La enfermedad de Gorham-Stout (GSD, por sus siglas en inglés), que también se conoce como enfermedad de los huesos que desaparecen, enfermedad de los huesos que desaparecen, osteólisis masiva y más de media docena de otros términos en la literatura médica, es un trastorno óseo poco común caracterizado por una pérdida ósea progresiva (osteólisis ) y el crecimiento excesivo (proliferación) de los vasos linfáticos.
¿Qué causa la enfermedad de Gorham-Stout?
Se desconoce la causa de Gorham-Stout. No hay evidencia de que la enfermedad sea hereditaria o causada por factores ambientales. Sin embargo, se están realizando investigaciones activas en el Boston Children’s y otras instituciones para identificar posiblemente una mutación que podría causar el trastorno linfático y óseo.
¿La enfermedad de Gorham-Stout es mortal?
El curso de la enfermedad de Gorham varía entre las personas afectadas. La tasa de progresión y la perspectiva a largo plazo (pronóstico) pueden ser difíciles de predecir. La enfermedad puede estabilizarse después de varios años, entrar en remisión espontánea (mejorar sin tratamiento) o ser fatal.
¿Se puede curar la enfermedad de Gorham-Stout?
Cirugía. La cirugía por sí sola no puede curar Gorham-Stout. Sin embargo, el médico de su hijo puede recomendar un procedimiento quirúrgico para estabilizar o extirpar el hueso afectado, o para tratar los síntomas y las complicaciones relacionadas con la enfermedad.
¿Cuál es el tratamiento para la enfermedad de Gorham?
El tratamiento médico para la enfermedad de Gorham incluye radioterapia, medicamentos antiosteoclásticos (bifosfonatos) e interferón alfa-2b. Las opciones de tratamiento quirúrgico incluyen la resección de la lesión y la reconstrucción mediante injertos óseos y/o prótesis.
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Gorham-Stout?
Las costillas, la columna vertebral, la pelvis, el cráneo, la clavícula y la mandíbula son los huesos que se ven afectados con mayor frecuencia en la GSD. En algunos casos, las personas afectadas pueden desarrollar rápidamente dolor e hinchazón en el área afectada. En otros casos, las personas afectadas pueden experimentar un dolor sordo o una debilidad generalizada que se acumula con el tiempo.
¿Cómo afecta la enfermedad de Gorham-Stout al cuerpo?
Para aquellos con Gorham-Stout, los vasos linfáticos demasiado grandes pueden cambiar el equilibrio de la formación y pérdida de hueso, lo que lleva a la pérdida de hueso y la presencia de vasos linfáticos donde solía haber hueso. La enfermedad de Gorham-Stout a veces se denomina enfermedad ósea de desaparición u osteólisis masiva idiopática o progresiva.
¿Qué enfermedades o trastornos afectan al cráneo?
Trastornos de la base del cráneo
Acromegalia.
Fugas de líquido cefalorraquídeo (LCR).
enfermedad de Cushing.
Trastornos del nervio facial.
meningioma.
Tumores hipofisarios.
Quistes de la hendidura de Rathke.
Neuralgia trigeminal.
¿Qué es la enfermedad de Paget del cráneo?
La enfermedad ósea de Paget (PAJ-its) interfiere con el proceso de reciclaje normal de su cuerpo, en el que el tejido óseo nuevo reemplaza gradualmente al tejido óseo viejo. Con el tiempo, los huesos pueden volverse frágiles y deformes. La pelvis, el cráneo, la columna vertebral y las piernas son los más comúnmente afectados.
¿Qué causa que el hueso se coma?
La osteomielitis es una infección bacteriana o fúngica del hueso. La osteomielitis afecta aproximadamente a 2 de cada 10 000 personas. Si no se trata, la infección puede volverse crónica y causar una pérdida de suministro de sangre al hueso afectado. Cuando esto sucede, puede llevar a la muerte eventual del tejido óseo.
¿Qué es el síndrome de Hajdu Cheney?
El síndrome de Hajdu-Cheney es un trastorno raro que puede afectar muchas partes del cuerpo, particularmente los huesos. La pérdida de tejido óseo de las manos y los pies (acroosteolisis) es un rasgo característico de la afección.
¿Cuándo se descubrió la enfermedad de Gorham-Stout?
La enfermedad de Gorham-Stout fue inicialmente descrita por Jackson en 1838 y posteriormente clasificada por Gorham y Stout en 1955 [3, 4]. En todo el mundo, considerando todas las regiones potencialmente afectadas, solo se han notificado 200 casos. La osteolisis puede afectar a cualquier hueso. Se asocia con déficits funcionales y dolor [5].
¿Cómo se diagnostica la osteólisis?
¿Cómo se diagnostica la osteólisis?
Una biopsia de hueso se usa para analizar muestras de hueso.
Una radiografía toma imágenes de sus huesos y del tejido que los rodea.
Una tomografía computarizada también se llama tomografía computarizada.
Una resonancia magnética toma imágenes de sus huesos, ligamentos y tendones.
¿Cómo es la enfermedad de Paget?
La enfermedad de Paget del pezón siempre comienza en el pezón y puede extenderse a la areola. Aparece como una erupción roja y escamosa en la piel del pezón y la areola. La piel afectada a menudo está dolorida e inflamada, y puede causar picazón o sensación de ardor. El pezón a veces puede estar ulcerado.
¿Cuál es la edad más común para que las mujeres sean diagnosticadas con la enfermedad de Paget?
La enfermedad de Paget del pezón es más común en las mujeres, pero al igual que otras formas de cáncer de mama, también puede afectar a los hombres. La enfermedad generalmente se desarrolla después de los 50 años. Según el Instituto Nacional del Cáncer, la edad promedio de diagnóstico en las mujeres es de 62 años y en los hombres de 69.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con la enfermedad de Paget?
La tasa de supervivencia a 5 años para un paciente con enfermedad de Paget y sarcoma es de 5% a 7,5%; sin embargo, puede ser tan alto como 50% para aquellos que se someten a ablación quirúrgica del tumor y quimioterapia antes de que ocurra la metástasis. La tasa de supervivencia a 5 años para los pacientes de edad avanzada con sarcoma no pagético primario es del 37 %.
¿Cuáles son las 3 principales enfermedades de los huesos?
Condiciones que afectan sus huesos
Osteoporosis. Es cuando sus huesos se debilitan peligrosamente y es más probable que se rompan, especialmente en la cadera, la columna vertebral y la muñeca.
Osteopetrosis.
Osteonecrosis (necrosis avascular)
Diabetes tipo 1.
Lupus.
Osteoartritis.
Artritis Reumatoide.
Enfermedad celíaca.
¿Cuáles son los signos de la enfermedad de los huesos?
¿Cuáles son los signos de problemas óseos?
Los síntomas óseos incluyen dolor óseo, bultos y fragilidad. El dolor de huesos puede deberse a cáncer, problemas con el sistema circulatorio, trastornos metabólicos de los huesos, infecciones, uso repetitivo o lesiones.
¿Puedes tener artritis en tu cráneo?
Cuando la artritis reumatoide ocurre en la columna cervical, lo más probable es que ocurra en la parte superior del cuello o en la base del cráneo. La espondilitis anquilosante es un tipo de artritis que causa entesitis, que es una inflamación donde los ligamentos y tendones se unen al hueso.
¿Cómo se trata la osteólisis?
El diagnóstico de osteólisis de la clavícula distal generalmente se puede hacer mediante un examen físico, aunque se pueden usar pruebas de imagen para confirmar el diagnóstico o descartar otras causas de dolor en el hombro. La buena noticia es que el tratamiento suele ser sencillo: hielo, reposo, tomar un antiinflamatorio y fisioterapia.
¿Qué sucede durante la osteólisis?
La osteolisis o pérdida ósea ocurre cuando el cuerpo no produce suficientes células óseas nuevas para reemplazar las células óseas viejas. Sus huesos pierden calcio y se vuelven delgados y débiles.
¿Cómo se siente la osteólisis?
Los síntomas de la osteólisis de la clavícula distal pueden incluir dolor en la parte superior y frontal del hombro, sensibilidad, hinchazón, dolor al levantar pesas y al cruzar el brazo, y una sensación de debilidad en el hombro. La inflamación crónica puede ocurrir junto con la formación de tejido cicatricial (fibrosis).
¿Cuál es la enfermedad ósea más rara?
La melorreostosis es una enfermedad rara de los huesos. Provoca el crecimiento anormal de tejido óseo nuevo en la superficie de los huesos existentes.
¿Cuántas personas tienen Síndrome de Hajdu Cheney?
El síndrome de Hajdu-Cheney es un trastorno extremadamente raro. En la literatura médica se han descrito más de 80 individuos afectados. Se desconoce la prevalencia o incidencia exacta del trastorno.
¿Qué es el síndrome de Melnick Needles?
El síndrome de Melnick-Needles (MNS) es un trastorno genético del hueso caracterizado por anomalías esqueléticas y craneofaciales con una apariencia facial específica. Las anomalías esqueléticas incluyen arqueamiento de los huesos largos, huesos de las piernas curvados en forma de S, costillas en forma de cinta y endurecimiento de la base del cráneo, así como deformidades de la columna vertebral.