No se ha encontrado una causa definitiva para el plasmocitoma óseo solitario (SBP). Debido a su presentación en la mucosa del tracto aerodigestivo (>80%), la etiología del plasmocitoma extramedular (EMP) puede estar relacionada con la estimulación crónica de irritantes inhalados o infección viral.
¿Qué causa un plasmacitoma?
No se sabe qué causa el plasmocitoma. La radiación, los solventes industriales y las toxinas transportadas por el aire se han identificado como posibles factores de riesgo.
¿Es curable el plasmocitoma?
El plasmocitoma solitario del hueso a veces se puede curar con radioterapia o cirugía para destruir o extirpar el tumor. Sin embargo, el 70 por ciento de las personas con plasmocitoma solitario eventualmente desarrollan mieloma múltiple. Luego necesitan tratamiento adicional, como quimioterapia.
¿Cómo se siente el plasmocitoma?
El síntoma más común del plasmocitoma óseo solitario (PBE) es el dolor en el sitio de la lesión esquelética debido a la destrucción ósea por el tumor infiltrante de células plasmáticas. Las fracturas por compresión de los cuerpos vertebrales torácicos y lumbares suelen provocar espasmos intensos y dolor de espalda.
¿Es el plasmacitoma un cáncer?
Tipo de cáncer que comienza en las células plasmáticas (glóbulos blancos que producen anticuerpos). Un plasmacitoma puede convertirse en mieloma múltiple.
¿El plasmocitoma es mortal?
Pronóstico. La mayoría de los casos de SPB progresan a mieloma múltiple dentro de los 2 a 4 años posteriores al diagnóstico, pero la mediana de supervivencia general para SPB es de 7 a 12 años. 30 a 50 % de los casos de plasmocitoma extramedular progresan a mieloma múltiple con una mediana de tiempo de 1,5 a 2,5 años.
¿Cómo se trata el plasmocitoma?
El tratamiento del plasmocitoma extramedular puede incluir lo siguiente:
Radioterapia al tumor y a los ganglios linfáticos cercanos.
Cirugía, generalmente seguida de radioterapia.
Conducta expectante después del tratamiento inicial, seguido de radioterapia, cirugía o quimioterapia si el tumor crece o causa signos o síntomas.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con plasmacitoma?
El plasmacitoma óseo solitario (SBP, por sus siglas en inglés) progresa a mieloma múltiple a una tasa de 65 a 84 % a los 10 años y de 65 a 100 % a los 15 años. La mediana de aparición de la conversión a mieloma múltiple es de 2 a 5 años con una tasa de supervivencia libre de enfermedad a 10 años de 15 a 46 %. El tiempo medio de supervivencia global es de 10 años.
¿El plasmocitoma causa dolor?
Plasmacitoma óseo solitario Los primeros síntomas que notan los pacientes suelen ser dolor y sensibilidad en el hueso afectado.
¿Cómo se diagnostica el plasmocitoma?
A una persona se le diagnostica un plasmocitoma solitario cuando: una biopsia revela un solo tumor dentro del hueso o tejido que comprende células plasmáticas anormales; las radiografías, la tomografía de electrones y positrones (PET) o la resonancia magnética nuclear (RMN) no muestran otras lesiones en el hueso o en los tejidos blandos; biopsia de médula ósea
¿Puede el plasmocitoma ser benigno?
¿Qué es un plasmacitoma?
El plasmocitoma extramedular canino es una neoplasia benigna de células redondas que se deriva de células plasmáticas de linaje de células B.
¿El plasmocitoma es genético?
La etiología del plasmocitoma sigue siendo en gran parte desconocida. Se han observado factores como la patogénesis viral y la irritación por irritantes inhalados. Los factores genéticos también pueden desempeñar un papel; sin embargo, no se han identificado loci específicos para el origen de esta enfermedad.
¿Cuál es la diferencia entre el mieloma múltiple y el plasmocitoma?
El mieloma múltiple no se limita a un hueso específico oa una ubicación dentro de un hueso. Tiende a involucrar todo el esqueleto. Cuando solo se encuentra una lesión, se le llama “plasmacitoma”. La mayoría de los médicos cree que el plasmocitoma es simplemente una forma temprana y aislada de mieloma múltiple.
¿El plasmacitoma es benigno o maligno?
El plasmocitoma indolente (bien diferenciado) es benigno y debe curarse mediante escisión quirúrgica. Los plasmocitomas anaplásicos progresan lentamente y solo en raras ocasiones metastatizan. En otras especies, los plasmocitomas de la piel y la cavidad oral tienden a ser benignos, y los del esófago y el tracto gastrointestinal, malignos.
¿Cuánto tiempo pueden vivir los pacientes con mieloma múltiple sin tratamiento?
Los datos de SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results) para el mieloma múltiple fueron publicados en 2013 por el Instituto Nacional del Cáncer, y la expectativa de vida promedio se mantiene en 4 años por tercer año consecutivo. Sin embargo, algunas personas superan las probabilidades y viven de 10 a 20 años o más.
¿Cuáles son las tres etapas del mieloma múltiple?
En este sistema, hay tres etapas de mieloma: Etapa I, Etapa II y Etapa III…. La etapa depende de factores que incluyen:
La cantidad de células de mieloma en el cuerpo.
La cantidad de daño que las células de mieloma han causado al hueso.
Niveles de proteína M en sangre u orina.
Niveles de calcio en sangre.
Niveles de albúmina y hemoglobina.
¿Cuáles son los síntomas de morir de mieloma?
Los signos y síntomas comunes incluyen:
Fracturas patológicas (fractura ósea sin antecedentes traumáticos)
Dolor de huesos.
Náuseas.
Estreñimiento.
Pérdida de apetito.
Pérdida de peso.
Fatiga.
Debilidad.
¿Cuál es el porcentaje normal de células plasmáticas en la médula ósea?
Normalmente, las células plasmáticas constituyen alrededor del 2% al 3% de las células de la médula ósea. En las personas con mieloma múltiple, las células plasmáticas anormales constituyen al menos el 10 % de las células de la médula ósea.
¿Se puede vivir una vida larga con MGUS?
Encontramos que 10 y 15 años después del diagnóstico, los pacientes con MGUS tienen RSR de 82% y 70%, respectivamente. Estudios previos también han mostrado una expectativa de vida más baja en pacientes con MGUS;5,6,10–12,19,20 sin embargo, en ninguno de estos hubo causas de muerte entre los pacientes con MGUS en comparación con los controles emparejados.
¿Se puede sobrevivir al mieloma?
La tasa general de supervivencia a 5 años para las personas con mieloma múltiple es del 54 %. Para el 5 % de las personas que reciben un diagnóstico en una etapa temprana, la tasa de supervivencia a 5 años es del 75 %. Si el cáncer se ha propagado a una parte distante del cuerpo, la tasa de supervivencia a 5 años es del 53 %. Aproximadamente el 95% de los casos se diagnostican en esta etapa.
¿Qué sucede si el mieloma no se trata?
Si no se trata, las cantidades excesivas de proteína de mieloma pueden causar daño renal o incluso insuficiencia renal. Se puede realizar una biopsia de riñón para determinar la causa exacta del daño renal.
¿Qué pasa si tienes demasiado plasma?
Por lo tanto, las personas con trastornos de células plasmáticas suelen tener un mayor riesgo de infecciones. El número cada vez mayor de células plasmáticas anormales también invade y daña varios tejidos y órganos, y el anticuerpo producido por el clon de células plasmáticas a veces puede dañar órganos vitales, especialmente los riñones y los huesos.
¿El mieloma es terminal?
El mieloma múltiple se clasifica en etapa 1, 2 o 3. En los casos de mieloma múltiple, la etapa 3 es la etapa terminal. Esto significa que es la etapa más avanzada de este tipo de cáncer raro. Los médicos utilizan el sistema de clasificación internacional para determinar la etapa del cáncer.
¿Dónde comienza el mieloma múltiple?
Los médicos saben que el mieloma comienza con una célula plasmática anormal en la médula ósea, el tejido blando productor de sangre que ocupa el centro de la mayoría de los huesos. La célula anormal se multiplica rápidamente.