El onfalocele (pronunciado uhm-fa-lo-seal) es un defecto congénito de la pared abdominal (vientre). Los intestinos, el hígado u otros órganos del bebé sobresalen del abdomen a través del ombligo. Los órganos están cubiertos por un saco delgado, casi transparente, que casi nunca está abierto o roto.
¿Cuál es la tasa de supervivencia para el onfalocele?
La tasa de mortalidad en el onfalocele (34%) fue casi tres veces mayor que la de la gastrosquisis. Nueve de diez pacientes que fallecieron por onfalocele fallecieron por enfermedad cardíaca o cromosómica importante. Sin embargo, en pacientes sin defectos cardíacos o cromosómicos, la tasa de supervivencia fue del 94%.
¿Cómo se trata el onfalocele?
Los onfaloceles extremadamente grandes no se reparan quirúrgicamente hasta que el bebé crece. Se tratan colocando agentes secantes indoloros sobre la membrana del onfalocele. Los bebés pueden permanecer en el hospital desde una semana hasta meses después de la cirugía, según el tamaño del defecto.
¿A qué se asocia el onfalocele?
El onfalocele se puede asociar con trastornos de un solo gen, defectos del tubo neural, defectos diafragmáticos, síndrome de valproato fetal y síndromes de etiología desconocida.
¿Puede el onfalocele corregirse solo?
Los onfaloceles pequeños se reparan fácilmente con una operación sencilla y una estancia breve en la sala de recién nacidos. Los onfaloceles grandes pueden requerir reparación por etapas durante muchas semanas en la sala de recién nacidos. Los onfaloceles gigantes requieren una reconstrucción compleja durante semanas, meses o incluso años.
¿Puede sobrevivir un bebé con onfalocele?
A la mayoría de los bebés con onfaloceles les va bien. La tasa de supervivencia supera el 90 por ciento si el único problema del bebé es un onfalocele. La tasa de supervivencia de los bebés que tienen onfalocele y problemas graves con otros órganos es de alrededor del 70 por ciento.
¿Qué tan grave es el onfalocele?
Debido a que algunos o todos los órganos abdominales (vientre) están fuera del cuerpo, los bebés que nacen con onfalocele pueden tener otros problemas. Es posible que la cavidad abdominal, el espacio del cuerpo que contiene estos órganos, no alcance su tamaño normal. Además, la infección es una preocupación, especialmente si el saco que rodea los órganos está roto.
¿Cómo se diagnostica el onfalocele?
¿Cómo se diagnostica un onfalocele?
Un onfalocele a menudo se detecta durante el segundo y tercer trimestre del embarazo mediante una ecografía. Una vez que se descubre, con frecuencia se ordena un ecocardiograma fetal (ultrasonido del corazón) para detectar anomalías cardíacas antes de que nazca el bebé.
¿Puede el onfalocele causar problemas más adelante en la vida?
Normalmente no causan problemas a largo plazo. Los bebés con daño en los órganos abdominales pueden tener problemas a largo plazo. Su hijo puede tener problemas con la digestión, evacuaciones intestinales e infecciones.
¿Cómo ocurre el onfalocele?
El onfalocele ocurre cuando los intestinos no retroceden hacia el abdomen, sino que permanecen en el cordón umbilical. Otros órganos abdominales también pueden sobresalir a través de esta abertura, lo que da como resultado la afectación variada de órganos que ocurre en el onfalocele. Se desconoce el error que conduce a la formación de gastrosquisis.
¿Cómo se da a luz a un bebé con onfalocele?
El parto de los bebés con onfalocele puede ser vaginal o por cesárea, según el tamaño y el contenido del onfalocele. Para un onfalocele pequeño que no afecta al hígado, es posible el parto vaginal, siempre que no haya contraindicaciones obstétricas.
¿Cuándo se diagnostica el onfalocele?
¿Cómo se diagnostica un onfalocele?
El onfalocele a menudo se puede detectar en una ecografía fetal en el segundo y tercer trimestre del embarazo. También se puede realizar un ecocardiograma fetal (ultrasonido del corazón) para detectar anomalías cardíacas antes de que nazca el bebé.
¿Cuál es la diferencia entre Exomphalos y onfalocele?
Exomphalos traducido literalmente del griego significa ‘fuera del ombligo’. También se llama onfalocele. Es una anomalía congénita en la que el contenido del abdomen se hernia hacia el cordón umbilical a través del anillo umbilical.
¿Se puede diagnosticar mal el onfalocele?
La hernia del cordón umbilical fue descrita por primera vez en la literatura por Hempel-Jorgensen15 en 1929. Se cree que no se informa y, a menudo, se diagnostica erróneamente como un “onfalocele menor” debido a las similitudes en la apariencia. Clínicamente, se puede distinguir de un onfalocele por el sitio de inserción del cordón umbilical.
¿Se puede vivir con onfalocele?
Los bebés diagnosticados con un onfalocele pequeño y sin otros defectos tienen una excelente tasa de supervivencia y se espera que tengan una expectativa de vida normal. Los bebés que nacen con un onfalocele grande pueden tener problemas a largo plazo con la digestión, infección u otras anormalidades dependiendo de sus otros defectos.
¿Cuáles son los síntomas del onfalocele?
Algunos bebés con onfalocele tienen un síndrome conocido como síndrome de Beckwith-Wiedemann. Más de la mitad de los bebés con onfalocele tienen anomalías en otros órganos o partes del cuerpo, más comúnmente en la columna vertebral, el sistema digestivo, el corazón, el sistema urinario y las extremidades.
¿Qué es más común el onfalocele o la gastrosquisis?
Actualmente se enseña que el onfalocele es una condición más común que la gastrosquisis, que ocurre en 1 de cada 4000 nacidos vivos en comparación con 1 de cada 6000 para la gastrosquisis. La gastrosquisis tiende a ser una anomalía aislada, mientras que los onfaloceles se asocian frecuentemente con anomalías cromosómicas y otros defectos congénitos.
¿Cómo se llama cuando tus intestinos están fuera de tu cuerpo?
¿Qué es la gastrosquisis?
La gastrosquisis es un defecto congénito de la pared abdominal (vientre). Los intestinos del bebé se encuentran fuera del cuerpo del bebé, saliendo por un orificio al lado del ombligo.
¿Qué es un onfalocele gigante?
Resumen: El onfalocele gigante (OG) es un defecto congénito de la pared abdominal ventral caracterizado por una gran abertura con órganos abdominales herniados, incluido el hígado, pérdida de volumen de la cavidad abdominal y otras anomalías congénitas asociadas.
¿El onfalocele está asociado con la trisomía 21?
En conclusión, nuestros datos sugieren que la trisomía 21 no predispone al feto a un mayor riesgo de onfalocele.
¿Qué es un onfalocele roto?
Resumen. El onfalocele es un defecto de la pared abdominal que se puede clasificar como pequeño, gigante o roto. Los onfaloceles rotos requieren un diagnóstico y manejo inmediatos para prevenir la morbilidad y la mortalidad asociadas y representan una condición quirúrgica desafiante.
¿Con qué frecuencia se aísla el onfalocele?
La presencia de onfalocele aislado sin asociación a defecto genético o anomalía estructural asociada se estima en un 3-6,5% de todos los casos cuando se diagnostica prenatalmente [3, 7].
¿Cuáles son los peores defectos de nacimiento?
Aquí hay una lista de algunas anomalías genéticas realmente horribles y las razones detrás de ellas:
Ectrodactilia.
Síndrome de Proteo.
Polimelia.
Neurofibromatosis.
Diprosopo.
Anencefalia.
Pies mirando hacia atrás.
Ictiosis arlequín.
¿Cuáles son los defectos de nacimiento más comunes?
Los defectos de nacimiento más comunes son:
defectos del corazón
labio hendido/paladar hendido.
Síndrome de Down.
espina bífida.