELA como EM?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) (también conocida como enfermedad de Lou Gehrig) a menudo se confunde con la esclerosis múltiple (EM). De hecho, comparten síntomas y características similares, como cicatrices alrededor de los nervios (esclerosis), que causan espasmos musculares, dificultad para caminar y fatiga.
¿Cómo se diagnostica la ELA?
Por lo general, estos incluyen una resonancia magnética nuclear (RMN) del cuello y, a veces, de la cabeza y la parte inferior de la columna, una EMG (electromiografía) que evalúa la conducción nerviosa y una serie de análisis de sangre. A veces también son necesarios análisis de orina, pruebas genéticas o una punción lumbar (también llamada punción lumbar).
¿Se puede prevenir la enfermedad de la motoneurona?
Tratamiento y apoyo No existe cura para la enfermedad de las neuronas motoras, pero el tratamiento puede ayudar a reducir el impacto que los síntomas tienen en su vida.
¿Cómo son los últimos días de la ELA?
Síntomas de las etapas finales de la ELAParálisis de los músculos voluntarios. Incapacidad para hablar, masticar y beber. Respiración dificultosa. Posibles complicaciones cardíacas.
¿Cuánto dura la etapa final de MND?
Un tercio de las personas con MND mueren dentro del año del diagnóstico y más de la mitad mueren dentro de los dos años. Hasta la mitad de todas las personas con MND se verán afectadas por algún grado de cambio cognitivo o conductual. Esto aumenta a 8 de cada 10 en la etapa final de la enfermedad.
¿Es el Parkinson una enfermedad de la motoneurona?
Durante mucho tiempo se ha reconocido que los signos de enfermedad de la neurona motora (MND) pueden acompañar a la evidencia clínica de parkinsonismo en diferentes afecciones neurodegenerativas.
¿La ENM es dolorosa?
El dolor puede ocurrir en cualquier etapa de la MND, incluso al principio, sin relación entre la intensidad del dolor y el tiempo transcurrido desde el diagnóstico. Debido a que suele ser el resultado de una mala movilidad, cambios de postura o reacciones a los cambios en el tono muscular, el dolor de la MND es más frecuente en las extremidades.
¿Cuál es la edad promedio para contraer MND?
Uno de los principales factores de riesgo para la MND es la edad avanzada. La MND es rara antes de los 40 años, con una edad promedio de inicio de 58 a 63 años para la MND esporádica y de 40 a 60 años para la MND familiar.
¿Qué se puede confundir con ELA?
Varios trastornos pueden simular la ELA; Ejemplos incluyen:
Miastenia gravis.
Síndrome miasténico de Lambert-Eaton.
Enfermedad de Lyme.
Poliomielitis y post-poliomielitis.
Intoxicación por metales pesados.
síndrome de Kennedy.
Enfermedad de Tay-Sachs del adulto.
Paraplejía espástica hereditaria.
¿La ELA comienza en la columna?
La ELA tiene lo que se conoce como “inicio focal” cuando la debilidad muscular y la parálisis comienzan en un brazo o una pierna, con células nerviosas a lo largo de regiones específicas de la columna vertebral afectadas. A medida que avanza la enfermedad, la debilidad se propaga y mueren las neuronas motoras tanto en la médula espinal como en el cerebro.
¿Existe una forma leve de ELA?
“Hay muchos primos de la ELA que pueden existir que son más leves”, dijo Bhatt. “A veces, como médico, es difícil diferenciar cuál es cuál. No tenemos un análisis de sangre o una resonancia magnética”, agregó.