El síndrome poliglandular autoinmune tipo 1 (APS-1) es un trastorno hereditario recesivo raro y complejo de disfunción de las células inmunitarias con múltiples autoinmunidades. Se presenta como un grupo de síntomas que incluyen disfunciones de las glándulas endocrinas y gastrointestinales potencialmente mortales.
¿Qué es la enfermedad poli autoinmune?
Los síndromes autoinmunes poliglandulares (PAS) son poliendocrinopatías raras caracterizadas por la falla de varias glándulas endocrinas, así como de órganos no endocrinos, causada por una destrucción inmunomediada de los tejidos endocrinos.
¿Qué causa el síndrome poliglandular?
Se cree que ocurre como resultado de un desequilibrio en el sistema inmunológico. Este trastorno provoca un aumento de la secreción tiroidea (hipertiroidismo), agrandamiento de la glándula tiroides y protrusión de los globos oculares. La causa exacta de este trastorno no se conoce. Se cree que se hereda como un rasgo autosómico recesivo.
¿Qué es la disfunción poliglandular?
Los síndromes de deficiencia poliglandular (PDS) se caracterizan por deficiencias secuenciales o simultáneas en la función de varias glándulas endocrinas que tienen una causa común. La etiología suele ser autoinmune. La categorización depende de la combinación de deficiencias, que caen dentro de 1 de 3 tipos.
¿Qué es la endocrinopatía autoinmune?
El síndrome poliendocrino autoinmune es una enfermedad hereditaria rara en la que el sistema inmunitario ataca por error a muchos de los tejidos y órganos del cuerpo. Las membranas mucosas y las glándulas suprarrenales y paratiroides suelen verse afectadas, aunque también pueden verse afectados otros tejidos y órganos.
¿Qué es el síndrome autoinmune poliglandular tipo 2?
El síndrome poliglandular autoinmune tipo 2 es un trastorno autoinmune que afecta muchas glándulas productoras de hormonas (endocrinas). Se caracteriza por la presencia de enfermedad de Addison junto con enfermedad tiroidea autoinmune y/o diabetes tipo 1.
¿Qué enfermedades autoinmunes causan infecciones por hongos?
Tener un sistema inmunitario comprometido puede dificultar la lucha contra las infecciones. Las mujeres que toman corticosteroides para el asma o un inhibidor de TNF para enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, el lupus o la enfermedad inflamatoria intestinal, tienen más probabilidades de desarrollar un crecimiento excesivo de levadura.
¿Cómo se diagnostica el síndrome poliglandular autoinmune?
El APS-1 se diagnostica definitivamente mediante análisis de ADN (mediante análisis de sangre) de mutaciones en el gen AIRE. Se debe considerar seriamente el diagnóstico en personas menores de 30 años que presenten al menos dos de los tres componentes típicos de la enfermedad (CMC, hipoparatiroidismo y/o enfermedad de Addison).
¿Cuáles son las 2 causas generales de las enfermedades autoinmunes?
CONCLUSIÓN: Los investigadores no saben exactamente qué causa las enfermedades autoinmunes. La genética, la dieta, las infecciones y la exposición a sustancias químicas pueden estar involucradas.
¿Cuántas enfermedades autoinmunes puedes tener?
Hay más de 80 tipos de enfermedades autoinmunes que afectan una amplia gama de partes del cuerpo.
¿Es la polineuropatía una enfermedad autoinmune?
La polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) es una enfermedad autoinmune caracterizada por síntomas neurológicos y signos de debilidad progresiva, parestesias y disfunción sensorial.
¿Los hombres o las mujeres tienen mayor riesgo de enfermedad autoinmune poliglandular tipo 1?
La prevalencia máxima está en el rango de 20 a 40 años de edad. De acuerdo con una base autoinmune, el síndrome es más frecuente en mujeres y se asocia con haplotipos HLA DR3 y DR4 específicos y con los alelos DQ2 y DQ8 de HLA de clase II, también fuertemente vinculados a la enfermedad celíaca.
¿Qué es el síndrome de los Alpes?
El síndrome linfoproliferativo autoinmune (ALPS) es un trastorno hereditario en el que el cuerpo no puede regular adecuadamente la cantidad de células del sistema inmunitario (linfocitos). ALPS se caracteriza por la producción de un número anormalmente grande de linfocitos (linfoproliferación).
¿Cuáles son las diferentes enfermedades autoinmunes?
Ejemplos de enfermedades autoinmunes incluyen:
Artritis Reumatoide.
Lupus eritematoso sistémico (lupus).
Enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
Esclerosis múltiple (EM).
Diabetes mellitus tipo 1.
Síndorme de Guillain-Barré.
Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica.
Soriasis.
¿Qué análisis de sangre se ordenan para enfermedades autoinmunes?
Análisis de sangre para enfermedades autoinmunes
Proteína C reactiva (PCR)
Tasa de sedimentación de eritrocitos (ESR)
Anticuerpos antinucleares (ANA)
Ferritina.
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA)
Factor reumatoideo (FR)
Anticuerpos antipéptido citrulinado cíclico (Anti-CCP).
Inmunoglobulinas.
¿Qué gen es defectuoso en el síndrome poliglandular autoinmune humano?
El síndrome poliglandular autoinmune tipo 1 se caracteriza por una tríada de trastornos mucocutáneos crónicos, candidiasis, hipoparatiroidismo e insuficiencia suprarrenal. Se debe a mutaciones en el gen AIRE y se hereda de forma autosómica recesiva.
¿Puede la vitamina D revertir la enfermedad autoinmune?
Estos estudios muestran que el tratamiento con vitamina D activa es eficaz para modular la función inmunológica y mejorar la enfermedad autoinmune.
¿Cuáles son las peores enfermedades autoinmunes?
Algunas condiciones autoinmunes que pueden afectar la esperanza de vida:
Miocarditis autoinmune.
Esclerosis múltiple.
Lupus.
Diabetes tipo 1.
Vasculitis.
Miastenia gravis.
Artritis Reumatoide.
Soriasis.
¿Tener una enfermedad autoinmune significa que estás inmunocomprometido?
Las personas con enfermedades autoinmunes generalmente no se consideran inmunocomprometidas, a menos que tomen ciertos medicamentos que ralentizan su sistema inmunológico. “La connotación de inmunocomprometido es que la función inmunológica se reduce, por lo que es más propenso a las infecciones”, dice el Dr. Khor.
¿Qué pasa si ambos padres tienen una enfermedad autoinmune?
Un historial familiar de enfermedades autoinmunes es un factor de riesgo para desarrollar un trastorno autoinmune. Sin embargo, en familias predispuestas a trastornos autoinmunitarios, los mismos trastornos no se transmiten necesariamente de padres a hijos.
¿Cuál es el mecanismo de la enfermedad para APECED?
La poliendocrinopatía-candidiasis-distrofia ectodérmica autoinmune (APECED) es una rara enfermedad autosómica recesiva, causada por mutaciones de un solo gen llamado gen regulador autoinmune (AIRE) que da como resultado una falla en la tolerancia de las células T.
¿Quién descubrió el síndrome poliglandular?
Históricamente, el interés por estos síndromes comenzó en el siglo XIX y se centró esencialmente en la corteza suprarrenal. En 1849, Thomas Addison describió por primera vez las características clínicas y patológicas de la insuficiencia adrenocortical en pacientes que también parecían tener anemia perniciosa coexistente.
¿Por qué mi novio sigue dándome infecciones por hongos?
El coito introduce bacterias del dedo o del pene de su pareja en el ecosistema de bacterias y Candida de su vagina. Los juguetes sexuales también pueden transmitirlo. Esta interrupción puede ser suficiente para desencadenar una candidiasis vaginal.
¿Cómo me deshago de mi candidiasis crónica?
Tomar un medicamento antimicótico durante tres a siete días generalmente eliminará una infección por hongos. Los medicamentos antimicóticos, que están disponibles en forma de cremas, ungüentos, tabletas y supositorios, incluyen miconazol (Monistat 3) y terconazol.
¿Qué condiciones subyacentes pueden causar infecciones por hongos?
La falta de prácticas regulares de higiene, como duchas diarias y cepillado de dientes, o un ambiente constantemente húmedo también pueden provocar infecciones crónicas por hongos. También corre el riesgo de infecciones por hongos recurrentes si tiene un sistema inmunitario debilitado.