La púrpura pigmentaria progresiva es un trastorno de la piel que causa decoloración de la dermis del tronco y las extremidades superiores e inferiores. También se conoce como Dermatitis Pigmentaria Progresiva o Enfermedad de Schamberg. Se desconoce la etiología del trastorno, pero está causado por una capilaritis linfática [1].
¿La enfermedad de Schamberg es fatal?
No existe una cura para la enfermedad de Schamberg, sin embargo, esta afección no pone en peligro la vida ni es un problema de salud importante. Los problemas más habituales que encontrarán los pacientes es la decoloración de la piel y, en ocasiones, la picazón.
¿La púrpura pigmentada desaparece?
En general, la depresión posparto no causa problemas de salud graves, pero es una afección crónica. Los signos y síntomas pueden persistir, aumentar y disminuir, o progresar lentamente y desaparecer en un período de meses a años.
¿Cuánto dura la dermatosis purpúrica pigmentada?
El inicio es rápido (15 a 30 días) y las lesiones pueden durar meses o años. La dermatosis purpúrica pigmentada liquenoide de Gougerot y Blum se caracteriza por pápulas liquenoides violáceas que tienden a fusionarse formando grandes placas que suelen localizarse en las piernas pero que pueden afectar al tronco.
¿Cómo deshacerse de la dermatosis purpúrica pigmentada?
El uso de UVB de banda estrecha y psoraleno más UVA han demostrado ser tratamientos efectivos para algunos pacientes con dermatosis purpúricas pigmentadas. Tamaki et al informaron sobre el tratamiento exitoso de las dermatosis purpúricas pigmentadas con griseofulvina. El tratamiento con ciclosporina oral también ha tenido éxito.
¿Cómo es la enfermedad de Schamberg?
La enfermedad de Schamberg es una dermatosis rara caracterizada por cambios pigmentarios progresivos no palpables. Por lo general, las lesiones se presentan como parches y “puntos de pimienta de cayena” con pigmentación como característica prominente. Las lesiones no superan los 3 cm de diámetro y se manifiestan como máculas de color marrón rojizo.
¿Qué es la púrpura Annularis Telangiectodes?
Descrita por primera vez en 1896 por Majocchi [1], la púrpura anular telangiectodes es una erupción purpúrica pigmentada que ocurre con mayor frecuencia en adolescentes y adultos jóvenes. La enfermedad se caracteriza por placas simétricas, purpúricas, telangiectásicas y atróficas, con predilección por las extremidades inferiores y las nalgas.
¿Qué medicamentos causan la enfermedad de Schamberg?
Los medicamentos que causan PPD son el paracetamol, la aspirina, la adalina, el carbromal, el clordiazepóxido, la glipizida, el glibuzol, la hidralazina, el meprobamato, la persantina, la reserpina, la tiamina, el interferón alfa y la inyección de acetato de medroxiprogesterona [1] .
¿Es común la enfermedad de Schamberg?
La condición es rara y hay pocos estudios epidemiológicos en la literatura. Un estudio de pacientes que asistieron a una clínica ambulatoria india durante un período de 18 meses encontró que hubo 100 casos de dermatosis purpúrica pigmentada en un total de 55 323 pacientes (0,18 %). 95 de estos pacientes tenían la enfermedad de Schamberg.
¿Qué es una lesión purpúrica?
La púrpura, también llamada manchas de sangre o hemorragias en la piel, se refiere a las manchas de color púrpura que son más reconocibles en la piel. Las manchas también pueden aparecer en órganos o membranas mucosas, incluidas las membranas en el interior de la boca. La púrpura ocurre cuando se revientan pequeños vasos sanguíneos, lo que hace que la sangre se acumule debajo de la piel.
¿La capilaritis es una forma de vasculitis?
La capilaritis se presenta como púrpura pigmentada, caracterizada por petequias que se resuelven con depósito de hemosiderina. La vasculitis de vasos pequeños se caracteriza por púrpura palpable. La vasculitis de vasos medianos se asocia con nódulos y livedo reticularis. La vasculitis de grandes vasos rara vez produce características cutáneas.
¿Qué medicamentos causan la capilaritis?
¿Qué causa la capilaritis?
No se conoce la causa de la capilaritis, aunque ciertos medicamentos (p. ej., aspirina, diuréticos), hipertensión venosa (presión alta en las venas de las piernas), alergia a la ropa como aquellas en las que se usa tinte para ropa de color caqui, caucho y enfermedades sistémicas pueden desempeñar un papel. role.
¿La púrpura es una erupción?
La púrpura de Henoch-Schonlein es una inflamación de los pequeños vasos sanguíneos de la piel, las articulaciones, los intestinos y los riñones. Cuando los vasos sanguíneos se inflaman, pueden sangrar en la piel y causar una erupción de color púrpura rojizo (púrpura).
¿Cómo se trata la enfermedad de Schamberg?
Si bien la enfermedad de Schamberg generalmente no representa un dilema de diagnóstico, el tratamiento sí lo representa. Dado que no existe una terapia establecida, las opciones son amplias, como esteroides tópicos, fototerapia, pentoxifilina, colchicina, ciclosporina oral, griseofulvina, ácido ascórbico y otros tratamientos poco frecuentes.
¿La enfermedad de Schamberg es genética?
Se desconoce la causa de las dermatosis purpúricas pigmentadas. Se han informado casos familiares raros de enfermedad de Schamberg y enfermedad de Majocchi en la literatura, lo que implica una causa genética en una minoría de pacientes.
¿Cuánto dura la enfermedad de Schamberg?
PPP realmente es un grupo de condiciones, y la experiencia real de cualquier paciente es única. La PPP generalmente es solo un problema cosmético, pero algunas personas tienen picazón severa, la PPP puede desaparecer por sí sola en unas pocas semanas, persistir durante años o desaparecer solo para reaparecer de vez en cuando.
¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Schamberg?
Diagnóstico diferencial 1 El diagnóstico de la enfermedad de Schamberg se realiza cuando el examen microscópico de una biopsia de piel muestra infiltrado dérmico superficial linfocitario perivascular con hemorragia leve y depósito de hemosiderina. La biopsia también puede mostrar rojo.
¿Existe una cura para la enfermedad de Schamberg?
La enfermedad de Schamberg todavía se considera idiopática, sin una terapia establecida. Hasta la fecha, no existe un tratamiento efectivo, pero existe un acuerdo general sobre el uso de medicamentos antiinflamatorios para tratar enfermedades de la piel con mediación inmune.
¿La amlodipina causa la enfermedad de Schamberg?
PUNTOS DE APRENDIZAJE. La enfermedad de Schamberg es la forma más común de dermatosis purpúrica pigmentada. La condición puede ser causada por la administración de amlodipina. Este es un trastorno de la piel raro pero benigno.
¿Puede el alcohol causar la enfermedad de Schamberg?
Conclusiones. Este informe de caso demuestra que la enfermedad de Schamberg puede estar fuertemente relacionada con la ingesta de alcohol, en nuestro paciente muy probablemente como una complicación tardía del alcoholismo grave con enfermedad hepática alcohólica.
¿Qué causa la piel de aspecto oxidado?
Es causada por la sangre que sale de los diminutos vasos llamados capilares. La sangre se acumula debajo de la piel y deja un residuo de hemoglobina que se deposita allí en el tejido. La hemoglobina contiene hierro, lo que provoca el color oxidado de las manchas.
¿Cuáles son los efectos secundarios de la amlodipina?
Los efectos secundarios más comunes incluyen dolor de cabeza, sofocos, sensación de cansancio y tobillos hinchados. Estos generalmente mejoran después de unos días. La amlodipina puede llamarse besilato de amlodipina, maleato de amlodipina o mesilato de amlodipina.
¿Qué tan común es la capilaritis?
La capilaritis puede afectar a cualquier persona, pero es poco común en los niños. Por lo general, afecta a personas sanas. Ocasionalmente, la capilaritis surge como reacción a un medicamento; muchos medicamentos diferentes se han asociado ocasionalmente con capilaritis, incluidos meprobamato, carbamazepina y carbromal.
¿Cuánto tarda en desaparecer la capilaritis?
No existe una cura conocida para la mayoría de los casos de capilaritis. Puede desaparecer en unas pocas semanas, reaparecer de vez en cuando o persistir con frecuencia durante años.
¿Qué púrpura pica?
La púrpura pruriginosa es un trastorno benigno caracterizado por la aparición repentina de lesiones purpúricas marcadamente pruriginosas con un aspecto clínico similar a las dermatosis purpúricas pigmentadas progresivas. El prurito es intenso e incesante y puede provocar depresión y pérdida del sueño.