La anemia aplásica adquirida es un trastorno sanguíneo grave y raro, debido a la falla de la médula ósea para producir células sanguíneas. La médula ósea es la sustancia esponjosa que se encuentra en el centro de los huesos del cuerpo, en los adultos principalmente la columna vertebral, la pelvis y los huesos grandes de las piernas.
¿Qué causa la anemia aplásica adquirida?
La causa más común de anemia aplásica es que su sistema inmunitario ataca las células madre en su médula ósea. Otros factores que pueden dañar la médula ósea y afectar la producción de células sanguíneas incluyen: Tratamientos de radiación y quimioterapia.
¿Cuál es la causa más común de anemia aplásica?
El daño a las células madre de la médula ósea causa anemia aplásica. Cuando las células madre se dañan, no se convierten en células sanguíneas sanas. La causa del daño puede ser adquirida o heredada. “Adquirido” significa que usted no nace con la afección, pero la desarrolla.
¿La anemia aplásica adquirida es curable?
Aunque no es una cura para la anemia aplásica, las transfusiones de sangre pueden controlar el sangrado y aliviar los síntomas al proporcionar células sanguíneas que la médula ósea no produce.
¿La anemia aplásica es un cáncer?
Aunque la anemia aplásica no es una enfermedad maligna (cáncer), puede ser muy grave, especialmente si la médula ósea está gravemente afectada y quedan muy pocas células sanguíneas en circulación.
¿Cuáles son los primeros signos comunes de la anemia aplásica?
¿Cuáles son los síntomas de la anemia aplásica?
Dolor de cabeza.
Mareo.
Malestar estomacal (náuseas)
Dificultad para respirar.
Moretones.
Falta de energía o cansancio fácil (fatiga)
Palidez anormal o falta de color en la piel.
Sangre en las heces.
¿Se puede hacer una vida normal con anemia aplásica?
¿Cuáles son las tasas de supervivencia para la anemia aplásica?
La anemia aplásica es una afección potencialmente mortal con tasas de mortalidad muy altas (alrededor del 70% en 1 año) si no se trata. La tasa de supervivencia general a cinco años es de alrededor del 80 % para los pacientes menores de 20 años.
¿Cuáles son las complicaciones de la anemia aplásica?
Posibles complicaciones
Infecciones severas o sangrado.
Complicaciones del trasplante de médula ósea.
Reacciones a medicamentos.
Hemocromatosis (acumulación de demasiado hierro en los tejidos del cuerpo debido a muchas transfusiones de glóbulos rojos)
¿Cómo trato la anemia aplásica en ancianos?
Los regímenes inmunosupresores, con globulina antitimocítica (ATG) asociada con ciclosporina-A (CsA) o CsA sola, se han utilizado para tratar la AA en los ancianos, pero se han estudiado poco en esta población. El régimen ATG-CsA se recomienda como primera línea en pacientes mayores de 60 años con AA grave o muy grave.
¿Puede la anemia aplásica entrar en remisión?
La remisión espontánea fue rápida y completa en la mayoría de los pacientes y rara vez se observaron recaídas. En la mayoría de los casos con remisión espontánea, la anemia aplásica puede estar asociada a factores externos como fármacos o infecciones.
¿Existe un análisis de sangre para la anemia aplásica?
Para diagnosticar la anemia aplásica, los médicos deben examinar las células de la médula ósea y la sangre bajo un microscopio. Para hacer esto, es probable que realicen análisis de sangre y de laboratorio, así como una aspiración y una biopsia de la médula ósea.
¿Qué antibiótico causa la anemia aplásica?
La anemia aplásica inducida por fármacos es una de las pocas reacciones potencialmente mortales a los fármacos. Aunque la mayoría de los casos informados se han asociado con el cloranfenicol, muchos medicamentos tienen el potencial de ser tóxicos para la médula ósea.
¿Cómo saber si se tiene anemia aplásica?
A menudo, la primera prueba utilizada para diagnosticar la anemia aplásica es un conteo sanguíneo completo (CSC). El CBC mide muchas partes de su sangre. Esta prueba verifica sus niveles de hemoglobina y hematocrito (hee-MAT-oh-crit). La hemoglobina es una proteína rica en hierro en los glóbulos rojos.
¿La anemia aplásica desaparece alguna vez?
¿Como es tratado?
Si su médico puede identificar la causa de su anemia aplásica y deshacerse de ese desencadenante, la condición puede desaparecer. Pero los médicos rara vez pueden identificar la causa exacta. Si su caso no es grave, es posible que no necesite tratamiento a menos que su recuento sanguíneo baje por debajo de cierto nivel.
¿La anemia aplásica puede convertirse en leucemia?
Las personas afectadas por anemia aplásica adquirida también corren el riesgo de que evolucione hacia otro trastorno similar conocido como mielodisplasia. En una minoría de casos, la anemia aplásica adquirida puede eventualmente desarrollar leucemia.
¿Cuál es la anemia aplásica hereditaria más común?
Algunas afecciones hereditarias pueden dañar las células madre y provocar anemia aplásica, entre ellas:
Anemia de Fanconi.
Síndrome de Shwachman-Diamond.
Disqueratosis (DIS-ker-ah-TO-sis) congénita.
Anemia de Diamond-Blackfan.
¿Cuál es el tratamiento de elección para un paciente menor de 50 años que presenta anemia aplásica?
HCT utilizando un hermano donante compatible con HLA. El HCT de donante hermano compatible con antígeno leucocitario humano (HLA) es el tratamiento de elección para un paciente joven con anemia aplásica grave o muy grave (SAA o VSAA, respectivamente), siendo generalmente aceptado para pacientes menores de 50 años.
¿Cómo se trata la anemia aplásica moderada?
La anemia aplásica moderada es una enfermedad de la sangre que puede requerir transfusiones frecuentes de sangre y plaquetas. A veces, los pacientes con esta enfermedad pueden tratarse con medicamentos inmunosupresores.
La trombopoyetina (TPO) es una proteína producida por el cuerpo. La médula ósea necesita TPO para producir plaquetas.
¿Cómo es fatal la anemia aplásica?
La anemia aplásica es una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas. La médula ósea es la porción central de los huesos que se encarga de producir: Glóbulos rojos, que transportan oxígeno. Glóbulos blancos, que combaten las infecciones.
¿Se puede hacer ejercicio con anemia aplásica?
Si tiene anemia severa, consulte con su médico antes de hacer ejercicio. La deshidratación, la diarrea y los vómitos pueden reducir las cantidades de minerales esenciales como el potasio y el magnesio en su cuerpo. No haga ejercicio si sospecha que los niveles de minerales en su sangre no son normales.
¿Cuál es la diferencia entre anemia y anemia aplásica?
Muchos casos de anemia se derivan de una deficiencia de hierro. Estos tipos de anemia son fácilmente tratables. Sin embargo, la anemia aplásica comienza con un problema de la médula ósea y no es causada por una deficiencia de hierro.
¿Por qué tienes dolores de cabeza cuando tienes anemia aplásica?
Share on Pinterest Los dolores de cabeza, los mareos y la fatiga son síntomas comunes de la anemia aplásica. Cuando una persona tiene anemia aplásica, su médula ósea no produce las células sanguíneas que necesita. Esto hace que se sientan enfermos y aumenta el riesgo de contraer infecciones. Los médicos también llaman insuficiencia de la médula ósea a la anemia aplásica.
¿Cuáles son los 7 tipos de anemia?
Los siete tipos de anemia
Anemia por deficiencia de hierro.
Talasemia.
Anemia aplastica.
Anemia hemolítica.
Anemia falciforme.
Anemia perniciosa.
Anemia de Fanconi.
¿El estrés puede causar anemia aplásica?
Para la mayoría de los pacientes con anemia aplásica, los médicos no pueden encontrar una causa. El estrés, el exceso de trabajo y la comida no tienen nada que ver con ello. Cuando el recuento de glóbulos rojos toca fondo, las transfusiones de sangre pueden solucionar muchos síntomas. Sin embargo, no traen una cura.
¿Qué individuo tiene un alto riesgo de anemia por deficiencia de cobalamina vitamina B12?
Otros en riesgo de deficiencia de B12 incluyen: Veganos y vegetarianos que no comen lácteos ni huevos, ya que la vitamina B12 se encuentra solo en productos de origen animal. Personas con problemas para absorber nutrientes debido a la enfermedad de Crohn, enfermedad pancreática, cirugía de pérdida de peso o medicamentos.