El plasmocitoma solitario del hueso a veces se puede curar con radioterapia o cirugía para destruir o extirpar el tumor. Sin embargo, el 70 por ciento de las personas con plasmocitoma solitario eventualmente desarrollan mieloma múltiple. Luego necesitan tratamiento adicional, como quimioterapia.
¿Qué tan rápido crece el plasmocitoma?
El plasmacitoma óseo solitario (SBP, por sus siglas en inglés) progresa a mieloma múltiple a una tasa de 65 a 84 % a los 10 años y de 65 a 100 % a los 15 años. La mediana de aparición de la conversión a mieloma múltiple es de 2 a 5 años con una tasa de supervivencia libre de enfermedad a 10 años de 15 a 46 %. El tiempo medio de supervivencia global es de 10 años.
¿Cuáles son los síntomas del plasmocitoma?
Plasmocitoma extramedular
Hinchazón o una masa.
Dolor de cabeza.
Secreción nasal, sangrado nasal, obstrucción nasal.
Dolor de garganta, ronquera, dificultad para hablar (disfonía)
Dificultad para tragar (disfagia), dolor de estómago.
Dificultad para respirar (disnea), tos con sangre (hemoptisis)
¿Es el plasmocitoma un cáncer de hueso?
Un plasmocitoma es un tipo de crecimiento anormal de células plasmáticas que es canceroso. En lugar de muchos tumores en diferentes ubicaciones como en el mieloma múltiple, solo hay un tumor, de ahí el nombre de plasmocitoma solitario. Un plasmocitoma solitario a menudo se desarrolla en un hueso.
¿Qué es el plasmocitoma múltiple?
El plasmocitoma solitario múltiple (MSP) es una discrasia de células plasmáticas rara, caracterizada por múltiples lesiones de células plasmáticas monoclonales neoplásicas. Se diferencia del mieloma múltiple por la falta de hipercalcemia, insuficiencia renal, anemia y plasmocitosis monoclonal patológica en una biopsia ósea aleatoria.
¿Cómo se trata el plasmocitoma?
El tratamiento del plasmocitoma extramedular puede incluir lo siguiente:
Radioterapia al tumor y a los ganglios linfáticos cercanos.
Cirugía, generalmente seguida de radioterapia.
Conducta expectante después del tratamiento inicial, seguido de radioterapia, cirugía o quimioterapia si el tumor crece o causa signos o síntomas.
¿El plasmocitoma es benigno o maligno?
El plasmocitoma indolente (bien diferenciado) es benigno y debe curarse mediante escisión quirúrgica. Los plasmocitomas anaplásicos progresan lentamente y solo en raras ocasiones metastatizan. En otras especies, los plasmocitomas de la piel y la cavidad oral tienden a ser benignos, y los del esófago y el tracto gastrointestinal, malignos.
¿Es el mieloma una sentencia de muerte?
El mieloma múltiple alguna vez se consideró una sentencia de muerte, pero en los últimos 30 años, las cosas han cambiado. Aunque el mieloma múltiple sigue siendo un tipo de cáncer muy grave, nuestra capacidad para tratarlo está mejorando rápidamente.
¿Son dolorosos los plasmacitomas?
Los plasmocitomas espinales pueden causar un dolor sordo y doloroso a medida que destruyen el hueso normal. Si una vértebra está lo suficientemente debilitada por el plasmocitoma, puede resultar en una dolorosa fractura por compresión. Los plasmocitomas espinales pueden causar otros síntomas que varían según el tamaño y la ubicación del tumor.
¿Cómo se diagnostica el plasmocitoma?
A una persona se le diagnostica un plasmocitoma solitario cuando: una biopsia revela un solo tumor dentro del hueso o tejido que comprende células plasmáticas anormales; las radiografías, la tomografía de electrones y positrones (PET) o la resonancia magnética nuclear (RMN) no muestran otras lesiones en el hueso o en los tejidos blandos; biopsia de médula ósea
¿El plasmocitoma es mortal?
Pronóstico. La mayoría de los casos de SPB progresan a mieloma múltiple dentro de los 2 a 4 años posteriores al diagnóstico, pero la mediana de supervivencia general para SPB es de 7 a 12 años. 30 a 50 % de los casos de plasmocitoma extramedular progresan a mieloma múltiple con una mediana de tiempo de 1,5 a 2,5 años.
¿Es curable el plasmocitoma?
El plasmocitoma solitario del hueso a veces se puede curar con radioterapia o cirugía para destruir o extirpar el tumor. Sin embargo, el 70 por ciento de las personas con plasmocitoma solitario eventualmente desarrollan mieloma múltiple. Luego necesitan tratamiento adicional, como quimioterapia.
¿Cuál es la diferencia entre el mieloma múltiple y el plasmocitoma?
El mieloma múltiple no se limita a un hueso específico oa una ubicación dentro de un hueso. Tiende a involucrar todo el esqueleto. Cuando solo se encuentra una lesión, se le llama “plasmacitoma”. La mayoría de los médicos cree que el plasmocitoma es simplemente una forma temprana y aislada de mieloma múltiple.
¿Puede el plasmocitoma ser benigno?
¿Qué es un plasmacitoma?
El plasmocitoma extramedular canino es una neoplasia benigna de células redondas que se deriva de células plasmáticas de linaje de células B.
¿El plasmocitoma es hereditario?
La etiología del plasmocitoma sigue siendo en gran parte desconocida. Se han observado factores como la patogénesis viral y la irritación por irritantes inhalados. Los factores genéticos también pueden desempeñar un papel; sin embargo, no se han identificado loci específicos para el origen de esta enfermedad. (Chang et al, 2014) (Cozen et al, 2006).
¿El mieloma múltiple tiene cura?
Si bien no existe una cura para el mieloma múltiple, el cáncer se puede controlar con éxito en muchos pacientes durante años. Las descripciones de los tipos comunes de tratamientos utilizados para el mieloma múltiple se enumeran a continuación. Su plan de atención también puede incluir el tratamiento de los síntomas y los efectos secundarios, una parte importante de la atención del cáncer.
¿Qué es un tumor plasmocitoma?
(PLAZ-muh-sy-TOH-muh) Un tipo de cáncer que comienza en las células plasmáticas (glóbulos blancos que producen anticuerpos). Un plasmacitoma puede convertirse en mieloma múltiple. Agrandar. Desarrollo de células sanguíneas.
¿Cómo se prueba el mieloma múltiple?
El diagnóstico de mieloma múltiple incluye análisis de sangre, una recolección de orina de 24 horas, una biopsia de médula ósea, estudios por imágenes (como radiografías, resonancias magnéticas, tomografías por emisión de positrones) y pruebas de densidad ósea.
¿Qué es la plasmacitosis de la médula ósea?
EN LOS ÚLTIMOS AÑOS se ha observado un aumento del porcentaje de células plasmáticas en la médula ósea y otros tejidos del cuerpo en muchas enfermedades distintas de las enfermedades plasmocíticas malignas primarias (mieloma múltiple, mielosis difusa de células plasmáticas y leucemia de células plasmáticas). Esta condición se ha denominado plasmocitosis.
¿Se puede vivir 20 años con mieloma múltiple?
Si bien el mieloma múltiple aún no tiene cura y puede ser fatal, la expectativa de vida de los pacientes varía ampliamente, según Jens Hillengass, MD, Jefe de Mieloma en Roswell Park Comprehensive Cancer Center. “He visto a pacientes vivir desde varias semanas hasta más de 20 años después del diagnóstico”, dice el Dr. Hillengass.
¿Alguien ha sobrevivido alguna vez al mieloma múltiple?
La tasa general de supervivencia a 5 años para las personas con mieloma múltiple es del 54 %. Para el 5 % de las personas que reciben un diagnóstico en una etapa temprana, la tasa de supervivencia a 5 años es del 75 %. Si el cáncer se ha propagado a una parte distante del cuerpo, la tasa de supervivencia a 5 años es del 53 %.
¿Se puede propagar el plasmacitoma?
El plasmocitoma extramedular (EMP) se presenta como una masa que crece en el tracto aerodigestivo en el 80-90% de los pacientes, a menudo con diseminación a los ganglios linfáticos, aunque también se ven afectados otros sitios.
¿Cuáles son los síntomas de morir de mieloma?
Los signos y síntomas comunes incluyen:
Fracturas patológicas (fractura ósea sin antecedentes traumáticos)
Dolor de huesos.
Náuseas.
Estreñimiento.
Pérdida de apetito.
Pérdida de peso.
Fatiga.
Debilidad.
¿Quién trata el plasmacitoma?
¿Quién trata el mieloma múltiple?
Un cirujano ortopédico: un médico que utiliza la cirugía para tratar enfermedades de los huesos.
Un oncólogo de radiación: un médico que trata el cáncer con radioterapia.
Un médico oncólogo: un médico que trata el cáncer con medicamentos como quimioterapia o terapia dirigida.