¿Qué es el meningomielocele en niños?
El mielomeningocele, también conocido comúnmente como mielomeningocele, es un tipo de espina bífida. La espina bífida es un defecto congénito en el que el canal espinal y la columna vertebral no se cierran antes de que nazca el bebé. Este tipo de defecto congénito también se llama defecto del tubo neural.
¿Mielomeningocele y espina bífida son lo mismo?
Cuando las personas hablan de espina bífida, con mayor frecuencia se refieren al mielomeningocele. El mielomeningocele es el tipo más grave de espina bífida. Con esta condición, sale un saco de líquido a través de una abertura en la espalda del bebé. Parte de la médula espinal y los nervios están en este saco y están dañados.
¿Cuál es otro nombre para el mielomeningocele?
Mielomeningocele. También conocido como espina bífida abierta, el mielomeningocele es el tipo más grave. El canal espinal está abierto a lo largo de varias vértebras en la espalda baja o media.
¿Cuál es la diferencia entre mielomeningocele y meningocele?
El meningocele generalmente causa problemas leves, con un saco de líquido presente en el espacio de la columna. El mielomeningocele, también conocido como espina bífida abierta, es la forma más grave.
¿Qué es el meningocele y el mielomeningocele?
Con meningoceles, la médula espinal se ha desarrollado normalmente y no está dañada. El niño no tiene problemas neurológicos. Mielomeningocele. El mielomeningocele es la forma más grave de espina bífida y se presenta casi una vez por cada 1000 nacidos vivos.
¿Cómo se trata el mielomeningocele?
La mayoría de los bebés con mielomeningocele necesitarán un tubo colocado quirúrgicamente que permita que el líquido del cerebro drene hacia el abdomen (derivación ventricular). Este tubo se puede colocar justo después del nacimiento, durante la cirugía para cerrar el saco en la parte baja de la espalda o más tarde cuando se acumula líquido.
¿Cómo soluciono el mielomeningocele?
Durante la cirugía, el médico hace una incisión en el abdomen de la madre y abre el útero. El neurocirujano extirpa el saco de mielomeningocele, si lo hay, y repara el defecto espinal en capas antes de cerrar la piel para proteger la médula espinal de la exposición al líquido amniótico.
¿Cómo se previene el mielomeningocele?
¿Cómo puedes prevenirlo?
La espina bífida se previene mejor tomando 400 microgramos (mcg) de ácido fólico todos los días. Los estudios han demostrado que si todas las mujeres que podrían quedar embarazadas tomaran un multivitamínico con ácido fólico de vitamina B, el riesgo de defectos del tubo neural podría reducirse hasta en un 70%.
¿Por qué el mielomeningocele causa hidrocefalia?
Esto hace que el cerebro se coloque más abajo de lo normal en la parte superior de la columna vertebral, lo que se denomina malformación de Arnold Chiari II. Cuando esto sucede, se obstruye el flujo normal de líquido que sale del cerebro, lo que provoca hidrocefalia, un exceso de líquido cefalorraquídeo en el cerebro.
¿Qué causa un meningocele?
El meningocele es el resultado de una falta de desarrollo del extremo caudal del tubo neural que da como resultado una protuberancia que contiene líquido cefalorraquídeo, meninges, piel suprayacente y no tiene la médula espinal como contenido. El meningocele anterior suele tener una localización presacra.
¿Puede caminar un bebé con mielomeningocele?
Antecedentes y propósito: Los bebés con mielomeningocele (MMC) tienen dificultad y muestran retrasos en la adquisición de habilidades funcionales, como caminar. Este estudio examinó si los bebés con MMC responderán a la práctica de la cinta rodante produciendo patrones de pasos o al menos actividad motora durante el primer año después del nacimiento.
¿Cubre el mielomeningocele?
El mielomeningocele es la forma más común de espina bífida, en la que la médula espinal y el tejido que la rodea (meninges) sobresalen de la espalda del bebé y están contenidos en un saco lleno de líquido. No hay piel que cubra el defecto.
¿El mielomeningocele es hereditario?
Se desconoce la causa del mielomeningocele. Se cree que tanto los factores genéticos como los ambientales están involucrados. Se sabe que los niveles bajos de ácido fólico durante el embarazo temprano contribuyen a la aparición de espina bífida y mielomeningocele.
¿Es dolorosa la espina bífida mielomeningocele?
En un pequeño número de personas, la espina bífida oculta causa dolor y problemas neurológicos como la médula espinal anclada, una complicación que puede corregirse quirúrgicamente.
¿El mielomeningocele tiene cura?
La mayoría de los casos de mielomeningocele se tratan quirúrgicamente con una reparación poco después del nacimiento. En algunos casos, la reparación se realiza mientras aún está en el útero antes del parto. Los niños que tienen hidrocefalia probablemente requerirán cirugía para disminuir el líquido en el cerebro (derivación VP).
¿Se puede cerrar el mielomeningocele?
El mielomeningocele es la forma más grave de espina bífida. Una parte de la médula espinal o de los nervios queda expuesta en un saco a través de una abertura en la columna que puede o no estar cubierta por las meninges. Los cirujanos pueden cerrar la abertura mientras el bebé está en el útero o poco después de que nazca.
¿Por qué los bebés con espina bífida tienen hidrocefalia?
La espina bífida abierta está fuertemente asociada con la hidrocefalia. Aunque es posible que el bebé no tenga los ventrículos agrandados antes del nacimiento, una vez que se realiza la cirugía para cerrar la lesión de espina bífida, es posible que el LCR no tenga a dónde ir. Se acumula en los ventrículos, lo que resulta en hidrocefalia.
¿La espina bífida afecta la inteligencia?
Algunos bebés con espina bífida tienen hidrocefalia (exceso de líquido en el cerebro), que puede dañar el cerebro y causar más problemas. Muchas personas con espina bífida e hidrocefalia tendrán una inteligencia normal, aunque algunas tendrán dificultades de aprendizaje, como: poca capacidad de atención. dificultad para resolver problemas.
¿Cuándo ocurre el mielomeningocele?
Mielomeningocele en niños Los mielomeningoceles están presentes cuando nace un niño (congénitos). Alrededor de 1 a 5 niños de cada 1000 nacidos en los Estados Unidos tienen mielomeningocele. La condición se desarrolla durante la tercera semana del embarazo de una mujer.
¿Cuáles son las consecuencias del mielomeningocele?
Las personas que nacen con espina bífida (mielomeningocele) enfrentan graves consecuencias físicas y sociales, que incluyen parálisis, piel insensible y ostracismo social potencial asociado con la pérdida del control de los intestinos y la vejiga. Con el tiempo, la parálisis muscular puede producir contracturas, dislocaciones articulares y deformidades de la columna.
¿Se puede vivir una vida normal con espina bífida?
Gracias a la medicina actual, alrededor del 90 % de los bebés que nacen con espina bífida ahora viven hasta la edad adulta, alrededor del 80 % tienen una inteligencia normal y alrededor del 75 % practican deportes y otras actividades divertidas”.
¿Puede una mujer con espina bífida tener un bebé?
La espina bífida causa daño a los nervios que puede afectar el funcionamiento sexual. La mayoría de las personas con espina bífida son fértiles y pueden tener hijos.
¿Cuándo se debe reparar el mielomeningocele?
¿Qué es la reparación del mielomeningocele?
La reparación de mielomeningocele, también conocida como reparación de espina bífida fetal, es una cirugía para cerrar el defecto de la columna durante el embarazo. Por lo general, se realiza entre las semanas 19 y 26 de gestación. Existen varias técnicas para la reparación de la espina bífida fetal.
¿Cuánto tiempo tiene un cirujano para reparar un mielomeningocele?
Sobre el procedimiento La reparación prenatal del mielomeningocele se realiza entre las 23 semanas y las 25 semanas 6 días de gestación. Las madres deben estar dispuestas a permanecer en Filadelfia con una persona de apoyo durante la cirugía y durante la duración del embarazo para permitir un seguimiento cercano.
¿Cuánto dura la cirugía de mielomeningocele?
El procedimiento generalmente se lleva a cabo dentro de las 12 a 48 horas posteriores al nacimiento del bebé. Durante el procedimiento, el cirujano drenará el exceso de líquido cefalorraquídeo del saco, cerrará la abertura y reparará el área del defecto. Esto permitirá que el niño crezca y se desarrolle normalmente.