La glomerulonefritis necrotizante y semilunar pauciinmune (NCGN, por sus siglas en inglés) se refiere a una inflamación glomerular extensa con pocos o ningún depósito inmunitario que puede provocar una disminución rápida de la función renal si no se trata.
¿Qué causa la glomerulonefritis semilunar?
La glomerulonefritis anti-GBM es causada por autoanticuerpos dirigidos contra la cadena alfa 3 del colágeno tipo IV w3,4x. La glomerulonefritis anti-GBM tiene la lesión glomerular más grave en el momento de la biopsia (Tabla 1), que se correlaciona y es la base de sus manifestaciones clínicas agresivas.
¿Qué se entiende por glomerulonefritis semilunar?
Introducción. La glomerulonefritis semilunar se caracteriza por la presencia de semilunas glomerulares extensas (generalmente más del 50%) como principal hallazgo histológico. Debido a que a menudo se presenta clínicamente con una rápida disminución de la función renal, también se conoce como glomerulonefritis rápidamente progresiva (GNRP).
¿Cuál es el pronóstico de la glomerulonefritis semilunar?
El pronóstico depende de la línea de tiempo de diagnóstico y tratamiento. Aunque algunos pacientes que requieren diálisis pueden recuperar una buena función renal, por lo general, cuanto mayor sea la creatinina sérica al momento de la presentación, peor será el resultado. Cuando el tratamiento se inicia temprano, la mayoría de los pacientes obtienen una remisión completa o parcial.
¿Cómo se trata la RPGN?
La glomerulonefritis rápidamente progresiva (RPGN, por sus siglas en inglés) es el resultado de un daño grave en la semilunas de los glomérulos y conduce a una insuficiencia renal irreversible si no se diagnostica y trata de manera oportuna. El tratamiento tradicional se ha basado en glucocorticoides y ciclofosfamida, con plasmaféresis adicional para ciertas condiciones.
¿Cuáles son los síntomas de la glomerulonefritis?
¿Cuáles son los síntomas de la glomerulonefritis?
Fatiga.
Alta presión sanguínea.
Hinchazón de la cara, manos, pies y vientre.
Sangre y proteínas en la orina (hematuria y proteinuria)
Disminución de la producción de orina.
¿Cuál es la causa más frecuente de glomerulonefritis posinfecciosa aguda?
El tipo más común de PIGN es causado por un tipo de bacteria llamada estreptococo (estreptococo). La glomerulonefritis posestreptocócica afecta con mayor frecuencia a los niños de 1 a 2 semanas después de una infección de garganta por estreptococos (“faringitis estreptocócica”). Con menos frecuencia, puede ocurrir de 3 a 6 semanas después de una infección de piel por estreptococos.
¿Cuáles son los signos y síntomas de la glomerulonefritis rápidamente progresiva?
La mayoría de los tipos de RPGN se caracterizan por una pérdida grave y rápida de la función renal con hematuria marcada; cilindros de glóbulos rojos en la orina; y proteinuria que a veces supera los tres gramos en veinticuatro horas, un rango asociado con el síndrome nefrótico. Algunos pacientes también experimentan hipertensión y edema.
¿Cuáles son los diferentes tipos de glomerulonefritis?
Hay dos tipos de glomerulonefritis: aguda y crónica. La forma aguda se desarrolla repentinamente. Puede contraerlo después de una infección en la garganta o en la piel. A veces, usted puede mejorar por su cuenta.
¿La glomerulonefritis causa proteína en la orina?
En casos graves de glomerulonefritis, es posible que vea sangre en la orina. Sin embargo, esto generalmente se nota cuando se analiza una muestra de orina. Su orina puede ser espumosa si contiene una gran cantidad de proteína. Si una gran cantidad de proteína se filtra en la orina, también se puede desarrollar hinchazón en las piernas u otras partes del cuerpo.
¿Qué es el síndrome nefrítico?
El síndrome nefrítico es un síndrome clínico que se presenta como hematuria, presión arterial elevada, disminución de la diuresis y edema. La principal patología subyacente es la inflamación del glomérulo que da como resultado el síndrome nefrítico.
¿Cuál es la diferencia entre síndrome nefrótico y nefrítico?
El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria severa, es decir, altas cantidades de proteína, incluida la albúmina, en la orina, mientras que la principal característica del síndrome nefrótico es la inflamación. Dependiendo de las condiciones subyacentes específicas de los dos, el síndrome nefrótico suele ser el más grave.
¿Qué son las medias lunas glomerulares?
Las medias lunas glomerulares celulares se definen como dos o más capas de células en proliferación en el espacio de Bowman (imagen 1 y imagen 2) y son un sello distintivo de la glomerulonefritis inflamatoria y un marcador histológico de lesión glomerular grave. Las medias lunas pueden ser circunferenciales o segmentarias.
¿Qué es Alports?
El síndrome de Alport es una enfermedad que daña los diminutos vasos sanguíneos de los riñones. Puede conducir a enfermedad renal e insuficiencia renal. También puede causar pérdida de audición y problemas en los ojos. El síndrome de Alport daña los riñones al atacar los glomérulos.
¿Cómo se diagnostica la glomerulonefritis rápidamente progresiva?
La glomerulonefritis rápidamente progresiva es un síndrome nefrítico agudo acompañado de formación microscópica de media luna glomerular con progresión a insuficiencia renal en semanas o meses. El diagnóstico se basa en la anamnesis, el análisis de orina, las pruebas serológicas y la biopsia renal.
¿Cuáles de las siguientes condiciones están asociadas con la glomerulonefritis semilunar inmunitaria de Pauci?
La poliangeítis microscópica (MPA), la granulomatosis con poliangeítis (GPA), la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA o síndrome de Churg-Strauss) y la GN con semilunas pauciinmune limitada al riñón (PICG) están asociadas con ANCA. El término RPGN “pauciinmune” engloba todas estas condiciones.
¿Cuál es el tipo más común de glomerulonefritis?
La nefropatía por IgA, también conocida como enfermedad de Berger, es el tipo más común de glomerulonefritis y generalmente se presenta con hematuria aislada visible u oculta, ocasionalmente combinada con proteinuria de bajo grado, y rara vez causa un síndrome nefrítico caracterizado por proteína en la orina y sangre visible. en la orina
¿Qué alimentos se deben evitar con la glomerulonefritis?
Restricciones y alimentos a evitar en una dieta para el síndrome nefrótico
quesos procesados
carnes con alto contenido de sodio (bolonia, jamón, tocino, salchichas, perros calientes)
cenas y platos principales congelados.
carnes enlatadas
vegetales en escabeche.
papas fritas saladas, palomitas de maíz y nueces.
pan salado
¿Cómo afecta la glomerulonefritis al cuerpo?
El daño causado por la glomerulonefritis reduce la capacidad de los riñones para filtrar la sangre adecuadamente. Los desechos se acumulan en el torrente sanguíneo y, con el tiempo, los riñones pueden fallar. La afección también provoca una falta de proteína en la sangre, porque se expulsa del cuerpo a través de la orina, en lugar de ingresar al torrente sanguíneo.
¿Cómo se controla la glomerulonefritis rápidamente progresiva?
El tratamiento inicial recomendado es con glucocorticoides con ciclofosfamida o rituximab con o sin plasmaféresis. La plasmaféresis está indicada si hay un deterioro rápido de la función renal o una afectación renal grave en el momento de la presentación.
¿Es la glomerulonefritis rápidamente progresiva el síndrome nefrótico?
La glomerulonefritis rápidamente progresiva es un síndrome nefrítico agudo acompañado de formación microscópica de media luna glomerular con progresión a insuficiencia renal en semanas o meses. El diagnóstico se basa en la anamnesis, el análisis de orina, las pruebas serológicas y la biopsia renal.
¿Cómo se diagnostica Ain?
La biopsia renal es el estándar de oro para el diagnóstico de NIA, con los hallazgos histopatológicos típicos de células plasmáticas e infiltrados linfocíticos en las áreas peritubulares del intersticio, generalmente con edema intersticial.
¿Cómo se produce la glomerulonefritis posestreptocócica aguda?
Es causada por una infección con un tipo de bacteria estreptococo. La infección no ocurre en los riñones, sino en una parte diferente del cuerpo, como la piel o la garganta. El trastorno puede desarrollarse de 1 a 2 semanas después de una infección de garganta no tratada, o de 3 a 4 semanas después de una infección de la piel.
¿Qué bacteria causa la glomerulonefritis postestreptocócica aguda?
PSGN es una enfermedad renal que puede desarrollarse después de infecciones causadas por una bacteria llamada Streptococcus del grupo A (estreptococo del grupo A). Estas infecciones incluyen infecciones de garganta y piel como faringitis estreptocócica, escarlatina e impétigo.
¿Qué causa la glomerulonefritis posinfecciosa?
La glomerulonefritis posinfecciosa ocurre después de una infección, por lo general con una cepa nefritogénica del estreptococo beta-hemolítico del grupo A. El diagnóstico se sugiere mediante la anamnesis y el análisis de orina, y se confirma al encontrar un nivel bajo de complemento y, a veces, mediante pruebas de anticuerpos. El pronóstico es excelente. El tratamiento es de apoyo.