Los métodos de detección de “prueba de fuego” brindan alternativas confiables y económicas en los entornos de atención al paciente. Los nuevos hallazgos de un estudio de Michigan Medicine revelan que las pruebas de anticuerpos predicen una infección previa por COVID-19, y los métodos de detección rápida, incluso con pinchazos en los dedos, son herramientas de prueba efectivas.
¿Cuáles son los tipos de pruebas de COVID-19?
Hay dos tipos diferentes de pruebas: pruebas de diagnóstico y pruebas de anticuerpos.
¿Existe una prueba COVID-19 aprobada que use una muestra de sangre por punción digital?
El dispositivo de prueba rápida Assure COVID-19 IgG/IgM es actualmente la única prueba de serología POC COVID-19 autorizada por la FDA y está disponible solo con receta médica. La FDA continúa trabajando con los desarrolladores de pruebas para ampliar el acceso a las pruebas de COVID-19.
¿Qué es una prueba rápida de antígeno COVID-19?
La prueba rápida de antígeno puede detectar fragmentos de proteína específicos del coronavirus. En algunos casos, los resultados se pueden dar en 15-30 minutos. En cuanto a las pruebas PCR, estas pueden detectar la presencia de un virus, si tiene el virus en el momento de la prueba. También puede detectar fragmentos del virus incluso después de que ya no esté infectado.
¿Cuáles son las diferencias entre las pruebas de hisopado nasal y saliva para COVID-19?
Las muestras para las pruebas de COVID-19 se pueden recolectar a través de un hisopo largo que se inserta en la nariz y, a veces, hasta la garganta, o de una muestra de saliva. La prueba de saliva es más fácil de realizar: escupir en una taza en lugar de someterse a un hisopo. y más cómodo. Debido a que una persona puede escupir en una taza de forma independiente, la prueba de saliva no requiere la interacción con un trabajador de la salud. Esto reduce la necesidad de máscaras, batas, guantes y otros equipos de protección, que han escaseado. Se pueden usar muestras de saliva o hisopos para las pruebas de PCR, que detectan material genético del coronavirus. Las muestras de hisopos también se pueden usar para pruebas de antígenos, que detectan proteínas específicas en la superficie del coronavirus.
¿La FDA ha aprobado las pruebas de saliva como muestra para la prueba de la enfermedad por coronavirus?
Esta es la quinta prueba que la FDA ha autorizado que usa saliva como muestra para la prueba. La prueba de saliva elimina la necesidad de hisopos nasofaríngeos, que también han sido propensos a la escasez, y alivia la incomodidad del paciente asociada con estos hisopos. Dado que la muestra de saliva se recolecta bajo la observación de un profesional de la salud, también podría reducir el riesgo que representa para los trabajadores de la salud responsables de la recolección de muestras.
¿Son precisos los kits de prueba de COVID-19 en el hogar?
Las pruebas son generalmente menos confiables que las pruebas de PCR tradicionales, pero aún tienen una precisión relativamente alta y permiten resultados más rápidos.
¿Qué tan precisas son las pruebas rápidas de antígeno COVID-19?
Las pruebas rápidas de antígenos son muy específicas para el coronavirus. Un resultado positivo probablemente signifique que está infectado. Sin embargo, las pruebas rápidas de antígeno no son tan sensibles como otras pruebas, por lo que existe una mayor probabilidad de obtener un resultado falso negativo.
¿Cómo funciona la prueba de antígeno de Covid-19 en el hogar?
Las pruebas de antígeno utilizan un hisopo en la parte frontal de la nariz para detectar la proteína, o antígeno, que el coronavirus produce poco después de ingresar a las células. Esta tecnología tiene la ventaja de ser más precisa cuando la persona infectada es más contagiosa.
¿Qué tan precisa es una prueba de antígeno Covid-19?
Los ensayos realizados por los fabricantes de pruebas muestran que cuando las pruebas de antígeno se realizan en los primeros días después de que comienzan los síntomas de alguien, sus resultados pueden coincidir con los de las pruebas de PCR más del 80 por ciento de las veces, aunque los datos recopilados por grupos de investigación independientes a menudo han producido resultados ligeramente menos estelares.
¿Se pueden usar muestras de sangre para detectar COVID-19?
Las muestras de sangre solo se utilizan para detectar anticuerpos y no para diagnosticar COVID-19. Las muestras de sangre venosa generalmente se recolectan en el consultorio de un médico o en una clínica. Algunas pruebas de anticuerpos usan sangre de un pinchazo en el dedo.
¿Hay alguna prueba de anticuerpos COVID-19 aprobada por la FDA?
Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. autorizó la primera prueba de serología que detecta anticuerpos neutralizantes de una infección reciente o anterior por SARS-CoV-2, que son anticuerpos que se unen a una parte específica de un patógeno y se ha observado que disminuyen en un entorno de laboratorio. Infección viral de células por SARS-CoV-2.
¿Cuál es la diferencia entre una prueba de hisopo COVID-19 y una prueba de sangre de anticuerpos?
Una prueba de hisopo o saliva solo puede indicar si tiene el virus en su cuerpo en ese momento. Pero un análisis de sangre muestra si alguna vez ha estado infectado con el virus, incluso si no tuvo síntomas.
¿Cuál es la diferencia entre la prueba de anticuerpos COVID-19 y la prueba PCR?
A diferencia de las pruebas de PCR, que comúnmente usan hisopos para detectar Covid-19, las muestras de sangre generalmente se usan para pruebas de anticuerpos. Esto se debe a que habrá una cantidad muy pequeña de Covid-19 circulando en la sangre en comparación con el tracto respiratorio, pero una presencia de anticuerpos significativa y medible en la sangre después de la infección.
¿Qué son las pruebas de diagnóstico rápido?
Las pruebas de diagnóstico rápido (RDT) detectan la presencia de proteínas virales (antígenos) expresadas por el virus COVID-19 en una muestra del tracto respiratorio de una persona. Si el antígeno objetivo está presente en concentraciones suficientes en la muestra, se unirá a anticuerpos específicos fijados a una tira de papel encerrada en una carcasa de plástico y generan una señal detectable visualmente, normalmente en 30 minutos.
¿Qué es una prueba NAAT COVID-19?
Una prueba de amplificación de ácido nucleico, o NAAT, es un tipo de prueba de diagnóstico viral para SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19. Las NAAT detectan material genético (ácidos nucleicos).
¿Cómo funcionan las pruebas rápidas de Covid?
Una prueba rápida de COVID-19, también llamada prueba de antígeno, detecta proteínas del virus que causa la COVID-19. Este tipo de prueba se considera más precisa en aquellas personas que experimentan síntomas de COVID-19.
¿Se puede identificar COVID-19 usando una prueba de antígeno?
Las pruebas de antígeno se usan comúnmente en el diagnóstico de patógenos respiratorios, incluidos los virus de la influenza y el virus respiratorio sincitial. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado una autorización de uso de emergencia (EUA) para las pruebas de antígeno que pueden identificar el SARS-CoV-2.
¿Cuánto tiempo se tarda en obtener los resultados de las pruebas de antígeno de COVID-19?
Las pruebas de antígeno son relativamente económicas y la mayoría se pueden usar en el punto de atención. La mayoría de las pruebas autorizadas actualmente arrojan resultados en aproximadamente 15 a 30 minutos.
¿La prueba molecular de COVID-19 puede dar falsos negativos?
Las pruebas moleculares suelen ser muy sensibles para la detección del virus SARS-CoV-2. Sin embargo, todas las pruebas de diagnóstico pueden estar sujetas a resultados falsos negativos, y el riesgo de resultados falsos negativos puede aumentar cuando se analizan pacientes con variantes genéticas del SARS-CoV-2.
¿Cuándo son las pruebas de antígenos la mejor opción para detectar COVID-19?
El rendimiento clínico de las pruebas de diagnóstico depende en gran medida de las circunstancias en las que se utilizan. Tanto las pruebas de antígeno como las NAAT funcionan mejor si la persona se hace la prueba cuando su carga viral es generalmente más alta. Debido a que las pruebas de antígeno funcionan mejor en personas sintomáticas y dentro de un cierto número de días desde el inicio de los síntomas, las pruebas de antígeno se usan con frecuencia en personas sintomáticas. Las pruebas de antígeno también pueden ser informativas en situaciones de pruebas de diagnóstico en las que la persona tiene una exposición conocida a una persona con COVID-19.
¿Quién debe hacerse una prueba de antígeno COVID-19?
Aquellos que no estén completamente vacunados y no hayan tenido COVID-19 en los últimos 3 meses deben considerar la realización de pruebas de antígenos en serie si han tenido contacto con una persona que tiene COVID-19 en los últimos 14 días. Las pruebas de antígeno en serie deben realizarse cada 3 a 7 días durante 14 días.
¿Dónde puedo obtener una prueba de COVID-19?
Si cree que tiene COVID-19 y necesita una prueba, comuníquese con su proveedor de atención médica o el departamento de salud local de inmediato. También puede encontrar un sitio de prueba comunitario en su estado o comprar una prueba casera autorizada por la FDA. Algunas pruebas caseras autorizadas por la FDA le brindan resultados en minutos. Otros requieren que envíe la muestra por correo a un laboratorio para su análisis.
¿Cuánto cuesta una prueba rápida de Covid?
En la farmacia, una prueba rápida de covid suele costar menos de $20. En todo el país, más de una docena de sitios de prueba propiedad de la empresa emergente GS Labs facturan regularmente $380.
¿Cuáles son las consecuencias de una prueba falsa negativa de COVID-19?
Los riesgos para un paciente de un resultado de prueba falso negativo incluyen: retraso o falta de tratamiento de apoyo, falta de seguimiento de las personas infectadas y su hogar u otros contactos cercanos para detectar síntomas que resulten en un mayor riesgo de propagación de COVID-19 dentro de la comunidad, u otros eventos adversos no deseados.