La prueba de anticuerpos anticardiolipina, o prueba de sangre ACA, ayuda en el diagnóstico del síndrome antifosfolípido (APS). El APS es un trastorno autoinmune que produce anticuerpos anticardiolipina. Estos anticuerpos interfieren con el proceso de coagulación de la sangre, lo que puede provocar una coagulación inapropiada o excesiva.
¿Qué significa un nivel alto de anticuerpos anticardiolipina?
Los niveles moderados a altos de anticuerpos anticardiolipina que persisten cuando se analizan nuevamente 12 semanas más tarde indican la probable presencia continua de ese anticuerpo específico, lo que puede estar asociado con un mayor riesgo de coagulación excesiva o abortos espontáneos recurrentes.
¿Qué significa un Anticardiolipina IgM positivo?
Los altos niveles del isotipo IgM están asociados con la anemia hemolítica autoinmune, una condición en la cual el sistema inmunológico de un individuo ataca sus glóbulos rojos.
¿Qué causa los anticuerpos anticardiolipina?
Los anticuerpos antifosfolípidos generalmente se producen cuando su sistema inmunitario confunde parte de su propio cuerpo con una sustancia dañina. En este caso, los anticuerpos parecen estar reaccionando a los fosfolípidos.
¿Qué significa un anticuerpo antifosfolípido positivo?
Si la sangre de un paciente contiene un anticuerpo antifosfolípido (aPL), se unirá a los fosfolípidos en un tubo de ensayo y la sangre no se coagulará. Aunque una prueba positiva se llama “anticoagulante lúpico”, el nombre proviene de su historia confusa.
¿Se puede vivir una vida larga con APS?
Para aquellos que experimentan coágulos, el tratamiento puede implicar el uso de warfarina, un fármaco anticoagulante. Cuando APS se maneja adecuadamente, la mayoría de las personas con la enfermedad pueden vivir vidas normales y plenas.
¿Cómo se tratan los anticuerpos anticardiolipina?
Su plan de tratamiento La mayoría de las personas con APS necesitan tomar medicamentos anticoagulantes o antiplaquetarios diariamente por el resto de su vida. Si los análisis de sangre muestran que tiene anticuerpos antifosfolípidos anormales, pero no tiene antecedentes de coágulos sanguíneos, generalmente se recomiendan tabletas de aspirina en dosis bajas.
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con síndrome antifosfolípido?
Resultados: Treinta y ocho pacientes (15%) fallecieron durante el período de seguimiento. La edad media de la disminución fue 35,4 +/- 12,2 años (rango 21-52 años) y la duración de la enfermedad 8,6 +/- 8,2 años (rango 0,6-20), la duración media de la supervivencia desde el momento del diagnóstico fue 6,2 +/- 4,3 años.
¿El anticoagulante lúpico pone en peligro la vida?
La mayoría de las veces, el resultado es bueno con el tratamiento adecuado, que incluye terapia anticoagulante a largo plazo. Algunas personas pueden tener coágulos de sangre que son difíciles de controlar a pesar de los tratamientos. Esto puede conducir a CAPS, que puede poner en peligro la vida.
¿Qué causa la anticardiolipina IgM alta?
Los niveles de estos anticuerpos a menudo son altos en personas con coagulación sanguínea anormal, enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico (LES) o abortos espontáneos repetidos.
¿Es grave la IgM alta?
Los síndromes de hiper IgM son causados por mutaciones genéticas muy raras, una en un millón y potencialmente mortales que comprometen gravemente el sistema inmunitario y dan como resultado la incapacidad del individuo para producir anticuerpos. Los pacientes con hiper IgM tienen un riesgo significativo de infecciones oportunistas y repetidas.
¿Qué significa ser IgM positivo?
La presencia de IgM sugiere que la infección o vacunación ocurrió recientemente. Se desconoce cuántos anticuerpos IgM podrían protegerlo de enfermarse de COVID-19 en el futuro.
¿El síndrome de anticuerpos anticardiolipina es hereditario?
Varios estudios sugieren una ocurrencia familiar de anticuerpos anticardiolipina y anticoagulante lúpico, con o sin evidencia clínica de SAF. Esta tendencia familiar podría estar determinada genéticamente.
¿Pueden los antifosfolípidos causar fatiga?
Algunas otras personas con APS, particularmente aquellas que también tienen lupus, tienen sarpullido, dolores en las articulaciones, migrañas y se cansan mucho, incluso cuando no están embarazadas o no tienen coágulos de sangre. No es inusual que las personas con APS tengan períodos de cansancio, olvido, confusión y ansiedad.
¿Cuáles son los síntomas del anticoagulante lúpico?
¿Cuáles son los síntomas de los anticoagulantes lúpicos?
hinchazón en su brazo o pierna.
enrojecimiento o decoloración en su brazo o pierna.
dificultades para respirar
dolor o entumecimiento en su brazo o pierna.
¿El síndrome antifosfolípido acorta la esperanza de vida?
En estos pacientes y en pacientes con APS catastrófico, el curso de la enfermedad puede ser devastador y, a menudo, conduce a una morbilidad significativa o muerte prematura. En grandes estudios de cohortes europeos, la supervivencia a 10 años es de aproximadamente 90-94%.
¿Es APS una forma de lupus?
Las personas con lupus pueden desarrollar el Síndrome Antifosfolípido (SAF), una condición que puede causar coágulos de sangre y otros problemas de salud. El APS a veces se denomina síndrome de anticuerpos antifosfolípidos.
¿Qué debes evitar con APS?
Es posible que deba evitar comer grandes cantidades de alimentos ricos en vitamina K, como el aguacate, el brócoli, las coles de Bruselas, el repollo, las verduras de hoja verde y los garbanzos. El jugo de arándano y el alcohol pueden aumentar el efecto anticoagulante de la warfarina. Pregúntele a su médico si necesita limitar o evitar estas bebidas.
¿Pueden los anticuerpos anticardiolipina causar infertilidad?
Queda por aclarar su papel. Existe evidencia teórica de modelos animales y práctica clínica de infertilidad de que aPL tiene un papel en la infertilidad. Sin embargo, un metanálisis a gran escala no ha podido confirmar la asociación.
¿Cómo se pueden reducir los anticuerpos antifosfolípidos?
Se sugirió que la hidroxicloroquina (HCQ) desempeña un papel en la reducción de los títulos de anticuerpos antifosfolípidos y la prevención de recurrencias trombóticas en pacientes con lupus eritematoso sistémico, pero hay pocos datos disponibles en pacientes con síndrome antifosfolípido primario (PAPS).
¿Cuál es el mejor anticoagulante para el síndrome antifosfolípido?
En un estudio publicado recientemente que investiga el tratamiento anticoagulante en pacientes con síndrome antifosfolípido (SAF), la warfarina fue significativamente más eficaz en la prevención de eventos tromboembólicos recurrentes que el rivaroxabán (Xarelto)1.
¿Es el APS una enfermedad autoinmune?
APS es una condición autoinmune. Esto significa que el sistema inmunitario, que normalmente protege al cuerpo de infecciones y enfermedades, ataca por error al tejido sano. En APS, el sistema inmunológico produce anticuerpos anormales llamados anticuerpos antifosfolípidos.
¿Se puede conducir con el síndrome antifosfolípido?
La DVLA establece que debe dejar de conducir durante al menos 1 mes y solo volver a conducir cuando su médico le indique que es seguro. Cualquier persona con una licencia de autobús, autocar o camión debe informar a DVLA si tiene una enfermedad de las válvulas cardíacas o una válvula de reemplazo.
¿Qué tan grave es el APS?
El síndrome antifosfolípido (APS) es causado por el sistema inmunitario del cuerpo que produce anticuerpos anormales llamados anticuerpos antifosfolípidos. Esto aumenta el riesgo de que se formen coágulos de sangre en los vasos sanguíneos, lo que puede provocar problemas de salud graves, como trombosis venosa profunda (TVP).