El óxido de mesitilo es una cetona α, β-insaturada con la fórmula CH₃CCH=C(CH₃)₂. Este compuesto es un líquido incoloro y volátil con olor a miel.
¿Para qué se utiliza el óxido de mesitilo?
El óxido de mesitilo es un líquido aceitoso e incoloro con un fuerte olor a menta o miel. Se utiliza como disolvente de fibras y cauchos sintéticos, aceites, gomas, resinas, lacas, barnices, tintas y colorantes. También se usa como repelente de insectos y en la fabricación de metilisobutilcetona y removedores de pintura.
¿Qué es mesitilo?
1: un radical hipotético C3H5 del cual el óxido de mesitilo se consideró una vez como el óxido y la acetona como el hidróxido. 2: cualquiera de los dos radicales univalentes C9H11 derivados del mesitileno mediante la eliminación de un átomo de hidrógeno: a: el radical fenilo sustituido (CH3)3C6H2−
¿Cómo se hace óxido de mesitilo con acetona?
El método tradicional de producción de óxido de mesitilo es un enfoque de dos pasos: el primer paso, la acetona (AC) está bajo el catalizador básico existente, y la condensación por presurización, el cambio a pirantón (DAA), el catalizador es hidróxido de calcio o barta hidratada.
¿El óxido de mesitilo es genotóxico?
Dado que el óxido de mesitilo posee una alerta estructural de cetona α, β-insaturada convencional y, a menudo, se identifica como una impureza genotóxica potencial en sustancias farmacológicas que se han cristalizado a partir de acetona, es una impureza potencial en este solvente. Aunque, se informa que el óxido de mesitilo es Ames negativo [6].
¿Cómo se forma el mesitileno?
El mesitileno se puede preparar por la acción del ácido sulfúrico1 sobre la acetona; por la acción del ácido clorhídrico sobre la acetona, bajo presión y a temperaturas que varían de 100 a 200°;2 por la condensación de la acetona usando gel de sílice o alúmina como catalizador;3 y por la metilación del benceno, tolueno o m-xileno .
¿Para qué sirve la Dimedona?
La dimedona es una dicetona cíclica utilizada en química orgánica para determinar si un compuesto contiene un grupo aldehído. Las ciclohexanodionas en general se pueden usar como catalizadores en la formación de complejos de metales de transición.
¿Es el óxido de mesitilo un polímero de condensación?
formaldehído – metaformaldehído. acetaldenyde – para acetaldehído. acetona – óxido de mesitilo.
¿Cuál es el nombre Iupac del Mesitilóxido?
La fórmula molecular del óxido de mesitilo es C6H10O y el nombre IUPAC del óxido de mesitilo es 4-metilpent-3-en-2-ona. Los otros nombres del óxido de mesitilo son isobutenil metil cetona, metil isobutenil cetona e isopropiliden acetona.
¿Para qué sirve el catecol?
El catecol (1,2-dihidroxibenceno) se usa en una variedad de aplicaciones. Se utiliza como reactivo para fotografía, teñido de pieles, producción de caucho y plástico y en la industria farmacéutica (Merck, 1989; Milligan y Häggblom, 1998).
¿Qué es MES en química orgánica?
MES es el nombre común del compuesto ácido 2-(N-morfolino)etanosulfónico. Su estructura química contiene un anillo de morfolina. Tiene un peso molecular de 195,2 y la fórmula química es C6H13NO4S. MOPS es un compuesto amortiguador de pH similar que contiene un resto de propanosulfónico en lugar de uno de etanosulfónico.
¿Cuál es el propósito de la condensación aldólica?
La condensación aldólica se puede definir como una reacción orgánica en la que el ion enolato reacciona con un compuesto carbonílico para formar β-hidroxicetona o β-hidroxialdehído, seguido de deshidratación para dar una enona conjugada. La condensación de aldol juega un papel vital en la síntesis orgánica, creando un camino para formar enlaces carbono-carbono.
¿Qué sucede cuando la acetona reacciona con el cloroformo?
Cuando la acetona y el cloroformo se mezclan, se desprende calor debido a la formación de enlaces de hidrógeno entre el cloroformo y la acetona. Esta mezcla forma una solución no ideal y muestra una desviación negativa de la ley de Raoult. En una composición específica, la acetona y el cloroformo formarán un azeótropo de máxima ebullición.
Cuando la acetona se destila con H2SO4 concentrado, ¿forma el mecanismo de mesitileno?
El H2SO4 es un fuerte agente deshidratante, por lo que cuando la acetona se destila con ácido sulfúrico, sufre una condensación aldólica y se forma mesitilina (1,3,5-trimetilbenceno). La acetona no reacciona con H2SO4.
¿Qué se entiende por impurezas genotóxicas?
En el contexto actual, la clasificación de un compuesto (impureza) como genotóxico en general significa que hay hallazgos positivos en pruebas de genotoxicidad in vitro o in vivo establecidas con el enfoque principal en sustancias reactivas del ADN que tienen un potencial de daño directo al ADN.
¿Qué es TTC en la impureza genotóxica?
La directriz propone el uso de un umbral de preocupación toxicológica (TTC) para las impurezas genotóxicas, un enfoque ya conocido del informe del grupo de trabajo PhRMA. 3 El TTC se refiere a un nivel de exposición umbral a compuestos que no presentan un riesgo significativo de carcinogenicidad u otros efectos tóxicos.