El condrosarcoma mixoide extraesquelético es un sarcoma que surge en los tejidos blandos con un crecimiento relativamente lento y recurrencia local frecuente, así como innumerables sitios metastásicos en los pulmones, un diagnóstico que suele ser menos sensible a la quimioterapia que el condrosarcoma mesenquimatoso.
¿Qué tipo de cáncer es el condrosarcoma?
El condrosarcoma es un tipo de cáncer de hueso que comienza en las células del cartílago. El cartílago es el tejido conectivo suave que protege los extremos de los huesos y recubre la mayoría de las articulaciones. El condrosarcoma es el segundo tipo más común de cáncer de hueso primario en adultos. La causa exacta es desconocida.
¿El condrosarcoma es tejido blando?
El condrosarcoma es un tipo raro de cáncer que generalmente comienza en los huesos, pero a veces puede ocurrir en el tejido blando cerca de los huesos. El condrosarcoma ocurre con mayor frecuencia en la pelvis, la cadera y el hombro.
¿Qué término es un ejemplo de sarcoma de tejidos blandos?
El rabdomiosarcoma es el tipo más común de sarcoma de tejidos blandos que se observa en los niños. Ver Rabdomiosarcoma. El sarcoma sinovial es un tumor maligno del tejido que rodea las articulaciones.
¿Es el condrosarcoma un tumor sólido?
Condrosarcoma (CS) es el término colectivo para un grupo de tumores óseos malignos primarios heterogéneos, generalmente de crecimiento lento, caracterizados por la formación de tejido neoplásico cartilaginoso hialino. Afecta principalmente a adultos y es el segundo tumor sólido primario de hueso más común después del sarcoma osteogénico 1.
¿Cuál es la tasa de supervivencia del condrosarcoma?
La tasa de supervivencia a 5 años para el condrosarcoma es del 75,2 %, que es mucho más alta que la del osteosarcoma y el sarcoma de Ewing 3. El tamaño del tumor, el grado, el estadio, la recurrencia local, la metástasis en la presentación, el tratamiento sistémico y la radioterapia están todos asociados con el pronóstico de condrosarcoma 4-7.
¿Qué tan malo es el condrosarcoma?
El condrosarcoma es un sarcoma o tumor maligno del tejido conjuntivo. Un condroma, también llamado exostosis u osteocondroma, es un tumor óseo benigno. Los tumores óseos benignos no son sarcomas. Los tumores óseos benignos no se diseminan a otros tejidos y órganos, y no ponen en peligro la vida.
¿Se siente enfermo con sarcoma?
Los pacientes con sarcoma, sin embargo, por lo general no se sienten enfermos y pueden tener poco o ningún dolor, por lo que no consideran el hecho de que esta masa podría representar una enfermedad muy mortal.
¿Cuándo se debe sospechar un sarcoma?
En particular, recomendamos que se investiguen todos los bultos >4 cm para obtener un diagnóstico, y cualquier persona con dolor óseo y función reducida de la extremidad o con dolor nocturno debe investigarse en busca de un sarcoma óseo.
¿Los bultos del sarcoma son duros o blandos?
Cualquier bulto, protuberancia o masa en sus manos, brazos, pelvis, piernas o pies podría ser un sarcoma de tejido blando. Los sarcomas de tejidos blandos pueden ser grandes o pequeños, duros o blandos, de crecimiento rápido o lento. Por lo general, no son dolorosos hasta que se vuelven lo suficientemente grandes como para presionar órganos, nervios, músculos o vasos sanguíneos.
¿Cómo se siente el dolor del condrosarcoma?
El dolor a menudo se describe como un latido sordo o agudo en el hueso o en el área que lo rodea. Esto a menudo se sentirá en la espalda, la pelvis, los brazos, las costillas y las piernas.
¿Qué tipo de médico trata el condrosarcoma?
Los cirujanos de cáncer que se especializan en tumores óseos y de tejidos blandos (oncólogos ortopédicos) lideran el equipo de atención para la mayoría de las personas con condrosarcomas.
¿Puede el condrosarcoma propagarse a los pulmones?
En nuestro estudio, el 5,3% (condrosarcoma) presenta metástasis pulmonares. La tasa de metástasis está relacionada con el grado histológico del tumor. Aunque el sarcoma de Ewing fue un tipo de sarcoma raro en la edad más joven, en nuestro estudio, el sarcoma de Ewing es el tipo de sarcoma de metástasis pulmonar más común. La tasa de metástasis pulmonares es del 18,8%.
¿Qué es un condrosarcoma de bajo grado?
Los condrosarcomas de bajo grado (LGCS) son tumores que crecen lentamente con el tiempo y generalmente no hacen metástasis y las personas no suelen morir a causa de esta enfermedad. A fines del siglo XX, la afección se trató mediante la extirpación de grandes porciones de hueso que rodeaba el tumor (resección amplia).
¿El condroma es benigno o maligno?
¿Qué son los condromas?
Los condromas son tumores benignos (no cancerosos) hechos de cartílago que se encuentran principalmente en los huesos pequeños de las manos y los pies. También pueden ocurrir en el húmero (parte superior del brazo), el fémur (hueso del muslo) y las costillas. Estos tumores rara vez producen síntomas, pero pueden hacer que el hueso afectado se rompa fácilmente.
¿Cuál es la diferencia entre osteosarcoma y condrosarcoma?
Osteosarcoma: Tumor maligno de los osteoblastos, en el que las células tumorales contienen abundante fosfatasa alcalina independientemente de la presencia o ausencia de osteoide tumoral. Condrosarcoma: Tumor maligno de los condroblastos, en el cual las células tumorales contienen poca o ninguna fosfatasa alcalina.
¿Cómo se comprueba si hay sarcoma?
El diagnóstico de sarcoma se realiza mediante una combinación de examen clínico realizado por un médico y pruebas de imagen. Se confirma con los resultados de una biopsia… Sin embargo, casi siempre se necesita una biopsia.
Radiografía.
Ultrasonido.
Tomografía computarizada (CT o CAT).
Imágenes por resonancia magnética (IRM).
¿Cómo sabe si tiene sarcoma de tejidos blandos?
Los signos de sarcoma de tejido blando incluyen un bulto o hinchazón en el tejido blando. A veces, no hay signos ni síntomas hasta que el tumor es grande y ejerce presión sobre los nervios cercanos u otras partes del cuerpo.
¿Cuánto tiempo se puede tener sarcoma sin saberlo?
La mediana de duración de los síntomas desde la primera anomalía identificable por el paciente hasta el diagnóstico fue de 16 semanas para los sarcomas óseos y de 26 semanas para los sarcomas de tejidos blandos. La excepción a esto fueron los condrosarcomas en los que los pacientes tenían una duración promedio de los síntomas de 44 semanas antes del diagnóstico.
¿Qué se puede confundir con sarcoma?
Dado que los sarcomas pueden confundirse con un tumor benigno, un hematoma, un absceso o simplemente un bulto de grasa, a veces pueden diagnosticarse en una etapa tardía. Cuando hay un error de evaluación, un médico también puede decidir sobre una cirugía inadecuada, lo que puede complicar el tratamiento del tumor.
¿Dónde aparecerá típicamente un sarcoma?
El sarcoma es un tipo de cáncer que comienza en ciertas partes del cuerpo, como los huesos o los músculos. Estos cánceres comienzan en los tejidos blandos como la grasa, los músculos, los nervios, los tejidos fibrosos, los vasos sanguíneos o los tejidos profundos de la piel. Se pueden encontrar en cualquier parte del cuerpo, pero la mayoría de ellos comienzan en los brazos o las piernas.
¿Qué tan comunes son los condrosarcomas?
¿Qué tan común es el condrosarcoma?
Los tumores óseos en general son poco comunes, con 5000 a 6000 casos diagnosticados cada año, lo que representa aproximadamente el 0,5% de todos los cánceres nuevos. El condrosarcoma representa del 25% al 40% de estos tumores óseos. El condrosarcoma ocurre con mayor frecuencia en personas de 20 a 60 años.
¿El condrosarcoma es hereditario?
Cada tumor también tiene una pequeña posibilidad de transformarse en un condrosarcoma. Este trastorno suele ser causado por cambios hereditarios (mutaciones) en el gen EXT1 o EXT2. La mayoría de los cordomas no tienen una causa conocida. Pero un pequeño número de cordomas parece ser hereditario (conocido como cordoma familiar).
¿Cómo se puede prevenir el condrosarcoma?
No existe una forma conocida de prevenir el condrosarcoma. Las personas con afecciones poco comunes relacionadas con los huesos pueden tener más probabilidades de desarrollar condrosarcoma. Además, algunos científicos han notado una conexión entre el condrosarcoma y la lesión en el área afectada.