Las células plasmáticas normales producen anticuerpos para ayudar al cuerpo a combatir infecciones y enfermedades. A medida que aumenta la cantidad de células de mieloma múltiple, se producen más anticuerpos. Esto puede hacer que la sangre se espese y evitar que la médula ósea produzca suficientes células sanguíneas sanas. Las células de mieloma múltiple también dañan y debilitan el hueso.
¿Cómo contrae mieloma múltiple una persona?
¿Qué causa el mieloma múltiple?
Se desconoce la causa exacta del mieloma múltiple. Sin embargo, comienza con una célula plasmática anormal que se multiplica rápidamente en la médula ósea muchas más veces de lo que debería. Las células de mieloma cancerosas resultantes no tienen un ciclo de vida normal.
¿La enfermedad de Kahler es genética?
Esta condición generalmente no se hereda sino que surge de mutaciones somáticas en las células plasmáticas. Algunas familias parecen tener un mayor riesgo de desarrollar mieloma múltiple, pero se desconoce el patrón de herencia.
¿Por qué el mieloma múltiple se llama enfermedad de Kahler?
El mieloma múltiple es una forma de cáncer que afecta la médula ósea. El cáncer también se llama enfermedad de Kahler, en honor a un patólogo austríaco llamado Otto Kahler, quien describió por primera vez la afección. La médula ósea es el tejido blando esponjoso que se encuentra dentro del centro hueco de algunos huesos.
¿Qué causa el plasmacitoma?
¿Cuál es la causa del plasmocitoma?
No se sabe qué causa el plasmocitoma. La radiación, los solventes industriales y las toxinas transportadas por el aire se han identificado como posibles factores de riesgo.
¿Se puede curar el plasmocitoma?
El plasmocitoma solitario del hueso a veces se puede curar con radioterapia o cirugía para destruir o extirpar el tumor. Sin embargo, el 70 por ciento de las personas con plasmocitoma solitario eventualmente desarrollan mieloma múltiple.
¿Es tratable el plasmocitoma?
A veces, el plasmocitoma se puede curar. Hay dos tipos de plasmocitoma. En el plasmocitoma óseo aislado, se encuentra un tumor de células plasmáticas en el hueso, menos del 10 % de la médula ósea está compuesta por células plasmáticas y no hay otros signos de cáncer.
¿Es el mieloma una sentencia de muerte?
El mieloma múltiple alguna vez se consideró una sentencia de muerte, pero en los últimos 30 años, las cosas han cambiado. Aunque el mieloma múltiple sigue siendo un tipo de cáncer muy grave, nuestra capacidad para tratarlo está mejorando rápidamente.
¿Se puede vivir una vida normal con mieloma?
Si bien el mieloma múltiple aún no tiene cura y puede ser fatal, la expectativa de vida de los pacientes varía ampliamente, según Jens Hillengass, MD, Jefe de Mieloma en Roswell Park Comprehensive Cancer Center. “He visto a pacientes vivir desde varias semanas hasta más de 20 años después del diagnóstico”, dice el Dr. Hillengass.
¿Cuáles son las etapas finales del mieloma?
Síntomas del mieloma múltiple en etapa tardía
Estar enfermo del estómago.
Dolor de huesos en la espalda o las costillas.
Moretones o sangrado con facilidad.
Sentirse muy cansado.
Fiebres.
Infecciones frecuentes que son difíciles de tratar.
Perder mucho peso.
No tener ganas de comer.
¿El mieloma es terminal?
El tratamiento del mieloma puede ser muy eficaz para controlar la enfermedad, aliviar sus síntomas y complicaciones y prolongar la vida. Desafortunadamente, sin embargo, el mieloma es actualmente un cáncer incurable (terminal). El mieloma es un cáncer remitente recurrente.
¿Es el mieloma una leucemia?
A diferencia de la leucemia, un cáncer de las células sanguíneas inmaduras del que quizás haya oído hablar, las células del mieloma generalmente no circulan en el torrente sanguíneo, sino que generalmente permanecen en la médula ósea. Los problemas que causan las células del mieloma y los tratamientos utilizados para tratar el mieloma también son diferentes de la leucemia.
¿Quién es propenso al mieloma múltiple?
El mieloma ocurre con mayor frecuencia en personas mayores de 60 años. La edad promedio en el momento del diagnóstico es de 70 años. Solo el 2% de los casos ocurren en personas menores de 40 años.
¿Cuál es la tasa de supervivencia más larga para el mieloma?
Tasas de supervivencia
Etapa 1: 62 meses, que son aproximadamente cinco años.
Etapa 2: 44 meses, que es aproximadamente de tres a cuatro años.
Etapa 3: 29 meses, que es aproximadamente de dos a tres años.
¿Cuál suele ser el primer síntoma del mieloma múltiple?
Los signos y síntomas del mieloma múltiple pueden variar y, en las primeras etapas de la enfermedad, es posible que no haya ninguno. Cuando se presentan signos y síntomas, pueden incluir: Dolor de huesos, especialmente en la columna o el pecho. Náuseas.
¿Cuánto tiempo ha vivido una persona con mieloma múltiple?
El seguimiento más largo de un paciente vivo con mieloma múltiple es de 31 años después de la detección de proteína monoclonal y 25 años después del inicio del tratamiento antitumoral.
¿Se puede curar completamente el mieloma?
Si bien no existe una cura para el mieloma múltiple, el cáncer se puede controlar con éxito en muchos pacientes durante años. Los tipos comunes de tratamientos usados para el mieloma múltiple se describen a continuación. Su plan de atención también puede incluir el tratamiento de los síntomas y los efectos secundarios, una parte importante de la atención del cáncer.
¿Se puede recuperar del mieloma?
El tratamiento del mieloma múltiple a menudo puede ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida. Sin embargo, el mieloma por lo general no se puede curar. Esto significa que se necesita tratamiento adicional cuando el cáncer regresa (una recaída).
¿Se puede tener mieloma durante años sin saberlo?
Algunas personas tienen mieloma múltiple durante meses o años antes de saber que están enfermas. Esta fase más temprana se llama mieloma múltiple latente. Cuando la tenga, no tendrá ningún síntoma, pero los resultados de su prueba mostrarán: Al menos del 10% al 59% de su médula ósea está compuesta de células plasmáticas cancerosas.
¿Qué sucede si el mieloma no se trata?
Si no se trata, las cantidades excesivas de proteína de mieloma pueden causar daño renal o incluso insuficiencia renal. Se puede realizar una biopsia de riñón para determinar la causa exacta del daño renal.
¿Puede el mieloma afectar el cerebro?
El mieloma y los tratamientos del mieloma pueden afectar la capacidad del cerebro para recopilar, retener y procesar información. ‘Quimiocerebro’ es un término que se utiliza para describir los problemas mentales y de memoria que pueden experimentar los pacientes con cáncer. Su equipo de atención médica puede referirse a estos síntomas como cambios cognitivos relacionados con el cáncer.
¿El mieloma causa dolor de espalda?
El mieloma múltiple puede causar dolor en los huesos afectados, generalmente en la espalda, las costillas o las caderas. El dolor suele ser un dolor sordo persistente, que puede empeorar con el movimiento.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con plasmacitoma?
El plasmacitoma óseo solitario (SBP, por sus siglas en inglés) progresa a mieloma múltiple a una tasa de 65 a 84 % a los 10 años y de 65 a 100 % a los 15 años. La mediana de aparición de la conversión a mieloma múltiple es de 2 a 5 años con una tasa de supervivencia libre de enfermedad a 10 años de 15 a 46 %. El tiempo medio de supervivencia general es de 10 años.
¿El plasmocitoma es fatal?
Pronóstico. La mayoría de los casos de SPB progresan a mieloma múltiple dentro de los 2 a 4 años posteriores al diagnóstico, pero la mediana de supervivencia general para SPB es de 7 a 12 años. 30 a 50 % de los casos de plasmocitoma extramedular progresan a mieloma múltiple con una mediana de tiempo de 1,5 a 2,5 años.
¿Cómo se siente el plasmocitoma?
El síntoma más común del plasmocitoma óseo solitario (PBE) es el dolor en el sitio de la lesión esquelética debido a la destrucción ósea por el tumor infiltrante de células plasmáticas. Las fracturas por compresión de los cuerpos vertebrales torácicos y lumbares suelen provocar espasmos intensos y dolor de espalda.