La parálisis supranuclear progresiva es un trastorno cerebral poco común que causa serios problemas para caminar, equilibrar y mover los ojos, y luego para tragar. El trastorno resulta del deterioro de las células en áreas del cerebro que controlan el movimiento del cuerpo, la coordinación, el pensamiento y otras funciones importantes.
¿Qué es la oftalmoplejía supranuclear?
La oftalmoplejía supranuclear es una condición que afecta el movimiento de los ojos.
¿Cuánto tiempo puede vivir una persona con parálisis supranuclear progresiva?
La ayuda de un terapeuta del habla y el lenguaje en una etapa temprana puede reducir este riesgo durante el mayor tiempo posible. Como resultado de estas complicaciones, la expectativa de vida promedio para una persona con PSP es de alrededor de 6 o 7 años desde que comienzan los síntomas.
¿Qué es la mirada de parálisis supranuclear progresiva?
La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una enfermedad neurodegenerativa (ver la imagen a continuación) cuyas características incluyen disfunción de la mirada supranuclear, inicialmente vertical, acompañada de síntomas extrapiramidales y disfunción cognitiva.
¿Cuáles son las 4 etapas de PSP?
Puede presentarse a través de la clínica de fracturas, los servicios de caídas, el oftalmólogo o el terapeuta del habla y el lenguaje. La etapa temprana generalmente abarca los años 0-1. Flotante. Caídas ocasionales…. Las cuatro etapas son:
Etapa temprana.
Etapa media.
Etapa avanzada.
Etapa del final de la vida.
¿Cuál es la última etapa de PSP?
Las etapas finales de la PSP suelen estar dominadas por disartria y disfagia cada vez más graves. Estas características generalmente se describen como parte de una parálisis pseudobulbar, ya que pueden estar presentes sacudidas faciales y mandibulares enérgicas.
¿La PSP se hereda?
La parálisis supranuclear progresiva (PSP, por sus siglas en inglés) suele ser esporádica (no hereditaria), pero en casos raros puede heredarse. Si bien la causa genética de la PSP generalmente no se conoce, puede ser causada por una mutación en un gen llamado MAPT.
¿La parálisis supranuclear progresiva es hereditaria?
Los grupos de tau también se encuentran en otros trastornos neurodegenerativos, como la enfermedad de Alzheimer. En raras ocasiones, la parálisis supranuclear progresiva ocurre dentro de una familia. Pero un vínculo genético no está claro, y la mayoría de las personas con parálisis supranuclear progresiva no han heredado el trastorno.
¿La PSP afecta la vista?
Una persona con PSP comenzará a experimentar problemas en los ojos, como dificultad para abrir y cerrar los ojos, parpadeo, visión borrosa o mover los ojos de lado a lado o de arriba a abajo. Más adelante en la enfermedad, las personas con PSP pueden sentir una debilidad creciente en las extremidades.
¿La PSP causa pérdida de peso?
Conclusiones: La pérdida de peso comienza en la etapa temprana de la PSP, mientras que el tratamiento dopaminérgico puede contribuir a mantener el peso en la etapa temprana de la EP mediante la reducción del gasto energético y/o la mejora del apetito.
¿Los pacientes con PSP duermen mucho?
Cambios en la arquitectura del sueño Las anomalías en la arquitectura del sueño y el insomnio se describen con mayor frecuencia en la PSP que en los demás trastornos neurodegenerativos.
¿Qué tan rápido progresa PSP?
La PSP generalmente progresa hasta la muerte en 5 a 7 años,1 y el síndrome de Richardson tiene la tasa de progresión más rápida.
¿Es la PSP una enfermedad terminal?
Aunque la PSP no es fatal, los síntomas continúan empeorando y no se puede curar. Las complicaciones que resultan del empeoramiento de los síntomas, como la neumonía (por inhalar partículas de alimentos mientras se ahoga al comer), pueden poner en peligro la vida.
¿Es la PSP una forma de demencia?
La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una condición que causa tanto demencia como problemas con el movimiento. Es una condición progresiva que afecta principalmente a personas mayores de 60 años.
¿Cómo se cura una PSP?
Actualmente no hay medicamentos que traten específicamente la PSP, pero algunas personas en las primeras etapas de la afección pueden beneficiarse al tomar levodopa, amantadina u otros medicamentos que se usan para tratar la enfermedad de Parkinson.
¿Es la PSP como la ELA?
La parálisis supranuclear progresiva también puede afectar el comportamiento de una persona y su capacidad para pensar con normalidad. “Es relativamente raro”, dice el Dr. Boeve. “Se trata de la misma prevalencia que la enfermedad de Lou Gehrig, o ELA (esclerosis lateral amiotrófica)”.
¿Es la PSP una discapacidad?
PSP lo califica para los beneficios por discapacidad del seguro social según las pautas de la Administración del Seguro Social. Si a usted o a un ser querido le han diagnosticado PSP, se le considera discapacitado durante al menos 24 meses a partir de la fecha del diagnóstico.
¿Qué tan común es PSP?
Solo alrededor de uno de cada 100,000 estadounidenses tiene el trastorno. La PSP puede confundirse fácilmente con la enfermedad de Parkinson, que es mucho más común, porque las condiciones comparten muchos de los mismos síntomas. Pero con la PSP, el habla y la dificultad para tragar suelen verse afectadas de manera más significativa que con la enfermedad de Parkinson.
¿La PSP causa dolor?
El dolor es más común y más intenso en PD y MSA que en PSP. Las diferencias en la distribución de las patologías neurodegenerativas pueden ser la base de estos perfiles de dolor diferenciales.
¿La PSP es peor que el Parkinson?
En promedio, la PSP empeora más rápido que el Parkinson y no responde tan bien a los medicamentos. Las personas con Parkinson generalmente se inclinan hacia adelante, mientras que las personas con PSP se paran muy erguidas o incluso ligeramente hacia atrás. Los problemas para tragar y hablar aparecen temprano con la PSP y son mucho más graves.
¿Cuáles son los primeros signos de PSP?
Los síntomas iniciales de la PSP pueden incluir:
pérdida repentina del equilibrio al caminar que generalmente resulta en caídas repetidas, a menudo hacia atrás.
rigidez muscular, particularmente en el cuello.
cansancio extremo.
cambios en la personalidad, como irritabilidad, apatía (falta de interés) y cambios de humor.
¿En qué se diferencia la PSP del Parkinson?
Las personas con PSP tienden a pararse erguidas o inclinan la cabeza hacia atrás (lo que provoca caídas hacia atrás), mientras que las personas con Parkinson generalmente se inclinan hacia adelante. Los problemas con el habla y la deglución tienden a ser más comunes y graves en la PSP que en la enfermedad de Parkinson y, a menudo, son más evidentes antes.
¿Qué es Sony PSP?
La PlayStation Portable (PSP) es una consola de juegos portátil desarrollada y comercializada por Sony Computer Entertainment. Se lanzó por primera vez en Japón el 12 de diciembre de 2004, en Norteamérica el 24 de marzo de 2005 y en las regiones PAL el 1 de septiembre de 2005, y es la primera entrega portátil en la línea de consolas PlayStation.
¿Las personas con PSP tienen convulsiones?
Las convulsiones no parecen ser una característica destacada de la PSP. Suelen ser leves y reaparecer con poca frecuencia. Por lo tanto, a menudo pueden pasarse por alto. Sin embargo, dado que las convulsiones son extremadamente raras en la enfermedad de Parkinson41, su aparición y/o el hallazgo de actividad paroxística en el EEG puede ayudar en el reconocimiento diagnóstico de la PSP.
¿La tos es un síntoma de PSP?
Las dificultades para comer, beber y tragar son comunes en la PSP y pueden ocurrir bastante pronto después del diagnóstico. Toser al comer o beber es una indicación de que la comida o la bebida “ha ido por el camino equivocado” hacia las vías respiratorias. Si esto ocurre con regularidad, puede provocar infecciones de pecho o neumonía.