Los defectos de las almohadillas endocárdicas son afecciones cardíacas congénitas que ocurren en las primeras etapas de la vida fetal debido a un desarrollo inadecuado del tejido cardíaco en el centro del corazón (el área de las almohadillas endocárdicas del corazón). Esto da como resultado una variedad de defectos que se incluyen en esta categoría de defectos del cojín endocárdico.
¿Cuál es la función del cojín endocárdico?
Las primeras almohadillas endocárdicas sirven como válvulas primitivas que ayudan en la propulsión de la sangre hacia adelante a través del corazón. Más adelante en el desarrollo, toman forma en el canal atrioventricular valvas delgadas de válvulas anatómicas.
¿De qué se derivan los cojines endocárdicos?
Por ejemplo, las almohadillas auriculoventriculares se derivan de células endocárdicas adyacentes; Las almohadillas conotruncales se derivan de las células de la cresta neural. Las almohadillas endocárdicas auriculoventriculares se forman en los bordes ventral y dorsal del canal auriculoventricular (AV).
¿Qué tan común es el defecto del cojín endocárdico?
datos de Estados Unidos. La tasa de frecuencia del defecto del cojín endocárdico (canal auriculoventricular [AV] o defectos del tabique) es de alrededor del 3% de los niños con cardiopatía congénita. Sesenta a setenta por ciento de estos defectos son de forma completa. Más de la mitad de los afectados con la forma completa tienen síndrome de Down.
¿Es la tetralogía de Fallot un defecto del cojín endocárdico?
Tetralogía de Fallot asociada con canal auriculoventricular común persistente (defecto del cojín endocárdico).
¿Cómo se diagnostica el defecto del cojín endocárdico?
Las pruebas para diagnosticar ECD incluyen: Ecocardiograma, que es un ultrasonido que observa las estructuras del corazón y el flujo de sangre dentro del corazón. ECG, que mide la actividad eléctrica del corazón. Radiografía de pecho.
¿Se puede curar la anomalía de Ebstein?
La anomalía de Ebstein tiene la mayor variación en severidad entre todos los defectos cardíacos congénitos. Algunos bebés con el defecto no sobreviven a la gestación, mientras que otros viven una vida normal y nunca necesitan tratamiento. Como adulto con una malformación de Ebstein leve, es posible que no necesite ningún tratamiento durante años.
¿Cuál es el defecto cardíaco más común en el síndrome de Down?
Tres de las afecciones cardíacas más comunes que se observan en niños con síndrome de Down son el defecto del tabique auriculoventricular, el conducto arterioso permeable y la tetralogía de Fallot. El AVSD es la afección cardíaca congénita diagnosticada con mayor frecuencia en niños con síndrome de Down.
¿La VSD causa insuficiencia mitral?
La regurgitación mitral (IM) que acompaña a la comunicación interventricular (CIV) es poco común y, cuando está presente, a menudo se presume que es el resultado de los mecanismos fisiológicos de la CIV, con dilatación del ventrículo izquierdo que es consecuencia de un cortocircuito intracardíaco.
¿Qué son las anomalías conotruncales?
Las anomalías conotruncales son malformaciones del infundíbulo (cono arterioso) y de las grandes arterias (tronco arterioso) que tienen alineaciones y conexiones ventrículo-arteriales anormales: tetralogía de Fallot, tronco arterioso, interrupción del arco aórtico tipo B, transposición de las grandes arterias, doble salida Correcto
¿Qué es el síndrome de Eisenmenger?
El síndrome de Eisenmenger (I-sun-meng-uhr) es una complicación a largo plazo de un defecto cardíaco no reparado con el que alguien nació (congénito). Los defectos cardíacos congénitos asociados con el síndrome de Eisenmenger hacen que la sangre circule de manera anormal en el corazón y los pulmones.
¿Qué es la jalea cardíaca?
Definición: La matriz extracelular entre el miocardio y el endocardio. La gelatina cardíaca juega un papel central en la tabicación del corazón y comprende la mayor parte del grosor de la pared del corazón en las primeras etapas, pero desaparece a medida que el corazón se diferencia.
¿Qué es el defecto del seno venoso?
Resumen. La comunicación interauricular del seno venoso (SVASD, por sus siglas en inglés) es una cardiopatía congénita rara en adultos que permite la derivación de sangre de la circulación sistémica a la pulmonar y se asocia comúnmente con un retorno venoso pulmonar anómalo.
¿Qué es Bulbus cordis?
El bulbus cordis (el bulbo del corazón) es una parte del corazón en desarrollo que se encuentra ventral al ventrículo primitivo después de que el corazón asume su forma en forma de S. El extremo superior del bulbus cordis también se llama conotruncus.
¿Cómo conduce la anomalía de Ebstein a una cámara ventricular derecha pequeña?
En la anomalía de Ebstein, la válvula tricúspide se encuentra más abajo de lo normal en el ventrículo derecho. Esto hace que una parte del ventrículo derecho se convierta en parte de la aurícula derecha, lo que hace que la aurícula derecha se agrande y no funcione correctamente. Además, las valvas de la válvula tricúspide se forman de manera anormal.
¿Qué es el tabique conotruncal?
Tabique conotruncal: el tabique que divide el conus cordis en los tractos de salida (infundíbulo del ventrículo derecho [conus arteriosus] y vestíbulo aórtico), así como el tronco arterioso. Conducto arterioso: deriva la sangre de la arteria pulmonar izquierda a la aorta descendente, sin pasar por los pulmones.
¿Qué es un término médico de cojín?
Definición médica de cojín 1: una parte del cuerpo que se asemeja a una almohadilla.
¿Puede un niño con síndrome de Down parecer normal?
Todas las personas con síndrome de Down tienen el mismo aspecto. Hay ciertas características físicas que pueden ocurrir. Las personas con síndrome de Down pueden tener todos o ninguno. Una persona con síndrome de Down siempre se parecerá más a su familia cercana que a otra persona con la afección.
¿El síndrome de Down viene de la madre o del padre?
La mayoría de las veces, el síndrome de Down no se hereda. Es causado por un error en la división celular durante el desarrollo temprano del feto. El síndrome de Down por translocación se puede transmitir de padres a hijos.
¿Los bebés con síndrome de Down tienen frecuencias cardíacas normales?
La frecuencia cardíaca fetal de los fetos trisómicos se distribuyó alrededor de la mediana con la de todos los fetos con síndrome de Down dentro del rango normal. En un feto con trisomía 18, la frecuencia cardíaca superó el percentil 90, en otro cayó por debajo del percentil 10.
¿La anomalía de Ebstein es fatal?
Los síntomas de la anomalía de Ebstein dependen de la gravedad de la anomalía y, por lo tanto, pueden variar desde prácticamente ningún síntoma hasta niveles bajos de oxígeno en la sangre, disnea (dificultad para respirar) y debilidad. En casos extremos, la condición puede ser fatal.
¿La anomalía de Ebstein pone en peligro la vida?
Esta condición también se llama malformación de Ebstein de la válvula tricúspide. Los médicos no saben qué causa este defecto cardíaco. La anomalía de Ebstein varía según su gravedad. Para algunos recién nacidos, es un problema potencialmente mortal.
¿Cuánto tiempo viven las personas con anomalía de Ebstein?
La expectativa de vida promedio al nacer de los pacientes con anomalía de Ebstein es de 25 a 30 años (6). En la anomalía de Ebstein, el tamaño y la función del ventrículo derecho están comprometidos, lo que se ve afectado aún más por el aumento del volumen sanguíneo y el gasto cardíaco durante el embarazo (2).
¿Defecto cardíaco significa síndrome de Down?
Las anomalías del sistema cardiovascular son comunes en el síndrome de Down. Aproximadamente la mitad de todos los bebés que nacen con síndrome de Down tienen un defecto cardíaco.