Los síndromes de deficiencia poliglandular (PDS) se caracterizan por deficiencias secuenciales o simultáneas en la función de varias glándulas endocrinas que tienen una causa común. La etiología suele ser autoinmune. La categorización depende de la combinación de deficiencias, que caen dentro de 1 de 3 tipos.
¿Qué causa el síndrome poliglandular?
Se cree que ocurre como resultado de un desequilibrio en el sistema inmunológico. Este trastorno provoca un aumento de la secreción tiroidea (hipertiroidismo), agrandamiento de la glándula tiroides y protrusión de los globos oculares. La causa exacta de este trastorno no se conoce. Se cree que se hereda como un rasgo autosómico recesivo.
¿Qué es el síndrome poliglandular?
El síndrome poliglandular autoinmune tipo 1 (APS-1) es un trastorno hereditario recesivo raro y complejo de disfunción de las células inmunitarias con múltiples autoinmunidades. Se presenta como un grupo de síntomas que incluyen disfunciones de las glándulas endocrinas y gastrointestinales potencialmente mortales.
¿Qué es la endocrinopatía autoinmune?
El síndrome poliendocrino autoinmune es una enfermedad hereditaria rara en la que el sistema inmunitario ataca por error a muchos de los tejidos y órganos del cuerpo. Las membranas mucosas y las glándulas suprarrenales y paratiroides suelen verse afectadas, aunque también pueden verse afectados otros tejidos y órganos.
¿Qué gen es defectuoso en el síndrome poliglandular autoinmune humano?
El síndrome poliglandular autoinmune tipo 1 se caracteriza por una tríada de trastornos mucocutáneos crónicos, candidiasis, hipoparatiroidismo e insuficiencia suprarrenal. Se debe a mutaciones en el gen AIRE y se hereda de forma autosómica recesiva.
¿Cómo se diagnostica el síndrome poliglandular?
Diagnóstico. El diagnóstico de los síndromes de deficiencia poliglandular se sugiere clínicamente y se confirma mediante la detección de niveles hormonales deficientes.
¿Qué es el síndrome autoinmune poliglandular tipo 2?
El síndrome poliglandular autoinmune tipo 2 es un trastorno autoinmune que afecta muchas glándulas productoras de hormonas (endocrinas). Se caracteriza por la presencia de enfermedad de Addison junto con enfermedad tiroidea autoinmune y/o diabetes tipo 1.
¿Qué enfermedades autoinmunes causan infecciones por hongos?
Tener un sistema inmunitario comprometido puede dificultar la lucha contra las infecciones. Las mujeres que toman corticosteroides para el asma o un inhibidor de TNF para enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, el lupus o la enfermedad inflamatoria intestinal, tienen más probabilidades de desarrollar un crecimiento excesivo de levadura.
¿Qué enfermedad autoinmune causa la lengua blanca?
Liquen plano oral Motivo: el liquen plano oral es una afección inflamatoria crónica causada por una respuesta autoinmune. Puede dar como resultado una lengua saburral, pero la saburra aparece como un patrón blanco similar a un encaje.
¿La Candida está relacionada con enfermedades autoinmunes?
Candida albicans es la etiología más frecuente de candidemia en pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas. Las tasas de mortalidad entre pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas no difieren de las encontradas en la población general.
¿Es la polineuropatía una enfermedad autoinmune?
La polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) es una enfermedad autoinmune caracterizada por síntomas neurológicos y signos de debilidad progresiva, parestesias y disfunción sensorial.
¿Cuáles son las 2 causas generales de las enfermedades autoinmunes?
CONCLUSIÓN: Los investigadores no saben exactamente qué causa las enfermedades autoinmunes. La genética, la dieta, las infecciones y la exposición a sustancias químicas pueden estar involucradas.
¿Los hombres o las mujeres tienen mayor riesgo de enfermedad autoinmune poliglandular tipo 1?
La prevalencia máxima está en el rango de 20 a 40 años de edad. De acuerdo con una base autoinmune, el síndrome es más frecuente en mujeres y se asocia con haplotipos HLA DR3 y DR4 específicos y con los alelos DQ2 y DQ8 de HLA de clase II, también fuertemente vinculados a la enfermedad celíaca.
¿Cuáles son las diferentes enfermedades autoinmunes?
Ejemplos de enfermedades autoinmunes incluyen:
Artritis Reumatoide.
Lupus eritematoso sistémico (lupus).
Enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
Esclerosis múltiple (EM).
Diabetes mellitus tipo 1.
Síndorme de Guillain-Barré.
Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica.
Soriasis.
¿Cuál es el mecanismo de la enfermedad para APECED?
La poliendocrinopatía-candidiasis-distrofia ectodérmica autoinmune (APECED) es una rara enfermedad autosómica recesiva, causada por mutaciones de un solo gen llamado gen regulador autoinmune (AIRE) que da como resultado una falla en la tolerancia de las células T.
¿Quién descubrió el síndrome poliglandular?
Históricamente, el interés por estos síndromes comenzó en el siglo XIX y se centró esencialmente en la corteza suprarrenal. En 1849, Thomas Addison describió por primera vez las características clínicas y patológicas de la insuficiencia adrenocortical en pacientes que también parecían tener anemia perniciosa coexistente.
¿La vitamina D baja causa lengua blanca?
“Una capa blanca en la lengua, junto con las papilas gustativas ocasionalmente inflamadas, a menudo sugiere una deficiencia de vitamina B”, dijo el Dr.
¿Qué deficiencia de vitamina causa una lengua blanca?
Anemia por deficiencia de hierro o anemia perniciosa: una lengua pálida (casi blanca) y suave puede ser causada por una deficiencia de hierro o vitamina B12.
¿Qué enfermedad afecta a la lengua?
Afecciones como la candidiasis oral o el virus del herpes oral pueden hacer que la lengua se hinche debido a la inflamación. Otras condiciones médicas incluyen cáncer tumoral, acromegalia (gigantismo), amiloidosis, sarcoidosis, hipotiroidismo y enfermedad de Kawasaki. La hinchazón de la lengua también se puede encontrar en personas con síndrome de Down.
¿Por qué mi novio sigue dándome infecciones por hongos?
El coito introduce bacterias del dedo o del pene de su pareja en el ecosistema de bacterias y Candida de su vagina. Los juguetes sexuales también pueden transmitirlo. Esta interrupción puede ser suficiente para desencadenar una candidiasis vaginal.
¿Cómo me deshago de mi candidiasis crónica?
Tomar un medicamento antimicótico durante tres a siete días generalmente eliminará una infección por hongos. Los medicamentos antimicóticos, que están disponibles en forma de cremas, ungüentos, tabletas y supositorios, incluyen miconazol (Monistat 3) y terconazol.
¿Qué condiciones subyacentes pueden causar infecciones por hongos?
La falta de prácticas regulares de higiene, como duchas diarias y cepillado de dientes, o un ambiente constantemente húmedo también pueden provocar infecciones crónicas por hongos. También corre el riesgo de infecciones por hongos recurrentes si tiene un sistema inmunitario debilitado.
¿Cuáles son las peores enfermedades autoinmunes?
Algunas condiciones autoinmunes que pueden afectar la esperanza de vida:
Miocarditis autoinmune.
Esclerosis múltiple.
Lupus.
Diabetes tipo 1.
Vasculitis.
Miastenia gravis.
Artritis Reumatoide.
Soriasis.
¿Qué imita la enfermedad de Addison?
Otras causas incluyen hiperplasia suprarrenal congénita, hiperplasia suprarrenal lipoide congénita, adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, deficiencia familiar de glucocorticoides. Varios síndromes asociados con la enfermedad de Addison incluyen el síndrome Triple A, el síndrome de Smith-Lemli-Opitz, el síndrome de Kearns-Sayre.
¿La enfermedad de Addison está relacionada con la tiroides?
Las personas con la enfermedad de Addison a menudo tienen una glándula tiroides poco activa (hipotiroidismo), donde la glándula tiroides no produce suficientes hormonas. Al analizar los niveles de ciertas hormonas en su sangre, su endocrinólogo (especialista en condiciones hormonales) puede determinar si tiene hipotiroidismo.